Gmp Qtopic380 gebraucht kaufen (116)

Zustand: gebraucht, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, In diesem Angebot erwerben Sie ein gebrauchte Laminiermaschine "GMP Qtopic-380 Auto" Verkaufsgegenstand: 1 x GMP Qtopic-380 Auto Es ist kein Problem die Maschine nach Ihren Wünschen zu konfigurieren. Sprechen Sie uns gerne an! Zustand: Es handelt sich bei diesem Angebot um ein gebrauchtes Gerät, welches unter Umständen Gebrauchsspuren (kleinere Kratzer oder Vergilbungen) aufweisen kann. Bedpfxjzmtkms Anmodh Das Gerät ist auf Funktion getestet Verpackung und Versand: Gerne können Sie sich das Gerät zu unseren Geschäftszeiten anschauen. Vereinbaren Sie hierfür bitte einen Termin! Eine seefeste Verpackung und weltweiter Versand auf Anfrage möglich! Vor Versand oder Abholung wird für Sie ein Funktionstest auf Video festgehalten. Für nähere Informationen können Sie sich natürlich auch persönlich mit uns in Verbindung setzen.

Zustand: sehr gut (gebraucht), Ab sofort ist dieser GMP QTopic 380 Laminator mit Folien-/Folienaufwickler bei Glendale auf Lager. Da er in einem kleinen digitalen Implantat eingesetzt wurde, wurde er kaum benutzt. Er ist einwandfrei funktionsfähig und verfügt über einen Kompressor und eine Folieneinheit. Er macht gewöhnliche Druckarbeiten zu etwas Besonderem. Der GMP QTopic 380 wurde für die spezifischen Anforderungen der Druckveredelung entwickelt und nach höchsten technischen Standards gefertigt – mit vollständig steuerbaren Druck- und Wärmeprozessen, die optimale Ergebnisse mit modernen digitalen Druckausgaben erzielen. Der GMP QTopic 380 bietet den pneumatischen Druck, der für ein hervorragendes Ergebnis beim Laminieren und/oder Folienprägen erforderlich ist. Der pneumatische Druck wird durch den integrierten, geräuscharmen Kompressor im Qtopic 380-Ständer erzeugt. Dieses halbautomatische System verfügt über eine manuelle Zuführung und eine automatische Blatttrennung. Mit Geschwindigkeiten von bis zu 10 Metern pro Minute kann der QTopic 380 über 1300 SRA3 pro Stunde laminieren. Durchlaufzeiten und Abfall werden durch das einzigartige „Burst-Separation“-System weiter minimiert. Die Laminierfolie wird durch die robuste Markierungsvorrichtung am Rand mikroperforiert und anschließend durch die pneumatische Berstwalze getrennt. Dadurch werden die laminierten Blätter vor der eigentlichen Medienkante getrennt, sodass saubere und rechtwinklige Bezugskanten zum Messen, Schneiden, Falten oder Guillotinieren entstehen. Fehlerfreie Laminierung. Klassenführende Laminierung für Akzidenz- und Digitaldrucker. Dank modernster Technologie und integriertem pneumatischen Druck bietet der QTopic 380 im Vergleich zu Standardsystemen eine hervorragende Verklebung und schnellere Produktionszeiten. Darüber hinaus ermöglichen die individuell einstellbaren Wärme- und Druckkombinationen eine größere Auswahl an Laminaten für Litho- und Digitaldruckmedien. Beeindruckende Folienprägung. Für moderne Drucker, die atemberaubende Ergebnisse mit dem gewissen Etwas erwarten, bietet der GMP QTopic 380 mehr als nur erstklassige Laminierung. Metallische, farbige, gemusterte oder holografische Folien können digital bedruckten Materialien punktuell oder vollflächig hinzugefügt werden. Für diesen dekorativen Effekt waren bisher kostspielige Sonderstanzen erforderlich. Der QTopic hingegen liefert sofort und kostengünstig Ergebnisse – und dank des verbesserten pneumatischen Drucks steht jetzt eine noch größere Auswahl an Medien für hervorragende Ergebnisse zur Verfügung! Technische Daten Hersteller: GMP Modell: QTopic 380 Baujahr: 2021 Zustand: Generalüberholt Bdjdowi T Tvopfx Anmoh Artikelnummer: 114941 Laminiergeschwindigkeit: 1,5 bis 10 m/min Papiergewicht: 110–400 g/m² Aufwärmzeit: 5 Minuten Laminiertemperatur: bis zu 150 °C Temperaturregelung: Touchscreen Geschwindigkeitsregelung: Touchscreen Walzendruck: pneumatisch Folienkern: 77 mm (3 Zoll) Stromversorgung: 220/240 V, 50/60 Hz Maschinengewicht: 187 kg Abmessungen: L 2010 mm x B 710 mm x H 1475 mm (im Betrieb)

Zustand: neuwertig (gebraucht), Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, GMP Rollenlaminator EXCELAM-II 355 Q Bdodpfjzwwqlsx Anmjh Arbeitsbreite 355mm, Heißlamination Laminator für Heißlaminierfolien von 32 - 175 micron infrarot-beheizte Silikonwalzen, deshalb kratzerfreie Lamination mit 8-Bit-Micro-Prozessor LCD-Display und elektronischer Rückwärtslauf, Standby - Funktion Temperatur von 0-160 °C in Stufen von 1°C einstellbar für jede Folienstärke sind die Temperatur- und Geschwindigkeitseinstellungen vorprogrammiert der Walzenandruck kann mittels Rasterscheibe für jede Folienstärke definiert eingestellt werden max. Durchlaufhöhe: 5 mm Adapter für 25 mm Kerndurchmesser Arbeitsgeschwindigkeit: 0-1,6 m/min. in 9 Stufen einstellbar Anschluss: 220 V / 50 Hz / 1300 Watt Maße: B546 x T456 x H285 mm Gewicht 25 kg

Zustand: einsatzbereit (gebraucht), Baujahr: 2018, Eingangsmedium: AP-Wasser, Ausgangsmedium: Destillat, Destillat-Ausgangstemperatur: ca. 99°C, Behältervolumen: 900l, Anzahl Vorwärmer/Verdampferkolonnen: 3/4, Destillatproduktion: 300l/h, Reindampfproduktion: ca. 70kg/h, Arbeitsmodi: Destillatproduktion/Reindampfproduktion/WFI-Ringleitungssystemst erilisation, Steuerung: Siemens SPS S7-300. Die Destillationsanlage wurde als Teil einer Gesamtanlage konzipiert, besitzt jedoch eine eigene Steuerung und Automatik und kann im separaten Betrieb verwendet werden. Dokumentation vorhanden. Eine Besichtigung vor Ort ist möglich. Bedpfx Aneygmcdemjdh

Zustand: generalüberholt (gebraucht), Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, FREWITT MG-803 OSZILLIERENDE SIEBMÜHLE / GRANULIERMASCHINE Bodpszu Tu Ijfx Anmodh Komplett revidiert 2026 – Pharma-Ausführung – umfassend dokumentiert ZUSTAND Gebrauchte Frewitt MG-803 in außergewöhnlich gutem, vollständig revidiertem Zustand. Die Maschine wurde 2026 im Rahmen einer umfassenden mechanischen und elektrischen Generalüberholung vollständig zerlegt, gereinigt, technisch aufgearbeitet und fachgerecht neu aufgebaut. Die gesamte Revision ist in einem 101-seitigen Revisionsbericht mit zahlreichen Fotos, Zeichnungen, Ersatzteilangaben und Arbeitsschritten detailliert dokumentiert. EINSATZBEREICH Oszillierende Sieb- und Granuliermaschine für Anwendungen insbesondere in der pharmazeutischen, chemischen und Lebensmittelindustrie. Edelstahlausführung mit professionell aufgearbeiteten produktberührenden Oberflächen für hohe hygienische Anforderungen. KOMPLETTREVISION 2026 Im Rahmen der Revision wurden unter anderem folgende Arbeiten durchgeführt: - vollständige Demontage der Maschine - Revision von festem und beweglichem Lagerkopf - Überarbeitung des Pleuelantriebs und der Führungseinheiten - Ultraschallreinigung und Aufarbeitung der Bauteile - sämtliche Rillenkugellager, Zylinderkugellager und Linearlager erneuert - sämtliche Radialwellendichtringe und Garlock-Dichtungen erneuert - Gelenkschrauben neu aus Edelstahl 1.4305 gefertigt - Elektromotor und Getriebe durch Fachbetrieb vollständig überholt - neue Lager und Dichtungen im Antrieb - Antriebskomponenten sandgestrahlt und schutzlackiert - neue leitfähige und feststellbare Lenkrollen - Sicherheitseinrichtung der Maschinentür überarbeitet - vollständiger Wiederaufbau und abschließender Funktionstest PHARMA-OBERFLÄCHENFINISH Alle produktberührenden Edelstahloberflächen wurden durch einen spezialisierten Fachbetrieb professionell geschliffen und poliert. Oberflächenrauheit produktberührend: Ra ≤ 0,8 µm TECHNISCHE DATEN Hersteller: Frewitt Modell: MG-803 Baujahr: 1997 Maschinentyp: Oszillierende Sieb-/Granuliermaschine Ausführung: Pharma-/Edelstahlausführung Aufstellung: fahrbar Produktberührende Oberflächen: Ra ≤ 0,8 µm Komplettrevision: 2026 LIEFERUMFANG - Frewitt MG-803 - Edelstahl-Einfülltrichter - Edelstahl-Auslauftrichter - Rotor - Siebeinheit / Siebkorb mit seitlichen Führungsschienen - umfangreiche Auswahl verschiedener Siebeinsätze - komplettes Antriebs- und Pleuelsystem - Schutzabdeckung und Sicherheitssensorik - fahrbares Edelstahlgestell mit neuen leitfähigen, feststellbaren Rollen FUNKTIONSPRÜFUNG Nach Abschluss der Komplettrevision wurde die Maschine vollständig montiert und einem Funktionstest unterzogen. Die MG-803 läuft sehr ruhig und vibrationsfrei und ist sofort einsatzbereit. DOKUMENTATION Umfangreiche Dokumentation vorhanden: - Original-Gebrauchsanweisung - technische Zeichnungen - Stücklisten - elektrische Unterlagen - Wartungs- und Konformitätsunterlagen - 101-seitiger Revisionsbericht der Komplettrevision 2026 mit umfangreicher Foto- und Arbeitsdokumentation BESICHTIGUNG / PROBELAUF Besichtigung und Probelauf nach Vereinbarung bei uns möglich. Zwischenverkauf und Irrtümer vorbehalten.

Zustand: einsatzbereit (gebraucht), Baujahr: 2018, Ein isolierter Prozessbehälter steht zur Verfügung. Temperatur min./max.: -10°C/143°C, Volumen: 2491l, Betriebsdruckbereich: -1bar/3bar, Prüfdruck: 5,6bar. Eine Besichtigung vor Ort ist möglich. Bdedpfxoygmcko Anmjh

Zustand: sehr gut (gebraucht), Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Maschinen-/Fahrzeugnummer: 1289892, FREWITT MG-800 OSZILLIERENDE SIEBMÜHLE / GRANULIERMASCHINE Pharma-Ausführung – Edelstahl – umfangreich dokumentiert BESCHREIBUNG Zum Verkauf steht eine Frewitt MG-800 oszillierende Sieb- und Granuliermaschine in hochwertiger Edelstahl-/Pharma-Ausführung. Die Maschine befindet sich in einem sehr guten und gepflegten Zustand und ist vollständig funktionsfähig. Die MG-800 eignet sich zur kontrollierten Zerkleinerung, Granulierung und Siebung von Produkten insbesondere in der pharmazeutischen, chemischen und Lebensmittelindustrie. Die oszillierende Arbeitsweise in Verbindung mit austauschbaren Siebeinsätzen ermöglicht die Anpassung an unterschiedliche Produkte und gewünschte Korngrössen. PHARMA-/EDELSTAHL-AUSFÜHRUNG Die ursprüngliche Frewitt-Spezifikation dokumentiert eine hochwertige Edelstahlausführung: - Maschinenkörper Edelstahl 1.4401 - produktberührende Teile Edelstahl 1.4301 Bodpfxjvt Sywj Anmjdh - produktberührende Innenflächen poliert - hochwertige hygienische Konstruktion - geschlossene Maschinenkonstruktion Die Anlage wurde für den professionellen Einsatz in anspruchsvollen Produktionsumgebungen ausgeführt. TECHNISCHE DATEN Hersteller: Frewitt, Schweiz Modell: MG-800 Maschinen-Nr.: 1289892 Maschinentyp: Oszillierende Sieb-/Granuliermaschine Spannung: 380 V Frequenz: 50 Hz Stromaufnahme: 4,4 A Ausführung: Edelstahl / Pharma-Ausführung AUSSTATTUNG - Frewitt MG-800 Granuliermaschine - Edelstahl-Einfüllsystem - Edelstahl-Auslaufsystem - Rotor - Siebkorb - umfangreiche Auswahl verschiedener Siebeinsätze - stufenlose Geschwindigkeitsregelung - Schutz- und Sicherheitseinrichtungen - separate Bedien-/Steuereinheit - stabiler Edelstahl-Unterbau - umfangreiche Edelstahl-Verrohrung und Anschlüsse Die verschiedenen vorhandenen Siebeinsätze ermöglichen eine flexible Anpassung an unterschiedliche Produkte und gewünschte Granulat- bzw. Korngrössen. DOKUMENTATION Für die Maschine ist umfangreiche Original-Frewitt-Dokumentation vorhanden, unter anderem: - technische Unterlagen - Originalzeichnungen - Konstruktionszeichnungen - Ausführungs- und Materialspezifikationen - Ersatzteil-/Komponenteninformationen Die vorhandene Originaldokumentation ist insbesondere für den Einsatz im pharmazeutischen und industriellen Umfeld von Vorteil. ZUSTAND / FUNKTION Die Maschine befindet sich in sehr gutem gebrauchten Zustand und ist vollständig funktionsfähig. Besichtigung und Probelauf sind nach Vereinbarung bei uns möglich. Preis auf Anfrage. Zwischenverkauf und Irrtümer vorbehalten.

Zustand: einsatzbereit (gebraucht), Baujahr: 2018, Medium: demineralisiertes Speisewasser (Aqua Purificata), max. Behälterraum-Betriebsdruck: 5bar, max. Temperatur: 200°C, Behältervolumen: 300l, Prüfdruck: 8,68bar, Dampfleistung: 300kg/h. Der Dampferzeuger wurde als Teil einer Gesamtanlage konzipiert, besitzt jedoch eigene Steuerung und Automatik und kann im separaten Betrieb verwendet werden. Dokumentation vorhanden. Eine Besichtigung vor Ort ist möglich. Bsdpfx Asygmb Tjnmjdh

Zustand: gebraucht, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, In diesem Angebot erwerben Sie ein gebrauchtes Laminiersystem "GMP Eurolam III -540" Verkaufsgegenstand: 1x GMP Eurolam III -540 inkl. Kompressor Zustand: Es handelt sich bei diesem Angebot um ein gebrauchtes Gerät, welches unter Umständen Gebrauchsspuren (kleinere Kratzer oder Vergilbungen) aufweisen kann. Das Gerät ist auf Funktion getestet Verpackung und Versand: Gerne können Sie sich das Gerät zu unseren Geschäftszeiten anschauen. Vereinbaren Sie hierfür bitte einen Termin! Eine seefeste Verpackung und weltweiter Versand auf Anfrage möglich! Vor Versand oder Abholung wird für Sie ein Funktionstest auf Video festgehalten. Für nähere Informationen können Sie sich natürlich auch persönlich mit uns in Verbindung setzen. Bdodpfxezlxyko Anmsh

Baujahr: 2024, Zustand: gebraucht, Kraftstofftyp: Diesel Neu: Ja Bdodjy Aq Rxspfx Anmoh

Zustand: gut (gebraucht), GMP Surelam-Pro 500D Rollenlaminator Produktionsbereit, Diese hochwertige Maschine wird in Korea hergestellt. Beschreibung: Der GMP SURELAM Laminator ist ein professioneller Rollenlaminator mit einer Arbeitsbreite von 500 mm. Dieser Laminator eignet sich ideal für kleine Druckereien, Werbeagenturen oder Büros. Das Gerät ermöglicht das Laminieren einer Vielzahl von Materialien dank der unabhängigen Temperaturregelung der oberen und unteren Walzen. Die elektronische Steuerung des Laminierprozesses und zwei Betriebsmodi – manuell und automatisch – machen die Arbeit mit dieser Maschine einfach und angenehm und gewährleisten stets Laminierungen in höchster Qualität. Der Laminator bietet Optionen für ein- oder beidseitige Laminierung. Laminierfolie ist im Lieferumfang enthalten. Technische Daten: – Maximale Laminierbreite: 500 mm Bjdpfjzlgb Aex Anmsdh – Folienstärke: 25–500 Mikron – Laminiergeschwindigkeit: 700 mm/min – Druckeinstellung: manuell – Temperaturregelung: digital – Stromversorgung: 230 V – Leistung: 3000 W

Zustand: gebraucht, Baujahr: 2015, Laminiermaschine / Laminator GMP Eurolam IDH 540IIIYear 2015 - Serial-No. CJ00340K Bogengröße / Paper Size max. 540x740mm Arbeitsgeschwindigkeit / Laminating Speed max. 30m/min Papierstärke / Substrate Thickness 120-350g/㎡ Front Roller Diameter T: 163mm / B: 150mm Bdodpfx Aneq Sbp Rjmjh Rear Roller Diameter Laminating Temperture max. 150℃ Power Consumption 12kWDie Maschine verfügt über eine Induktionsheizung, pneumatischen Zylinder-Andruck und eine professionelle PID-Temperaturkontrolle. Online-Video-Inspection by Skype-Video We would be very pleased with your visit - more machines on Stock Available Immediately - Can be inspect On Stock Emskirchen / Nürnberg - Can be test

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, Zum Verkauf steht ein vollständig beschafftes, modular aufgebautes GMP-Prozesssystem zur Herstellung von C1-Esterase-Inhibitor (C1-INH) aus Humanplasma. Die Anlage wurde engineeringseitig geplant, beschafft und FAT-vollständig erledigt, jedoch nie installiert und nie in Betrieb genommen. Es handelt sich ausdrücklich nicht um eine gebrauchte Linie, sondern um ein fabrikneues Projekt- und Modulpaket. Baujahr: 2020 Zustand: fabrikneu, originalverpackt Betriebsstunden: 0 Lagerung: temperiert eingelagert SYSTEMUMFANG (AUSZUG MIT STÜCKZAHLEN) Adsorption / Chromatographie (Bay 2 & 3): – 2 Adsorptionslinien (DEAE / QAE) – 2 Zwischenbehälter – 2 Molchsysteme – 2 gekühlte Transferleitungen (Rohr-in-Rohr) – 4 Filterpressen-Racks – 4 Kühlkaskaden – 4 CIP-Loops Fällung PRE: – 3 Vorfällungsbehälter (u. a. 1.000 L) – 3 Hauptfällungsbehälter – 3 CIP-Stationen – 3 Mehrschichtenfilter – 1 Vakuumstation Pufferansatz (Bay 2 & 3): – 6 Pufferbehälter (NaCl, DEAE-, QAE-Puffer) – 6 Temperierskids – 4 Medien-/WFI-/CIP-Verteiler LEP 2.3 – Wasch- & Elutionslösungen: – 2 Waschlösungsbehälter (bis 9.000 L) – 2 Elutionslösungsbehälter – 4 Temperiereinheiten LEP 13 – Ammoniumsulfat-System: – 1 Ansatzbehälter (3.500 L) – 2 Lager-/Verteilbehälter – Feststoffbrecher – Dosier- & Neutralisationssystem – Begleitheizte Leitungen Medienverteilung: – 1 pharmazeutisches NaOH 1M System – 1 technisches NaOH 32 % System – 1 Essigsäure 60 % System – Pumpen- und Dosierstationen Zusätzliche Prozessbehälter: – >15 Edelstahlbehälter 316L (1.000–9.000 L) – diverse Skids, Verteiler- und Instrumentierungseinheiten GMP & DOKUMENTATION – URS / Lastenhefte je LEP – R&I-Fließbilder – Layout- & Schnittzeichnungen – EMSR- & Instrumentierungsunterlagen – FAT-Dokumentation – vollständige Schweißnaht-Dokumentation (digital) – umfangreiche Fotodokumentation Die Projektdokumentation ist vollständig digital sowie zusätzlich physisch in 316 Ordnern strukturiert archiviert vorhanden. PLS-Anbindung mit vorbereitetem MES-Interface vorgesehen. Reinraumintegration gemäß Spezifikation. VERKAUF Bevorzugt als Komplettsystem. Modulweise Abgabe möglich, sofern kein Gesamtverkauf realisiert wird. Geeignet für Plasmafraktionierer, Biopharma-Hersteller, CDMOs oder Standortaufbauprojekte. Verfügbarkeit: kurzfristig Besichtigung nach Vereinbarung Bodpsym Ayfsfx Anmjdh Preis: auf Anfrage

Zustand: neu, Baujahr: 2026, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Kraftstofftyp: elektrisch, Antriebsart: Elektro, Industriestaubsauger Bedpfsz Hrr Tsx Anmedh Zustand: Neugerät Zustand Technisch: Neu Beschreibung: Neugerät zum Saugen heißer Asche, Schornsteinfeger Sauger.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, Hersteller: BRINOX Process Systems LEP13.2 KK6771 Paket 11 Anlagentyp: Temperiereinheit – LEP13.2 AS-Lager Projekt: Ammoniumsulfat Ver- und Entsorgung Anlage: KK6771 Baujahr: 2020 Seriennummer: 1003622 Equipmentnummer: 20022749 LEP13.2 – AS-Lager Temperiereinheit TECHNISCHE DATEN Produkt: LEP13.2 – AS-Lager Temperiereinheit Medium: Ammoniumsulfat Ausführung: Pharma / GMP Werkstoffe produktberührt: 1.4435 / 1.4301 Abmessungen (L x B x H): ca. 1900 x 1545 x 1580 mm Steuerdruckluft: 6 bar (AIP) Geprüfter Druckbereich: bis ca. 3–4 bar (Dichtheitsprüfung dokumentiert) HAUPTKOMPONENTEN 2x Kreiselpumpen Rohrbündel-Wärmetauscher (horizontal) Elektrischer Durchlauferhitzer Ausdehnungsgefäß Druck- und Temperaturmessstellen Pneumatische Regelventile Manuelle Kugelhähne (GEMÜ) Edelstahl-Schaltschrank / Anschlusskasten Vollisolierte Rohrleitungen ANWENDUNG Die Temperiereinheit dient der kontrollierten Temperaturführung im Ammoniumsulfat-Lagersystem eines pharmazeutischen Produktionsstandortes. Geeignet für: Bjdpfx Aeyl I S Dsnmjdh Pharmazeutische Produktionsumgebungen GMP-regulierte Anlagen Medien-Temperierungssysteme Turn-Over-Package Integration AUSFÜHRUNG / KONSTRUKTION Komplette, vormontierte Skid-Einheit Edelstahl-Rahmenkonstruktion Kompakte Bauform mit freiem Wartungszugang Vollständig verrohrt und isoliert Saubere Kennzeichnung aller Messstellen und Armaturen Pharma-Ausführung gemäß Kundenspezifikation CSL Behring R&I geprüft Layout geprüft Mehrfach dokumentierte Dichtheitsprüfung Kalibrierte Messmittel mit Zertifikaten Die Anlage ist montagefertig aufgebaut und für die Integration in bestehende pharmazeutische Systeme vorbereitet. ZUSTAND Neuwertig / Projektanlage Baujahr 2020 FAT durchgeführt Druckprüfung bestanden Vollständige Dokumentation vorhanden DOKUMENTATION (UMFANGREICH) Enthalten sind u. a.: Werksbescheinigungen nach EN 10204 Materiallisten EU-Erklärungen Prüfberichte Dokumentation der eingebauten Apparate PLT-Stellen-Dokumentation As-Built-Isometrien Benutzerhandbuch Kalibrierzertifikate BESONDERHEITEN Projektspezifische Pharma-Ausführung GMP-konforme Fertigung Komplette Skid-Bauweise Kompakte Stellfläche (ca. 1,9 x 1,5 m) Wartungsfreundlicher Aufbau Hochwertige Isolierung der Rohrleitungen Ideal für Reinraum-nahe Technikbereiche

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, Hersteller: BRINOX Process Systems Typ: LEP 2.3 Anlagentyp: Temperiereinheit für Wasch- und Elutionslösungen Baujahr: 2020 Seriennummer: 1003563 Gerätenummer: KK6752 Ausführung: Edelstahl-Skid, pharmazeutische Bauweise LEP 2.3 KK6752 Paket 7 Technische Daten Bauart: Kompakte, vormontierte Temperiereinheit auf geschweißtem Edelstahlrahmen (Skid-System) Werkstoffe: Produktberührt: Edelstahl 1.4435 / 1.4404 Nicht produktberührt: Edelstahl 1.4301 Rohrleitungssystem: Orbitalschweißung (pharmatauglich) Vollverschweißte Ausführung As-Built-Isometrie vorhanden Druckdaten: Dichtheitsprüfung mit Druckluft Prüfdruck: 3,37 bar Haltezeit: 1 Stunde Ergebnis: Leckagefrei Mess- und Regeltechnik: Druckmessung (PIR, PI, PIRC) Temperaturmessung (TI, TIRC) Füllstandsmessung (Grenzwert) Durchflussüberwachung Stellungsrückmeldungen Motorsteuerung Auf/Zu-Ventile pneumatisch Messbereich Drucksensorik: 0–10 bar Elektrische Anbindung: Steuerluft: 6 bar Automatisierungsfähig (PLT-Stellen vollständig dokumentiert) Hauptkomponenten: 2 Prozesspumpen Plattenwärmetauscher Rippenrohr-Wärmetauscher Ausdehnungsgefäß Mehrere hygienische Regel- und Absperrventile Integrierte Instrumentierungseinheiten Kühlmedium: Kühlsole (Vorlauf/Rücklauf Schnittstellen vorhanden) ───── Abmessungen / Gewicht Bauform: Kompakte Skid-Einheit Industrieausführung für Reinraum-/Technikbereich (Transport- und Aufstellmaße gemäß Layout-Zeichnung) Anwendungsbereich Temperierung von: Waschlösungen Elutionslösungen Prozessmedien im biopharmazeutischen Umfeld Einsatzbereich: Biotechnologie Plasmafraktionierung GMP-Produktionsanlagen Aufbau / Konstruktion Geschweißter Edelstahlrahmen Vibrationsarme Pumpenmontage Hygienische Rohrführung Vollständige R&I-konforme Umsetzung Klare Trennung Produkt- / Nicht-Produktbereich Service- und Wartungszugänglichkeit geprüft Mechanische SAT-IQ Prüfung durchgeführt Messtechnische SAT-IQ Prüfung durchgeführt R&I-Diagrammprüfung erfolgt Layout-Zeichnungsprüfung erfolgt Zustand Baujahr 2020 Industrie- und Pharmaausführung Neu Original Verpackt Druckgeprüft Sensorik kalibriert FAT durchgeführt FAT / Dokumentation Vorhanden: FAT Plan und Bericht Abweichungsmanagement Layoutprüfung R&I-Prüfung Dichtheitsprüfung Sensor-Kalibrierung Wartungs- und Zugänglichkeitsprüfung EN10204 Werksbescheinigung Materiallisten (LBM) As-Built-Isometrie Komponentenlisten (Apparate & PLT-Stellen) Besondere Merkmale Pharma-GMP taugliche Ausführung Komplette Validierungsdokumentation Lückenlose Rückverfolgbarkeit Zertifizierte Druckprüfung Kalibrierzertifikate akkreditierter Labore Hochwertiger Anlagenbau durch BRINOX High-End-Biopharma-Standard Bjdoyl Ipcspfx Anmsdh

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, Hersteller: BRINOX Produkt: LEP13.1 – AS-Ansatz Temperiereinheit Anlagentyp: Temperiereinheit für Ammoniumsulfat-Ansatzsystem Baujahr: 2020 Seriennummer: 1003620 Tag-Nummer: MR-ASF-ASF61-KK6770 Equipmentnummer: 20022748 Medienanschlüsse / Prozessdaten WCOV – Kaltwasser Vorlauf: 6 °C WCOR – Kaltwasser Rücklauf: 12 °C WSV – Betriebs-/Stadtwasser AIP10 – Steuerdruckluft 6 bar Ausführung als geschlossenes Temperiermodul mit integrierter Pumpen- und Wärmetauschertechnik. Abmessungen Gesamtmaße gemäß Layout: ca. 1920 x 1435 x 1573 mm (L x B x H) Kompakte, skidgebaute Einheit mit verschweißtem Edelstahlrahmen. Konstruktion Rahmenkonstruktion in Edelstahl Vollständig isolierte Rohrleitungen (Industrieisolierung) Edelstahlrohrbündel-Wärmetauscher Elektrischer Durchlauferhitzer WT1011 Pumpe PU1021 Pumpe PU9203 Wärmetauscher WT1001 Ausdehnungsgefäß BH9701 Armaturen: GEMÜ-Absperrarmaturen Pneumatisch betätigte Ventile Manuelle Kugelhähne Druckmessgeräte Sensorik und Messstellen gemäß R&I Rohrleitungskennzeichnung und Komponentenkennzeichnung vollständig vorhanden. Zustand Neu und original verpackt. Keine Inbetriebnahme im Produktionsbetrieb. Factory New Condition. Direkt vom Hersteller Brinox geliefert. FAT / Prüfstatus FAT durchgeführt. Dichtheitsprüfung: Prüfmedium: Druckluft Prüfdruck: ca. 3 bar Haltezeit: 1 Stunde Ergebnis: bestanden Kalibrierung: Druckmessgerät kalibriert Messbereich: 0–10 bar Kalibrierzertifikat vorhanden Rückführbar auf nationale Normale Bjdpfx Anjyl Izxsmodh Dokumentation Turn-Over-Package vollständig Enthaltene Dokumente: FAT-Plan FAT-Bericht Abweichungsform Layout-Zeichnungsprüfung Wartungs- und Kalibrierungszugänglichkeitsprüfung R&I-Diagrammprüfung Dichtheitsprüfprotokoll Kalibrierzertifikate Dokumentationsprüfung Werksbescheinigung 2.1 nach EN 10204 LBM-Materialliste inkl. EU-Erklärungen Liste eingebaute Komponenten – Apparate Liste eingebaute Komponenten – PLT-Stellen Materialstückliste zur As-Built-Isometrie Besondere Merkmale GMP-gerechte Ausführung Pharma-/Biotech-Projektqualität Vollständige Rückverfolgbarkeit Kompakte Plug-and-Play-Skidbauweise Komplett verrohrt, isoliert und anschlussfertig Sofort verfügbar

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX LEP13.2 – AS-Lager Temperiereinheit – GMP – Baujahr 2020 – neuwertig Hersteller: BRINOX Process Systems LEP13.2 KK6772 Paket 12 Anlagentyp: LEP13.2 – AS-Lager Temperiereinheit Projekt: Ammoniumsulfat-System Baujahr: 2020 Seriennummer: 1003624 Tag-Nummer: MR-ASF-ASF61-KK6772 Standort: Deutschland BESCHREIBUNG Zum Verkauf steht eine neuwertige Temperiereinheit LEP13.2 in pharmazeutischer GMP-Ausführung, gefertigt durch BRINOX Process Systems. Die Anlage ist als kompakte, vormontierte Skid-Einheit aufgebaut und wurde für den Einsatz in einem Ammoniumsulfat-Lagersystem konzipiert. Komplette Projekt- und FAT-Dokumentation vorhanden. TECHNISCHE DATEN Typ: LEP13.2 – AS-Lager Temperiereinheit Medium: Ammoniumsulfat Ausführung: Pharma / GMP Werkstoffe: Edelstahl 1.4435 / 1.4301 Steuerdruckluft: 6 bar Druck- und Dichtheitsprüfung durchgeführt FAT erfolgreich abgeschlossen HAUPTKOMPONENTEN 2x KSB Movitec Kreiselpumpen Alfa Laval Plattenwärmetauscher Elektrischer Durchlauferhitzer Ausdehnungsgefäß Reflex Samson Regelventil GEMÜ Kugelhähne (manuell & pneumatisch) Labom Manometer Umfangreiche Sensorik & Messgeräte Isolierte Rohrleitungen Edelstahl-Skid-Rahmenkonstruktion ANWENDUNG Temperierung von Prozessmedien Einsatz in GMP-regulierten Produktionsbereichen Pharma- und Biotechnologieanlagen Bdodeyl Na Njpfx Anmsh Medienkreisläufe mit Temperaturkontrolle KONSTRUKTION Kompakte, geschlossene Skid-Einheit Vollständig verrohrt Professionell isolierte Rohrleitungen Hochwertige Industriekomponenten Servicefreundlicher Aufbau Vollständig demontier- und transportierbar ZUSTAND Zustand: Neu Original Verpackt Baujahr: 2020 Projektanlage Kaum Betriebsstunden Optisch und technisch in sehr gutem Zustand DOKUMENTATION FAT-Unterlagen Druckprüfprotokolle R&I-Schemata Layout-Zeichnungen Werksbescheinigungen nach EN10204 Materiallisten EU-Konformitätserklärungen BESONDERHEITEN Vollständige GMP-Dokumentation Hochwertige Markenkomponenten Ideal für Pharma- und Biotech-Anwendungen Sofort verfügbar Deutlich unter Neupreis

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, Hersteller: BRINOX Typ: LEP 11 – CIP-Skid Baujahr: 2020 Ausführung: Pharma / GMP Zustand: Neu, unbenutzt, original verpackt LEP 11 CS6710 Paket 1 Maschinentyp Pharmazeutische CIP-Anlage (Cleaning in Place) als kompakte Package Unit auf Edelstahlrahmen. Anwendung Zur automatisierten Reinigung von Prozessanlagen, Chromatographie-Systemen, Behältern und Rohrleitungssystemen in der Pharma-, Biotech- und Chemieindustrie. Geeignet für NaOH, Essigsäure, WFI, PW und weitere Reinigungsmedien. Technische Daten Aufheizleistung CIP-Medium: von +5 °C auf +80 °C in max. 10 Minuten Pumpleistung: 1 – 4 m³/h (regelbar) Betriebsdruck am CIP-Vorlauf: 1 – 3 bar (regelbar) Messbereiche: Durchfluss: 0 – 10 m³/h Temperatur: 0 – +150 °C Druck: 0 – 6 bar Auslegungsdruck: -0,9 bis +6 bar Bsdpfxeyl Hwle Anmjdh Auslegungstemperatur: +2 bis +95 °C Konstruktion • Kompakte Package Unit auf Edelstahlrahmen • CIP-Vorlaufpumpe als Kreiselpumpe • Rohrbündel-Wärmetauscher mit leckagesicherer Durchführung • Höhenverstellbare Kalottenfüße • Vollständig restentleerbare Ausführung • Wartungsfreundlicher Aufbau • Industrielle Hochleistungsbauweise Material & GMP-Ausführung • Produkt- und Reinigungsmedienberührte Bauteile aus Edelstahl 1.4435 • Elektropolierte Oberflächen Ra ≤ 0,8 µm • FDA-konforme Dichtungen (EPDM / PTFE / Silikon) • Ausgelegt für NaOH 0,3 mol/L bei +80 °C • Beständig gegen Essigsäure, WFIH, WFIC, PUW Dokumentation & Qualität • Vollständige GMP-Dokumentation • CE-Konformität • 3.1 Materialzeugnisse • Schweißprotokolle vollständig vorhanden • Schweißnaht-Dokumentation inkl. Fotodokumentation • Druck- und Dichtigkeitsprüfungen dokumentiert • FAT-Unterlagen vorhanden • Restentleerungs- und Final-Rinse-Nachweise vorhanden Zustand • Neu • Unbenutzt • Original verpackt • Keine Produktionsstunden • Sofort verfügbar Besondere Merkmale • Sehr hohe thermische Reinigungsleistung • Vollständig regelbarer Prozessbetrieb • Pharma-GMP-Topausführung • Hochwertige europäische Komponenten • Investitionssichere Anlage mit kompletter Dokumentation Standort: Deutschland Besichtigung nach Terminvereinbarung möglich

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, Hersteller BRINOX d.o.o. Projektnummer B-0001113-LEP2.3 LEP 2.3 KK6762 Paket 9 Modul M024 Produktbezeichnung LEP2.3 – Waschonslösung Temperiereinheit Seriennummer 1003572 Equipmentnummer 20022782 Tag-Nummer MR-INH-VPR61-KK6762 Baujahr 2020 Technische Daten Anlagentyp Pharma-Temperierskid zur präzisen Temperierung von Wasch- und Elutionslösungen. Ausgeführt als kompakte, mehrgeschossige Edelstahlrahmenkonstruktion mit vollständig integrierter Pumpen-, Wärmeübertrager- und Armaturentechnik. Abmessungen Länge 1920 mm Breite 1365 mm Höhe 1840 mm Ausführung Vollständig vormontiertes, isoliertes Temperierskid Pharmaausführung gemäß GMP-Anforderungen Industrielle Edelstahlrahmenkonstruktion Werkstoffe Produktberührte Teile Edelstahl 1.4435 / 1.4571 Rahmenkonstruktion Edelstahl 1.4301 Schweißausführung gemäß EN ISO 13920 D Isolierung Komplett isolierte Rohrleitungen und Apparate Geschlossenzellige Hochleistungsisolierung mit schwarzer Schutzummantelung Hauptkomponenten PU1021 Prozesspumpe PU9203 Kühlmediumpumpe WT1001 Plattenwärmetauscher WT1011 Rippenrohr-Wärmetauscher BH9701 Ausdehnungsgefäß Pneumatische Stellventile GEMÜ Edelstahl-Kugelhähne Drucktransmitter Temperaturmessstellen Manometer Elektrischer Anschlusskasten mit Warnkennzeichnung Edelstahl-Kabeltrassen Medien Kühlsole Vorlauf / Rücklauf Bsdpfx Anoyl Iwtemjdh Waschlösung Prozessmedium Steuerdruckluft 6 bar Alle Medienanschlüsse werkseitig verschlossen und transportsicher verpackt. Dichtheitsprüfungen Durchgeführt als Druckprüfung mit Druckluft. DP-01 Medium Druckluft Prüfdruck 3,15 bar Druckabfall 0,13 bar Datum 27.07.2020 Ergebnis Bestanden DP-02 Medium Druckluft Prüfdruck 3,28 bar Druckabfall 0,07 bar Datum 26.07.2020 Ergebnis Bestanden Druckhaltezeit jeweils 1 Stunde Keine Undichtigkeiten festgestellt Kalibrierzertifikate Kalibrierlabor LOTRIČ Metrology Zertifikate gemäß EN ISO/IEC 17025 Messbereiche –1 bis 20 bar sowie 0 bis 10 bar Kalibrierung durchgeführt Dokumentationsumfang FAT Plan und Bericht Abweichungsformular Layout-Zeichnungsprüfung Wartungsprüfung R&I-Diagramm Dichtheitsprüfung Kalibrierzertifikate Werksbescheinigung 2.1 EN10204 Materialliste As-Built-Isometrie Turn-Over-Package vollständig Prüfstatus FAT durchgeführt Druckprüfung bestanden Kalibrierungen vorhanden PED-konforme Ausführung Pharma-Dokumentation vollständig Anwendung Temperierung von Wasch- und Elutionslösungen in biopharmazeutischen Produktionsanlagen Geeignet für GMP-Umgebungen Zustand Neuanlage Original verpackt Unbenutzt Baujahr 2020 Fabrikzustand Vollständig dokumentiert Sofort verfügbar

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 1’000 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 1.000 L Vorfüllungsbehälter – 1.4435 – Doppelmantel – PED Kat. IV Modul G – TÜV – FAT – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Typ: SVMMBI-1000 Tag-Nr.: BH6725-BH1001 Seriennummer: 1003455 Baujahr: 2020 CE-Kennzeichnung: CE 0036 Zustand: Neuwertig / unbenutzt TECHNISCHE DATEN Produkttyp: Vorfüllungs- / Prozessbehälter Nennvolumen: 1.000 L Gesamtvolumen: 1.400 L Leergewicht: 762 kg Werkstoff produktberührt: 1.4435 Zulässiger Druck (PS): -1 / +3 bar Prüfdruck (PT): 5,4 bar Zulässige Temperatur (TS): -10 / +150 °C Fluidgruppe: 1 Auslegung nach AD 2000 Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Kategorie IV Modul G – Einzelprüfung Notifizierte Stelle: TÜV SÜD Kennnummer: 0036 FAT – Factory Acceptance Test Vollständige werkseitige FAT durchgeführt und dokumentiert. Prüfungen inkl. Druckprobe, ZfP, Maßprüfung, Rauhigkeitsprüfung und Dokumentationsfreigabe. AUSFÜHRUNG • Zylindrischer horizontaler Druckbehälter • Doppelmantel Heizen / Kühlen • Innen elektropoliert • Pharma-gerechte Schweißausführung • Mannloch DN500 • Mehrere Prozess- und Messstutzen • Sicherheitsventil • CIP-Anschlüsse • Druck- und Vakuumbetrieb ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz • TÜV Modul G abgenommen • Industrie-Neuzustand • Sofort verfügbar DOKUMENTATION – vollständig vorhanden Komplette strukturierte Dokumentation inkl.: • EU-Konformitätserklärung • TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht • TÜV-Entwurfsprüfung • FAT-Unterlagen • Werkstoffzertifikate • Schweißerlisten und WPS/WPQR • ZfP-Berichte • Rauhigkeitsprotokoll Bdsdpfx Asykt T Ronmoh • Oberflächenbehandlungsbericht • Interne Druckprobe • Maßprotokoll • Kalibrierzertifikat Manometer • Teilzeichnungen • Zusammenstellung mit Stückliste • Betriebs- und Wartungsanleitungen (Gerät & Komponenten) • Qualifizierungszertifikate • Analysenzertifikate Schweißzusatz und Schweißgas Digitale Dokumentationsmappe vollständig verfügbar. GEEIGNET FÜR • Pharma • WFI / PW • GMP-Anlagen • Sterile Flüssigprozesse • Biotechnologie Hochwertige BRINOX-Pharmaausführung mit PED Kat. IV Modul G Einzelprüfung durch TÜV SÜD, vollständiger FAT und kompletter technischer Dokumentation. Sofort verfügbar.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Maschinenbezeichnung BRINOX Prozessanlage / CIP-Skid Typ CS6700 (CS6723) GMP CIP-Prozessskid 1.4435 Hersteller BRINOX Process Systems Baujahr 2020 Technische Daten Ausführung als Edelstahl-Prozessskid in hygienischer Bauweise. Leitfähigkeitsmessung 1–500 µS/cm, Analogsignal (AI), hygienischer Anschluss DN 50. Durchflussmessung 0–18.000 kg/h, Analogsignal (AI), Anschluss DN 25, Sterilflansch DIN 11864-2A. Druckmessstellen −1 bis 9 bar sowie −1 bis 15 bar, Analogsignal (AI), hygienische Anschlüsse DN 50 bzw. ½", u. a. DIN EN ISO 228. Temperaturmessstellen −50 °C bis +200 °C, Analogsignal (AI), Anschluss DN 32, geschweißt nach DIN 11866/A. Grenzwert-Füllstandssensoren, Digital (DI), hygienischer Anschluss DN 50. Mehrere Stellungsrückmeldungen mit IO-Link / Digital. Pneumatisch betätigte Auf/Zu-Ventile (DO) in Edelstahl-Hygieneausführung. Werkstoffe produktberührt gemäß EN 1.4435 / 1.4404 (AISI 316L). Dokumentierte Oberflächenrauheit der produktberührenden Flächen im Bereich Ra ca. 0,3–0,4 µm. Anwendung Hygienische CIP- und Prozessanlage für pharmazeutische und biotechnologische Anwendungen. Geeignet für Reinigung von Prozessleitungen und Behältern unter GMP-Bedingungen. Konstruktion Geschweißtes Edelstahl-Skid mit orbital geschweißter Rohrleitung. Hygienische Clamp- und Sterilanschlüsse. Vollständig instrumentiert mit Durchfluss-, Druck-, Temperatur- und Leitfähigkeitsmessung. Pneumatische Ventiltechnik mit digitaler Rückmeldung. Komponenten namhafter Hersteller wie Endress+Hauser, Gemü, Samson, SICK u. a. Saubere, GMP-gerechte Ausführung. Zustand Neu. Originalverpackt. Unbenutzt. Nie installiert oder in Betrieb genommen. FAT / Dokumentationsstatus Vollständig dokumentierter Factory Acceptance Test durchgeführt. Layout-Zeichnungsprüfung dokumentiert. Wartungs- und Kalibrierungszugänglichkeitsprüfung dokumentiert. Oberflächenrauheitsprüfung dokumentiert. Dichtheitsprüfung dokumentiert. Kalibrierung von Sensoren dokumentiert. Schweißdokumentation vollständig geprüft. Vollständige Dokumentationsliste FAT-Plan und FAT-Bericht. R&I-Diagramm. Layoutzeichnungen. Materiallisten Metall und Polymere. Materialzertifikate 3.1. WPQR, WPS, Schweißerqualifikationen. Schweißprotokolle und Isometrien. Kalibrierzertifikate der Messmittel. Oberflächenrauheitsmessprotokolle. Dichtheitsprüfprotokolle. EU-Konformitätserklärungen verbauter Komponenten. Bedienungsdokumentation. Besondere Merkmale Bsdsyl H Svjpfx Anmodh GMP-gerechte, vollständig dokumentierte Fertigung. Hochwertige Instrumentierung. Sehr niedrige dokumentierte Rauheitswerte. Sofort verfügbar. Ideal für Pharma-, Biotech- oder Lohnhersteller mit hohen Dokumentationsanforderungen.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 3’500 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 3.500 L Lagebehälter – 1.4404 – PED Modul G – TÜV – FAT – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o., Slowenien Typ: SVBBH-3500 Tag-Nr.: Seriennummer: 1003461 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt BH6771-BH1001 Paket 29 TECHNISCHE DATEN Produkttyp: Lagebehälter / Prozessbehälter Nennvolumen: 3.500 Liter Gesamtvolumen: ca. 4.082 Liter Leergewicht: ca. 1.750 kg Werkstoff produktberührt: 1.4404 (AISI 316L) Oberfläche innen: elektropoliert Oberflächenrauheit: geprüft gemäß Rauigkeitsprotokoll (Ra ≤ 0,8 µm) Zulässiger Druck PS Behälter: -1 / +3 bar Prüfdruck PT Behälter: 5,6 bar Bdedpfeylnppex Anmjh Zulässiger Druck PS Mantel: -1 / +6 bar Prüfdruck PT Mantel: 10,8 bar Zulässige Temperatur TS: -10 °C bis +150 °C Fluidgruppe: 2 Auslegung nach AD 2000 Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Kategorie III Modul G – Einzelprüfung CE-Kennzeichnung FAT – Factory Acceptance Test Vollständige FAT-Abnahme am 26.08.2020 durchgeführt. Dokumentationsprüfung: vollständig und freigegeben Schweißdokumentation geprüft und konform Delta-Ferrit-Prüfung durchgeführt, keine Abweichungen Oberflächenrauheit geprüft und bestanden Alle Prüfungen mit „OK“ bewertet. AUSFÜHRUNG • Horizontaler zylindrischer Druckbehälter • Klöpperböden • Mehrere CIP-Anschlüsse stirnseitig • CIP-Sprühkugelsystem • Mannloch mit rundem Druckverschluss • Druck- und Temperaturanschlüsse • Bodenablass • Edelstahl-Lagerfüße • Pharma-gerechte Schweißnähte DOKUMENTATION – vollständig vorhanden • EU-Konformitätserklärung • TÜV-Zertifikat • Modul G Einzelprüfung • FAT-Protokolle • Schweißdokumentation • WPQR / WPS • Werkstoffzertifikate 3.1 • Zerstörungsfreie Prüfberichte • Delta-Ferrite Prüfbericht • Rauigkeitsprotokoll • Maßgenauigkeitsprüfung • Kalibrationszertifikate • Technische Zeichnungen • Stückliste • Betriebs- und Wartungsanleitung Vollständige digitale Dokumentationsmappe verfügbar. ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware • Innenoberfläche absolut neuwertig • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Industrie-Neuzustand • Sofort verfügbar GEEIGNET FÜR • Pharmazeutische Lösungen • WFI / PW-Systeme • Puffer- und Medienherstellung • Sterile Flüssigprozesse • GMP-Produktionsanlagen • Biotechnologische Anwendungen BESONDERHEIT Projektbezogen gefertigter BRINOX-Pharmabehälter mit vollständiger FAT-Abnahme, geprüfter Schweißdokumentation, Delta-Ferrit-Nachweis, dokumentierter Oberflächenrauheit und umfassender PED Modul G Einzelprüfung. Kein Standardtank – sondern validierungsfähige Pharmaqualität mit lückenloser technischer Dokumentation.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 9’000 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 9000 L GMP Wasch- und Elutionslösungsbehälter Horizontaler Edelstahl-Druckbehälter – Baujahr 2020 – Vollständige FAT & GMP-Dokumentation BH6752-BH1001 Paket 32 Hersteller: BRINOX Process Systems Seriennummer: 1003558 Baujahr: 2020 Nennvolumen: 9.000 Liter Ausführung: GMP-konforme Edelstahl-Druckbehälterausführung Anwendung Der Behälter wurde in einer pharmazeutischen Produktionsanlage eingesetzt. Geeignet für die Herstellung, Lagerung und Bereitstellung von Prozesslösungen im GMP-Umfeld. Konstruktion und Ausstattung Zylindrischer Edelstahlbehälter in horizontaler Bauform Stirnseitige Prozessanschlüsse Großes Mannloch mit Druckverschluss Integriertes CIP-System mit Sprühkugel Innen hochglanzpolierte Oberfläche Hygienische produktberührte Anschlüsse Mehrere Mess- und Instrumentenstutzen Dokumentierte Schweißnähte mit vollständiger Rückverfolgbarkeit Separate Edelstahl-Füße im Lieferumfang enthalten Zustand Optisch und technisch sehr guter Zustand. Innenflächen spiegelnd und sauber. Keine sichtbaren Beschädigungen am Mantel oder an den Anschlüssen. Zubehör und Anbauteile gemäß Fotodokumentation vorhanden. FAT- und Dokumentationsstatus Gemäß FAT-Dokumentation „IT-11.1 Prüfung der Schweißdokumentation“ wurde die Schweißdokumentation im Rahmen der Werksabnahme (FAT 01, 23.10.2020) geprüft. Bestätigt wurden unter anderem: Benennung der Schweißer und Schweißnahtprüfer Schweißerqualifikationen nach EN ISO 9606-1 WPS- und WPQR-Dokumentation Bdjdpfxeykkk Hs Anmeh Nachweise für Schutzgas-Eignung Dokumentierte Probeschweißungen Optische Stichprobenprüfung ohne Beanstandung Rückverfolgbarkeit gemäß Werkstoffzertifikaten 3.1 Die vollständige Schweißdokumentation ist Bestandteil des Turn-Over-Package. Dokumentation – vollständig vorhanden FAT-Plan und FAT-Bericht Layout- und Konstruktionszeichnungen R&I-Diagramme Kalibrierprotokolle Oberflächen- und Rauhigkeitsprüfungen Dichtheitsprüfung Schweißplan WPQR WPS Schweißerqualifikationen Boroskopie-Bericht Wareneingangskontrollberichte Sensor-Kalibrierungen Die vollständige technische Dokumentation ist digital verfügbar. Besonderheiten Vollständig dokumentierte GMP-Ausführung mit geprüfter Schweißdokumentation und umfangreichem Qualitätspaket. Sehr gut geeignet für Reinstallation in pharmazeutischen Produktionsanlagen oder validierungspflichtigen Anwendungen.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 1’500 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 1.500 L Hauptfallungsbehälter – 316L – Doppel­mantel – PED Modul G – FAT 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o., Typ: SVMBI-1500 Tag-Nr.: BH6724-BH1001 Paket 22 Seriennummer: 1003457 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt CE-Kennzeichnung: CE 0036 TECHNISCHE DATEN Produkttyp: Hauptfällungsbehälter / Prozessbehälter Nennvolumen: 1.500 Liter Gesamtvolumen: 1.785 Liter Leergewicht: ca. 866 kg Werkstoff produktberührt: 1.4435 (AISI 316L Pharmaqualität) Werkstoff Mantel: Edelstahl Betriebsdruck Behälter: –1 / +3 bar Prüfdruck Behälter: 5,4 bar Betriebsdruck Mantel: gemäß Auslegung Temperaturbereich: –10 °C bis +150 °C Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Modul G – Einzelabnahme Abnahme durch notifizierte Stelle 0036 FAT – Factory Acceptance Test (08/2020) Der Behälter wurde vollständig im Werk BRINOX im Rahmen einer dokumentierten FAT geprüft. Durchgeführte Prüfungen u. a.: • Delta-Ferrit-Prüfung der Schweißnähte (konform, keine Abweichungen) • Prüfung der Oberflächenrauheit (Ra innen ≤ 0,8 µm, konform) • Sichtprüfung aller produktberührenden Flächen • Druckprüfung gemäß Spezifikation • Dokumentationsprüfung • GMP-Abweichungsmanagement (nicht kritische Punkte, vollständig geschlossen) • Messmittel mit gültigem Kalibrierzertifikat AUSFÜHRUNG • Doppel­mantel für Heizen/Kühlen • Horizontal ausgeführt • Hochwertige Pharmaausführung • Vollständig aus Edelstahl 316L im Produktbereich • Spiegelpolierte Innenoberfläche • GMP-gerechte, dokumentierte Schweißnähte • Großes Mannloch mit Schwenkdeckel • Mehrere Clamp- und Flanschanschlüsse • Sprühkugel / CIP-Anschlüsse • Instrumentierung vorbereitet (Druck, Temperatur, Sensorik) • Isolierter Mantel mit Anschlüssen • Massiver Flanschboden • Hebeösen und Transportausführung • Projektfertigung für CSL Behring (Projekt SPHINX) ZUSTAND Bdedpfsykn Iiox Anmoh • Nie produktiv im Einsatz • Direkt aus Projektüberhang • Innen absolut neuwertig • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Industrieller Neuzustand • Sofort verfügbar DOKUMENTATION Vollständige projektbezogene Qualitäts- und Fertigungsdokumentation vorhanden, inklusive: • EU-Konformitätserklärung • TÜV-Abnahmeunterlagen • PED Modul-G Dokumentation • Werkstoffzeugnisse 3.1 • Schweißdokumentation (WPS/WPQR) • Delta-Ferrit-Prüfprotokolle • Rauhigkeitsprotokolle • Kalibrierzertifikate der Messgeräte • GMP-Abweichungsprotokolle • FAT-Protokolle vollständig unterzeichnet • Betriebs- und Wartungsunterlagen Dokumentation vollständig und strukturiert verfügbar. • Pharmazeutische Wirkstoffprozesse • Fällungs- und Reaktionsprozesse • Puffer- und Lösungsvorbereitung • Sterile Flüssigprozesse • Biotechnologie • GMP-Produktionsanlagen • Hochreine Medien BESONDERHEIT Es handelt sich um einen hochwertigen BRINOX-Prozessbehälter in echter Pharma-Projektqualität, gefertigt für CSL Behring, mit vollständiger PED Modul-G Einzelabnahme, dokumentierter FAT 2020 und lückenloser GMP-Dokumentation. Kein Standardtank – sondern geprüfte Projektqualität für sterile Anwendungen. Sofort verfügbar.