GMP Temperiermodul 1.4435Brinox
LEP13.2 KK6771 Paket 11
GMP Temperiermodul 1.4435
Brinox
LEP13.2 KK6771 Paket 11
Baujahr
2020
Zustand
Neu
Standort
Solingen 

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Daten zur Maschine
- Maschinenbezeichnung:
- GMP Temperiermodul 1.4435
- Hersteller:
- Brinox
- Modell:
- LEP13.2 KK6771 Paket 11
- Baujahr:
- 2020
- Zustand:
- neu
- Funktionsfähigkeit:
- voll funktionsfähig
Preis & Standort
- Standort:
- Landwehrstraße 55-65, 42699 Solingen, Deutschland

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Technische Details
- Ausstattung:
- Dokumentation/Handbuch
Details zum Angebot
- Inserat-ID:
- A21294007
- Referenznummer:
- LEP13.2 KK6771 Paket 11
- Aktualisierung:
- zuletzt am 24.02.2026
Beschreibung
Hersteller: BRINOX Process Systems
LEP13.2 KK6771 Paket 11
Anlagentyp: Temperiereinheit – LEP13.2 AS-Lager
Projekt: Ammoniumsulfat Ver- und Entsorgung
Anlage: KK6771
Baujahr: 2020
Seriennummer: 1003622
Equipmentnummer: 20022749
LEP13.2 – AS-Lager Temperiereinheit
TECHNISCHE DATEN
Produkt: LEP13.2 – AS-Lager Temperiereinheit
Medium: Ammoniumsulfat
Ausführung: Pharma / GMP
Werkstoffe produktberührt: 1.4435 / 1.4301
Abmessungen (L x B x H):
ca. 1900 x 1545 x 1580 mm
Steuerdruckluft:
6 bar (AIP)
Geprüfter Druckbereich:
bis ca. 3–4 bar (Dichtheitsprüfung dokumentiert)
HAUPTKOMPONENTEN
2x Kreiselpumpen
Rohrbündel-Wärmetauscher (horizontal)
Elektrischer Durchlauferhitzer
Ausdehnungsgefäß
Druck- und Temperaturmessstellen
Pneumatische Regelventile
Manuelle Kugelhähne (GEMÜ)
Edelstahl-Schaltschrank / Anschlusskasten
Vollisolierte Rohrleitungen
ANWENDUNG
Die Temperiereinheit dient der kontrollierten Temperaturführung im Ammoniumsulfat-Lagersystem eines pharmazeutischen Produktionsstandortes.
Geeignet für:
Pharmazeutische Produktionsumgebungen
GMP-regulierte Anlagen
Medien-Temperierungssysteme
Turn-Over-Package Integration
AUSFÜHRUNG / KONSTRUKTION
Komplette, vormontierte Skid-Einheit
Edelstahl-Rahmenkonstruktion
Kompakte Bauform mit freiem Wartungszugang
Vollständig verrohrt und isoliert
Saubere Kennzeichnung aller Messstellen und Armaturen
Pharma-Ausführung gemäß Kundenspezifikation CSL Behring
R&I geprüft
Layout geprüft
Mehrfach dokumentierte Dichtheitsprüfung
Kalibrierte Messmittel mit Zertifikaten
Die Anlage ist montagefertig aufgebaut und für die Integration in bestehende pharmazeutische Systeme vorbereitet.
ZUSTAND
Neuwertig / Projektanlage
Baujahr 2020
FAT durchgeführt
Druckprüfung bestanden
Vollständige Dokumentation vorhanden
DOKUMENTATION (UMFANGREICH)
Enthalten sind u. a.:
Werksbescheinigungen nach EN 10204
Materiallisten
EU-Erklärungen
Prüfberichte
Dokumentation der eingebauten Apparate
PLT-Stellen-Dokumentation
Dodpfx Asyl I S Dsahjur
As-Built-Isometrien
Benutzerhandbuch
Kalibrierzertifikate
BESONDERHEITEN
Projektspezifische Pharma-Ausführung
GMP-konforme Fertigung
Komplette Skid-Bauweise
Kompakte Stellfläche (ca. 1,9 x 1,5 m)
Wartungsfreundlicher Aufbau
Hochwertige Isolierung der Rohrleitungen
Ideal für Reinraum-nahe Technikbereiche
LEP13.2 KK6771 Paket 11
Anlagentyp: Temperiereinheit – LEP13.2 AS-Lager
Projekt: Ammoniumsulfat Ver- und Entsorgung
Anlage: KK6771
Baujahr: 2020
Seriennummer: 1003622
Equipmentnummer: 20022749
LEP13.2 – AS-Lager Temperiereinheit
TECHNISCHE DATEN
Produkt: LEP13.2 – AS-Lager Temperiereinheit
Medium: Ammoniumsulfat
Ausführung: Pharma / GMP
Werkstoffe produktberührt: 1.4435 / 1.4301
Abmessungen (L x B x H):
ca. 1900 x 1545 x 1580 mm
Steuerdruckluft:
6 bar (AIP)
Geprüfter Druckbereich:
bis ca. 3–4 bar (Dichtheitsprüfung dokumentiert)
HAUPTKOMPONENTEN
2x Kreiselpumpen
Rohrbündel-Wärmetauscher (horizontal)
Elektrischer Durchlauferhitzer
Ausdehnungsgefäß
Druck- und Temperaturmessstellen
Pneumatische Regelventile
Manuelle Kugelhähne (GEMÜ)
Edelstahl-Schaltschrank / Anschlusskasten
Vollisolierte Rohrleitungen
ANWENDUNG
Die Temperiereinheit dient der kontrollierten Temperaturführung im Ammoniumsulfat-Lagersystem eines pharmazeutischen Produktionsstandortes.
Geeignet für:
Pharmazeutische Produktionsumgebungen
GMP-regulierte Anlagen
Medien-Temperierungssysteme
Turn-Over-Package Integration
AUSFÜHRUNG / KONSTRUKTION
Komplette, vormontierte Skid-Einheit
Edelstahl-Rahmenkonstruktion
Kompakte Bauform mit freiem Wartungszugang
Vollständig verrohrt und isoliert
Saubere Kennzeichnung aller Messstellen und Armaturen
Pharma-Ausführung gemäß Kundenspezifikation CSL Behring
R&I geprüft
Layout geprüft
Mehrfach dokumentierte Dichtheitsprüfung
Kalibrierte Messmittel mit Zertifikaten
Die Anlage ist montagefertig aufgebaut und für die Integration in bestehende pharmazeutische Systeme vorbereitet.
ZUSTAND
Neuwertig / Projektanlage
Baujahr 2020
FAT durchgeführt
Druckprüfung bestanden
Vollständige Dokumentation vorhanden
DOKUMENTATION (UMFANGREICH)
Enthalten sind u. a.:
Werksbescheinigungen nach EN 10204
Materiallisten
EU-Erklärungen
Prüfberichte
Dokumentation der eingebauten Apparate
PLT-Stellen-Dokumentation
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BESONDERHEITEN
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Wartungsfreundlicher Aufbau
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