Gmp Qtopic380 gebraucht kaufen (125)

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Maschinen-/Fahrzeugnummer: BH6721-BH1001, Fassungsvermögen des Behälters: 1’000 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 1.000 L Vorfüllungsbehälter – 1.4435 – Doppelmantel – PED Modul G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Typ: SVMBBl-1000 Tag-Nr.: BH6721-BH1001 Seriennummer: 1003453 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt TECHNISCHE DATEN Produkttyp: Vorfüllungsbehälter / Prozessbehälter Nennvolumen: 1.000 Liter Gesamtvolumen: 1.400 Liter Leergewicht: 762 kg Werkstoff produktberührt: 1.4435 (AISI 316L Pharmaqualität) CE-Kennzeichnung: CE 0036 Zulässiger Druck PS: -1 / +3 bar Prüfdruck PT: 5,4 bar Zulässige Temperatur TS: -10 °C bis +150 °C Fluidgruppe: 1 Auslegung nach AD 2000 Regelwerk Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Kategorie IV Modul G – Einzelprüfung Notifizierte Stelle: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (Kennnummer 0036) TÜV-Abnahme inklusive Schlussprüfung und Druckprüfung vollständig dokumentiert. FAT – Factory Acceptance Test Der Behälter wurde im Werk vollständig FAT-geprüft und freigegeben. Kodpfxsykpqrs Ap Ielu Durchgeführte Prüfungen u. a.: • Druckprüfung gemäß PED • Sichtprüfung aller Schweißnähte • Zerstörungsfreie Prüfungen (RT, PT gemäß Prüfplan) • Maß- und Zeichnungsabgleich (as-built) • Rauigkeitsmessung innen (Ra ≤ 0,8 µm) • Kalibrierprüfung der Manometer • Überprüfung der Kennzeichnung • Vollständige Dokumentationsprüfung FAT-Protokolle vollständig vorhanden. AUSFÜHRUNG • Zylindrischer, horizontaler Behälter • Doppelmantel für Heizen/Kühlen • Innen elektropoliert und passiviert • Hochglanzpolierte Produktoberfläche • Pharma-gerechte Schweißnähte • Mannloch DN 500 • CIP-Anschlüsse • Sicherheitsventil • Manometer • Bodenmembranventil • Rührwerksanschluss (DN 200) • Mehrere Reserveanschlüsse • Massive Trunnion-/Zapfenlagerung • Transport- und Hebevorrichtung DOKUMENTATION – vollständig und strukturiert vorhanden Umfangreiche projektbezogene Qualitäts- und Fertigungsdokumentation vorhanden, u. a.: • EU-Konformitätserklärung und Garantiescheine • TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht (Modul G) • TÜV-Entwurfsprüfung und Zertifizierung • Werkstoffzertifikate 3.1 • Schweißerlisten und Schweißverfahrensprüfungen (WPQR/WPS) • Zerstörungsfreie Prüfberichte (RT, PT etc.) • Analysenzertifikate für Schweißzusatzmaterial und Schweißgas • Qualifizierungszertifikat des Unternehmens • Rauigkeitsprotokoll • Oberflächenbehandlungsbericht • Bericht über Maßgenauigkeitsprüfung • Bericht über interne Druckprobe • Kalibrationszertifikate der Manometer • Berichte und EU-Konformität der verbauten Komponenten • Zusammenstellung mit Stückliste • Teilzeichnungen • Betriebs- und Wartungsanleitungen Vollständige digitale Dokumentationsmappe verfügbar. ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware • Innenoberfläche absolut neuwertig • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Industrie-Neuzustand • Sofort verfügbar GEEIGNET FÜR • Pharmazeutische Lösungen • WFI / PW-Systeme • Puffer- und Medienherstellung • Sterile Flüssigprozesse • GMP-Produktionsanlagen • Biotechnologische Anwendungen BESONDERHEIT Hochwertige BRINOX-Pharmafertigung mit vollständiger PED Modul G Einzelabnahme durch TÜV SÜD, CE 0036 Kennzeichnung und dokumentierter FAT-Prüfung. Kein Standardtank – sondern geprüfte Projektqualität mit umfassender GMP-konformer Dokumentation. Sofort verfügbar.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 30’000 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 30.000 L WWAS / Lösungsbehälter – 316L – PED – FAT – vollständige GMP-Dokumentation – inkl. Sattelauflager – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Tag-Nr.: LV6456-BH1001 Seriennummer: 1003464 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt Standort: Europa LV6456-BH1001 Paket 66 TECHNISCHE DATEN Produkttyp: WWAS / Lösungsbehälter / pharmazeutischer Prozessbehälter Arbeitsvolumen: 30.000 Liter Gesamtvolumen: 33.213 Liter Werkstoff produktberührt: Edelstahl 1.4404 (AISI 316L) Oberflächenbeschaffenheit: Chemisch gebeizt, passiviert und gereinigt Oberflächenrauhigkeit: Ra < 1,6 µm Normen und Richtlinien: • PED 2014/68/EU konform • CE-Kennzeichnung vorhanden • GMP-gerechte Pharmaausführung Druckdaten: Min.: –0,14 bar(g) Max.: +0,5 bar(g) Prüfdruck: 0,72 bar(g) Temperaturbereich: –20 °C bis +50 °C Hydrostatischer Drucktest durchgeführt. FAT – Factory Acceptance Test Vollständig dokumentierter FAT durchgeführt inkl.: • Maß-, Sicht- und Identifikationsprüfung • Schweißnahtprüfung und NDT • Druckprüfung gemäß PED • Prüfung aller Anschlüsse • Dokumentations- und Qualitätsprüfung FAT vollständig bestanden. FAT-Bericht vorhanden. AUSFÜHRUNG / KONSTRUKTION • Horizontaler pharmazeutischer Prozessbehälter • Edelstahl 316L, pharmazeutische Qualität • Innenoberfläche gebeizt und passiviert • Hygienische, GMP-gerechte Konstruktion Anschlüsse u. a.: • Mannloch DN500 • Einlass DN100 • Auslass DN50 • Mess-, Sicherheits- und Prozessanschlüsse Mechanische Ausführung: • Original BRINOX Edelstahl-Sattelauflager inklusive • Massive Schwerlastausführung • Hebepunkte für Kranhandling vorhanden ZUSTAND • Absoluter Neuzustand • Nie installiert oder produktiv verwendet • Nie mit Produkt befüllt • Keine Korrosion oder Gebrauchsspuren • Original Industrieverpackung vorhanden • Sofort verfügbar Sattelauflager ebenfalls im Neuzustand und Bestandteil des Lieferumfangs. DOKUMENTATION – vollständig vorhanden (GMP-konform) Umfangreiche Hersteller- und Projektdokumentation inkl.: • EU-Konformitätserklärung und CE-Dokumentation • PED-Unterlagen • Werkstoffzertifikate EN 10204 – 3.1 • Schweißunterlagen (WPS / WPQR, Schweißerlisten) • NDT-Prüfberichte • FAT-Protokoll und Druckprüfbericht • Rauhigkeits- und Oberflächenprotokolle • Kalibrationszertifikate • Teilzeichnungen und Stücklisten • Betriebs- und Wartungsanleitungen Dokumentation vollständig digital verfügbar. TRANSPORT UND VERPACKUNG • Professionelle Exportverpackung vorhanden • Original Industrieverpackung Ksdpfx Asykngfsp Iolu • Kranhandling problemlos möglich • Weltweiter Versand möglich GEEIGNET FÜR • Pharmaindustrie • Biotechnologie • WWAS-, WFI- und PW-Systeme • Sterile Prozesslösungen • GMP-Produktionsanlagen BESONDERHEIT Projektüberhang aus internationalem Pharma-Neubauprojekt mit vollständiger FAT, PED-Konformität und GMP-Dokumentation. Großvolumiger BRINOX 30.000 L Pharma-Prozessbehälter in Neuanlagenqualität inkl. Sattelauflager – sofort verfügbar

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 9’000 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 9.000 L Waschlösungsbehälter – 316L – Doppelmantel – TÜV / PED – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Tag-Nr.: BH6751-BH1001 Paket 31 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt Technische Daten Produkttyp: Waschlösungsbehälter Nennvolumen: ca. 9.000 Liter Werkstoff produktberührt: 1.4404 (AISI 316L) Ausführung: horizontale Bauform CE-Kennzeichnung: vorhanden Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU TÜV-geprüft mit Abnahmebericht Doppelmantel für Heizen/Kühlen vorhanden Ausgelegt für pharmazeutische Anwendungen Innenoberfläche: • Hochglanzpoliert • Pharma-gerechte Schweißnähte • Dokumentierte Oberflächenqualität Ausführung / Ausstattung • Massive Projektfertigung in Edelstahl 316L • Großdimensioniertes Mannloch mit Druckverschluss • CIP-Sprühlanzen / Reinigungsrohre integriert • Mehrere Clamp- und Flanschanschlüsse • Instrumentenanschlüsse (Druck, Temperatur, Sensorik) • Stabile Trage- und Hebeösen • Robuste, schwere Industrieausführung • Externe Rohrführungen und Prozessanschlüsse vormontiert • Sehr gute Zugänglichkeit für Wartung und Inspektion Die Bilder zeigen deutlich die hochwertige Verarbeitung, die saubere Schweißqualität sowie die spiegelpolierte, produktberührte Innenfläche. Zustand • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware aus Projektüberhang • Innen absolut sauber • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Industrie-Neuzustand • Sofort verfügbar Geeignet für • Waschlösungen in pharmazeutischen Prozessen • WFI- / PW-Anwendungen • CIP-Medien • Puffer- und Prozesslösungen • Biotechnologie Kledpfsykkivox Ap Isu • GMP-Produktionsanlagen • Sterile Flüssigprozesse Dokumentation – vollständig und strukturiert vorhanden Für den Behälter liegt eine umfangreiche, projektbezogene Qualitäts- und Fertigungsdokumentation vor, unter anderem: • EU-Konformitätserklärung und Garantiescheine • Berichte und EU-Komponenten-Nachweise • Zusammenstellungsunterlagen • Teilzeichnungen • TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht • Typenschild-Dokumentation • TÜV-Entwurfsprüfung und Zertifizierung • Schweißerlisten, Schweißverfahrensprüfungen, Arbeitsproben • Analysenzertifikate für Schweißzusatzmaterial • Analysenzertifikate für Schweißgas • Qualifizierungszertifikat des Herstellunternehmens • Berichte über zerstörungsfreie Prüfungen (NDT) • Werkstoffzertifikate (3.1) • Kalibrierzertifikate • Bericht über interne Druckprobe • Maßgenauigkeitsprüfung • Rauhigkeitsprotokoll • Oberflächenbehandlungsbericht • Betriebs- und Wartungsanleitungen (Gerät) • Betriebs- und Wartungsanleitungen (Komponenten) • FAT-Unterlagen (Factory Acceptance Test) Vollständige Dokumentationsmappe digital verfügbar. Besonderheit Es handelt sich nicht um einen Standardbehälter, sondern um eine hochwertige Projektfertigung in echter Pharmaqualität mit geprüfter Druckauslegung, dokumentierter Fertigung und vollständiger PED-Konformität inklusive TÜV-Abnahme. Schwere, massive Bauweise, groß dimensionierte Anschlüsse und CIP-Integration machen diesen Behälter ideal für anspruchsvolle GMP-Anwendungen.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 3’200 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 3.200 L Lösungsbehälter – 316L – Doppel­mantel – TÜV / PED Modul G – FAT – 2020 – Neuwertig Paket 17 Hersteller: BRINOX d.o.o. Tag-Nr.: BH6762-BH1001 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt TECHNISCHE DATEN Produkttyp: ELUTION / Lösungsbehälter Volumen: 3.200 Liter Werkstoff: 1.4404 (AISI 316L) CE-Kennzeichnung: vorhanden (CE 0036) Behälterdruck: Betriebsdruck: -1 / +3 bar Prüfdruck: gemäß TÜV-Abnahme Manteldruck (Heiz-/Kühlmantel): Betriebsdruck: -1 / +6 bar Prüfdruck: gemäß TÜV-Abnahme Temperaturbereich: -20 °C bis +150 °C Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Modul G – Einzelprüfung Abnahme durch notifizierte Stelle (Kennnummer 0036) FAT – Factory Acceptance Test Der Behälter wurde im Rahmen einer dokumentierten FAT geprüft. Die Prüfungen umfassten unter anderem: • Schweißdokumentationsprüfung • Sichtprüfung der Schweißnähte • Dichtigkeitsprüfung • Druckprüfung • Prüfung der Oberflächenrauhigkeit • Kalibrierprüfung von Sensoren • Layout- und Maßkontrolle • Dokumentationsprüfung FAT-Bericht inkl. Prüfprotokolle liegt vollständig vor. AUSFÜHRUNG • Doppel­mantel für Heizen/Kühlen • Vollständig aus Edelstahl 316L • Hochglanzpolierte Innenoberfläche • Pharma-gerechte Schweißnähte • CIP/SIP-fähige Anschlüsse • Mehrere Mannlöcher / Revisionsöffnungen • Clamp- und Flanschanschlüsse • Instrumentierung vorbereitet (Druck, Temperatur, Sensorik) • Massive Projekt-Ausführung • Hebeösen für Kranhandling ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware aus Projektüberhang • Innen absolut sauber • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Industrie-Neuzustand • Sofort verfügbar DOKUMENTATION – vollständig und strukturiert vorhanden Für den Behälter liegt eine umfangreiche, projektbezogene Qualitäts- und Fertigungsdokumentation vor, u. a.: • EU-Konformitätserklärung und Garantiescheine • TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht • TÜV-Entwurfsprüfung und Zertifizierung • Werkstoffzertifikate (3.1) • Schweißerlisten und Schweißverfahrensprüfungen (WPQR/WPS) • Zerstörungsfreie Prüfberichte (NDT) • Analysenzertifikate für Schweißzusatzmaterial und Schweißgas • Rauhigkeitsprotokoll • Oberflächenbehandlungsbericht • Maßgenauigkeitsprüfung Kodpsykkhrefx Ap Ijlu • Interne Druckprobe • Kalibrierzertifikate • Zusammenstellungsunterlagen • Teilzeichnungen • Betriebs- und Wartungsanleitungen Vollständige Dokumentationsmappe digital verfügbar. GEEIGNET FÜR • Pharmazeutische Lösungen • WFI / PW-Systeme • Elution / Pufferherstellung • Sterile Flüssigprozesse • Biotechnologie • GMP-Produktionsanlagen • CIP-Medien BESONDERHEIT Es handelt sich nicht um einen Standardtank, sondern um eine hochwertige BRINOX-Projektfertigung in echter Pharmaqualität mit geprüfter Druckauslegung, vollständiger PED-Konformität (Modul G), dokumentierter FAT-Prüfung und umfassender Qualitätsdokumentation. Projektqualität für sterile Anwendungen – sofort verfügbar.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 3’200 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 3.200 L Lösungsbehälter – 316L – Doppelmantel – TÜV / PED Modul G – FAT – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Tag-Nr.: BH6761-BH1001 Seriennummer: 1003446 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt Technische Daten Produkttyp: ELUTION / Lösungsbehälter Volumen: 3.200 Liter Leergewicht: 1.815 kg Werkstoff: 1.4404 (AISI 316L) CE-Kennzeichnung: CE 0036 Behälterdruck Betriebsdruck: -1 / +3 bar Prüfdruck: 4,6 bar Manteldruck (Heiz-/Kühlmantel) Betriebsdruck: -1 / +6 bar Prüfdruck: 10,8 bar Temperaturbereich: -20 °C bis +150 °C Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Modul G – Einzelprüfung Notifizierte Stelle: TÜV SÜD (Kennnummer 0036) Zulässige Lastspielzahl: 7300 / 5475 bei Druckschwankungsbreite 3,3 / 4,5 bar TÜV / PED / FAT • EU-Konformitätsbescheinigung nach 2014/68/EU • Zertifikatsnummer: Z-EU-SI-LJU-20-08-2350154-14124056 • Prüfbericht vorhanden • Druckprüfung mit Wasser erfolgreich durchgeführt • Abnahme durch TÜV SÜD Industrie Service GmbH • Factory Acceptance Test (FAT) durchgeführt • Modul G Einzelabnahme • Turn-Over-Package (TOP) vollständig vorhanden Vollständige Dokumentation verfügbar Das komplette technische Dokumentationspaket liegt vor, u. a.: • EU-Konformitätserklärung und Garantiescheine • TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht • TÜV-Entwurfsprüfung und Zertifizierung • Typenschild-Dokumentation • Zusammenstellungszeichnungen • Teilzeichnungen • Schweißerlisten und Schweißverfahrensprüfungen • Arbeitsproben • Analysenzertifikate des Schweißzusatzmaterials • Analysenzertifikate der Schweißgase • Qualifizierungszertifikat des Herstellunternehmens • Berichte über zerstörungsfreie Prüfungen (NDT) • Werkstoffzertifikate (3.1) • Kalibrationszertifikate • Interner Druckprobenbericht Kedpfx Apsykkbxo Ielu • Maßgenauigkeitsprüfung • Rauhigkeitsprotokoll • Oberflächenbehandlungsbericht • Betriebs- und Wartungsanleitungen (Gerät und Komponenten) Dokumentationsumfang entspricht Projektstandard für pharmazeutische Anlagen. Ausführung • Doppelmantel für Heizen und Kühlen • Vollständig aus Edelstahl 316L (1.4404) • Hochglanzpolierte Innenoberfläche • Pharma-gerechte Schweißnähte • CIP/SIP-fähige Anschlüsse • Mehrere Mannlöcher / Revisionsöffnungen • Clamp- und Flanschanschlüsse • Instrumentierung vorbereitet (Druck, Temperatur, Sensorik) • Massive Projekt-Ausführung • Hebeösen für Kranhandling • PED-konforme Druckauslegung Zustand • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware aus Projektüberhang • Innen absolut sauber • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Industrie-Neuzustand • Sofort verfügbar Geeignet für • Pharmazeutische Lösungen • WFI / PW-Systeme • Elution / Pufferherstellung • Sterile Flüssigprozesse • Biotechnologie • GMP-Produktionsanlagen • CIP-Medien Besonderheit Es handelt sich nicht um einen Standardtank, sondern um eine hochwertige BRINOX-Projektfertigung in echter Pharmaqualität mit: • PED Modul G Einzelprüfung • TÜV SÜD Abnahme • Durchgeführtem FAT • Vollständiger Schweiß-, Material- und Prüf­dokumentation • Dokumentierter Oberflächenbehandlung • 316L-Ausführung für sterile Anwendungen Projektqualität für anspruchsvolle GMP-Anwendungen – sofort verfügbar.

Baujahr: 2017, Zustand: wie neu (Ausstellungsmaschine), Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Pharmatec Syntegon SVP 250 LF – Ansatzanlage für sterile und aseptische Flüssigarzneimittel Kedpfx Apjxdy Erj Islu Zum Verkauf steht eine Pharmatec Syntegon SVP 250 LF Formulierungsanlage für Small Volume Parenterals (SVP). Der Verkauf erfolgt im Auftrag von Syntegon (Hersteller, ehemals Bosch Packaging/Pharmatec GmbH, Dresden). Technische Eckdaten: Geeignet für wässrige Lösungen, Suspensionen und Emulsionen Prozessanpassung möglich: Terminalsterilisation, Sterilfiltration, aseptisches Compoundieren 2-Vessel-System für Chargen von 25–250 L (erweiterbar auf bis zu 4 Vessel) Dosierung von Hilfsstoffen via Mannloch unter LAF oder Pumpensystem Hochpotente Wirkstoffe (OEB4/OEB5) über High-Containment-Ventil möglich CIP/SIP-Schnittstellen und vorgefertigte Automatisierung zur Anbindung an Abfülllinien GMP-gerechtes Design, geeignet für Reinraumklasse Preisgestaltung: Sonderpreis: bitte machen Sie uns ein Angebot Neupreis war in 2018: ca. 1.050.000 € Aktueller Listenpreis vergleichbarer Anlagen in 2025 / 2026 : 1.415.000 € Fertigstellungsstand & Lieferzeit: Anlage aktuell nicht voll funktionsfähig, da Automatisierungssystem inkl. Software neu aufgesetzt werden muss und einzelne Komponenten ersetzt werden. Fertigstellung erfolgt direkt beim Hersteller Syntegon nach Absprache – Dauer ca. 3–4 Monate. Zum Vergleich: Lieferzeit einer neuen Anlage liegt bei ca. 12 Monaten. Besonderheiten: Anlage wurde ursprünglich für Messezwecke gefertigt (Demonstrationssystem) Verkauf direkt im Auftrag von Syntegon, dem Originalhersteller Ideal für Pharmaunternehmen, die eine flexible und leistungsstarke SVP-Anlage mit überschaubarer Lieferzeit suchen.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Zum Verkauf: 3 × neue Proxcys BCC600 Chromatographieanlagen (Baujahr 2020, originalverpackt, CE-zertifiziert) Zum Verkauf stehen drei unbenutzte, originalverpackte Proxcys BCC600 Batch Chromatography Columns aus dem Jahr 2020. Die Anlagen sind neu, vollständig CE-zertifiziert und entsprechen den GMP-Anforderungen für pharmazeutische und biotechnologische Anwendungen. Kedpfsxyp Riex Ap Ielu Technische Daten (je Anlage): • Hersteller: Proxcys • Modell: BCC600 • Baujahr: 2020 • Zustand: Neu, originalverpackt • CE-Kennzeichnung: Ja • Betriebsdruck: 0,4 bar • Max. Temperatur: 30 °C • Abmessungen (L × B × H): 1810 × 2000 × 2350 mm • Gewicht: ca. 1.600 kg Konstruktion & Ausstattung: • Hochwertige Chromatographiesäule aus Edelstahl 1.4435 (316L), elektropoliert (Ra ≤ 0,8 µm) • Acrylsäule (PMMA, USP Class VI) mit integriertem 360°-CIP-Sprühsystem • Elektromechanischer Hubmechanismus mit 3 Siemens-Lastzellen • Drei-Blatt-Schaufelrührwerk mit Frequenzumrichter • BioControl-Anschlüsse (DN15–DN65) für Produkt-, Puffer- und Sicherheitsanwendungen • Sicherheitsventil, Manometer, Sensorik für Druck, Füllstand und Temperatur • SPS-Steuerung mit HMI, Not-Aus, Statusleuchten und akustischem Signalmodul Besonderheiten: • Neu & originalverpackt – nie in Betrieb gewesen • GMP-konforme Ausführung • Ideal für Proteinreinigung, Chromatographie, Downstream-Processing und pharmazeutische Produktion • Vollständige technische Dokumentation vorhanden (Functional Specification, P&ID, Drawing, Electrical Schematic) Verfügbarkeit: 3 Stück Standort: Deutschland Preis: Auf Anfrage Neupreis in 2020 waren 320.000 € pro stck. Für alle 3 wurden 960.000 € bezahlt. The original new price in 2020 was €320,000 per unit, so all three units together were €960,000.

Zustand: neu, Baujahr: 2017, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, 3 × Eaton BECO INTEGRA® PLATE 400 EC – Hermetisch geschlossene Schichtenfilteranlagen (2017, unbenutzt) Fabrikneu, nie im Produktionsbetrieb – lediglich FAT/SAT mit Wasser. CE-gekennzeichnet, GMP- & FDA-konform. FAT- und SAT-Dokumentation vollständig vorhanden. Sofort verfügbar, Einzel- oder Gesamtverkauf möglich. Modell & Ausführung: Hermetisch geschlossenes Tiefenfiltersystem (Filterpresse) mit Außenkammer & umlaufender Profildichtung Edelstahl-Ausführung (AISI 316L / 1.4404, teils 1.4435), hochglanzpolierte produktberührende Flächen CIP- & SIP-fähig, sterile Ausführung mit BIOCONNECT-Flanschverbindungen (NEUMO) Format: 377 × 400 mm Schichten (0,12 m² pro Schicht) Hydraulischer Anpressmechanismus mit 4-stufiger Steuerung für Reinigung, Sterilisation, Filtration & Öffnen Technische Hauptdaten: Max. Betriebsdruck: 6 bar | Max. Differenzdruck: 4 bar Betriebstemperatur: bis 140°C | Sterilisation: bis 134°C Fahrbare Gestellausführung Inkl. Trubrahmen & Klarelementen Unterschiede der 3 Anlagen: Anlage 1: 4,80 m² Filterfläche, 9,60 L Feststoffvolumen, 40 Schichten, produktberührte Teile teils 1.4435, Armaturen & Steigleitungen separat Ksdpfx Apsw Nikvo Iolu Anlage 2: 3,36 m² Filterfläche (erweiterbar auf 4,80 m²), 6,72 L Feststoffvolumen, 28 Schichten, ebenfalls Edelstahl-Ausführung, erweiterbar Anlage 3: Technisch identisch zu Anlage 1, jedoch mit zusätzlichen Armaturen & Steigleitungen vormontiert (Membranventile GEMÜ, Schaugläser, Manometer) Einsatzbereiche: Pharma- und Biotech-Produktion Lebensmittel- & Getränkeindustrie Anwendungen mit hohen Hygiene- und Sterilanforderungen Preis: VB je nach Konfiguration, Einzel- oder Gesamtpaket möglich. Gesamtpreis in 2017 253.000 €  Lieferung: Ab Lager, weltweit möglich. Original-Dokumentation, FAT- & SAT-Berichte, Zeichnungen und 3.1-Zeugnisse vorhanden.

Baujahr: 2020, Zustand: neu, Eine vollautomatisierte Folien Umspulmaschine nach GMP Richtlinie. Folien Umspulmaschine Type FUM-900 CP Diese Folien Umspulmaschine dient dazu, bei der Herstellung in Großanlagen verlaufene oder nicht mit dem korrekten Wickelzug gewickelte Folienrollen umzuspulen und damit für die weitere Verarbeitung aufzubereiten. Sie wurde dabei nach den speziellen pharmazeutischen Richtlinien und für die Verarbeitung von PVC-Folie konzipiert. Vorteil unserer Maschine: durch zwei separate Antriebe können wir sowohl eine Wicklung nach rechts, als auch nach links gewährleisten. Technische Details: Breite: 1.600 mm Tiefe: 850 mm Höhe: 1.100 mm Werkstoffe: Produktberührend: 1.4301 / Acryl Leistung: bis 120 m/s Geschwindigkeit: stufenlos regulierbar Ø Folienrollen: Max. 450 mm Ksdpfx Apsfwfpbs Iolu Anschluss: 230 V / 50 Hz Antrieb: Gleichstrom 0,25 kW

Baujahr: 2020, Zustand: neu, Vollautomatische Anlage zum Abfüllen von vorgefertigten Gießverpackungen (Unit Dose) aus Kunststoff, für verschiedene flüssige Medien. Wie beispielsweise CBD-Öl, Augenlösung, Pufferlösung etc. Modelle der Verpackung siehe Anhang - werden von uns Hergestellt! Leistung: 5.000 Flüssigkeitsverpackungen pro Stunde abhängig von Behälterform und der Kodpfx Apsfx N Uie Islu Viskosität des Produktes. Dosierbereich: 1 - 10 ml (je nach Verpackung) Dosierbereichseinstellung erfolgt bei Stillstand der Maschine, über die Bedieneinheit der Dosierpumpe. Gesamte Anlage ist nach den Ansprüchen der Hygienic Design konstruiert und GMP-Konform. Bei weiteren Fragen erreich Sie uns per Mail oder telefonisch unter der Angegebenen Nummer.

Zustand: gebraucht, Gebrauchter Packo Vertikalreaktor aus Edelstahl, ca. 35 L. Behältermaße ca. 380 mm Durchmesser x 520 mm zylindrische Höhe. Der Behälter verfügt über einen angeschweißten Klöpperboden und einen verschraubten, flachen Deckel. Der Innenraum ist für einen maximal zulässigen Betriebsdruck von -1/6 bar ausgelegt. Das äußere Edelstahlmantel ist für einen maximal zulässigen Betriebsdruck von 6 bar ausgelegt. Mit bodenseitigem, hygienischem, magnetgekuppeltem Novaseptic GMP 50 Rührwerk, angetrieben von einem 0,25 kW Motor. Mit lokalem Schaltschrank. Montiert auf einem mobilen Edelstahlfahrgestell. Gewicht: ca. 250 kg. Maße: 850 mm x 1050 mm. Klsdpfxsyw S S To Ap Iou

Zustand: sehr gut (gebraucht), Baujahr: 2018, Sehr gut gepflegter Quinto 603. Von diesem Typ sind mehrere Maschinen verfügbar. Kljdpfsw Exytex Ap Iju

Zustand: gut (gebraucht), Baujahr: 2000, Betriebsstunden: 1’500 h, Cloos Romat 310 in gutem Zustand überholt und noch kurze Zeit in Betrieb. Kjdpotctnkofx Ap Iolu

Zustand: gebraucht, Cloos Romat 320 Roboterarm Kedexltxujpfx Ap Iolu

Zustand: gut (gebraucht), MMM Group Vakulab HL Medizinischer Autoklav Dieses Angebot bezieht sich auf den MMM Group Vakulab HL Medizinischen Autoklaven. Das Gerät befindet sich in einwandfreiem, voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Übersicht Der Vakulab HL Autoklav von MMM Group Medical ist ein leistungsstarker, GMP-konformer Sterilisator zur sicheren, zuverlässigen und validierten Sterilisation von Laborinstrumenten, -ausstattungen und -materialien. Der Autoklav wurde speziell für den Einsatz in der pharmazeutischen Produktion, Biotechnologieanlagen und Forschungslaboren entwickelt und kombiniert fortschrittliche, vakuumunterstützte Dampfsterilisation mit einer robusten Edelstahlkonstruktion, um selbst unter anspruchsvollsten Bedingungen konstante Ergebnisse zu gewährleisten. Hauptmerkmale - Fortgeschrittene Dampfsterilisation - Vor- und Nachvakuumzyklen: Gewährleisten optimale Dampfdurchdringung und schnelles Trocknen - Optimierte Dampfverteilung: Gleichmäßige Sterilisation aller Beladungstypen - Programmierbare Zyklen: Vollständig anpassbare Parameter für verschiedenste Sterilisationsanforderungen - GMP- & Reinraumtauglichkeit - Doppelkammer-Durchreiche (optional): Für den Einbau zwischen Reinzonen und unreinen Bereichen - Edelstahlkammer & Rohrleitungen: Aus hochlegiertem AISI 316L für maximale Korrosionsbeständigkeit und hygienischen Betrieb - Integrierte Überwachung: Echtzeit-Zyklussteuerung mit vollständiger Chargendokumentation Bedienung & Sicherheit - Benutzerfreundliches HMI: Touchscreen-Bedienfeld zur einfachen Programmierung und Überwachung - Automatische Türbetätigung: Mit Sicherheitsverriegelung gegen versehentliches Öffnen unter Druck - Integrierte Diagnostik: Selbsttestfunktionen für präventive Wartung Technische Daten Der Vakulab HL ist ein vakuumunterstützter Dampfsterilisator, erhältlich mit unterschiedlichen Kammervolumina von 300 bis 1.000 Litern. Der Sterilisationsprozess findet bei Temperaturen zwischen 121 °C und 134 °C statt und wird über ein PLC-basiertes System mit intuitivem Touchscreen-HMI gesteuert. Das Gerät benötigt Dampf, Wasser, Druckluft und Stromversorgung. Die Konstruktion erfüllt die Anforderungen gemäß EN 285, PED, ISO 9001 und GMP und kann gemäß ISO 17665 für Sterilisationsprozesse validiert werden. Anwendungsbereiche - Pharmazeutische Produktion: Sterilisation von Ausrüstung, Komponenten und Behältern - Biotechnologie: Sterilisation von Fermentern, Nährmedien und Laborinstrumenten Ksdpfx Apeyifqvs Ielu - Forschungslabore: Sterilisation von Glaswaren, Werkzeugen und Verbrauchsmaterialien - Krankenhäuser & Kliniken: Sichere Sterilisation chirurgischer Instrumente und Textilien Systemkomponenten - Hochwertige Edelstahlkammer mit polierter Oberfläche - Vakuumpumpensystem zur Zyklusunterstützung (Vor- und Nachvakuum) - Dampferzeugung und -verteilungssystem - Steuerpult mit PLC und HMI-Touchscreen - Integrierte Temperatur- und Drucksensoren für Validierungszwecke Qualität & Konformität - Hergestellt nach GMP-Richtlinien - Erfüllt EN 285 und ISO 17665 für Sterilisation - Umfassende FAT/SAT/IQ/OQ/PQ-Unterstützung für die Validierung in regulierten Umgebungen - Ausgelegt für die Integration in Reinraum- und Produktionsanlagen Vorteile - Konsistente, validierte Sterilisation verschiedenster Beladungstypen

Baujahr: 2018, Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf einen Solaris Biotech Solution Jupiter 3.0 Fermentor. Das Gerät befindet sich in einwandfreiem Betriebszustand und ist sofort einsatzbereit. Der Solaris Biotech Solution Jupiter 3.0 Fermentor ist ein äußerst vielseitiges und konfigurierbares Bioreaktorsystem, ideal für laborbasierte Anwendungen. Mit fortschrittlicher Automatisierung und robuster Bauweise erfüllt er verschiedenste Anforderungen in Forschung und Entwicklung sowie in der Kleinserienproduktion. Hauptmerkmale: Autoklavierbares und sterilisierbares Design: Gewährleistet einfache Reinigung, Sterilität und einen zuverlässigen Betrieb für kontaminationsfreie Prozesse. Flexible Gefäßoptionen: Verschiedene Bauformen und Thermoregulierungskonzepte mit Gesamtvolumina von 2,0 l bis 10,0 l verfügbar. Druckregelung: Bewältigt Drücke bis 1,6 bar bei 2-l- und 4-l-Doppelwandgefäßen, mit durchgängigem Zu- und Abstrom von Gasen. Innovative SCADA-Software (LEONARDO 3.0): Ermöglicht die automatisierte Steuerung von Fermentations- und Kultivierungsprozessen für höchste Präzision und Bedienkomfort. Paralleles Management: Unterstützt den gleichzeitigen Betrieb von bis zu 24 Einheiten über ein einziges HMI mit 24-Zoll-Display und ermöglicht so eine effiziente Steuerung komplexer Workflows. Fernzugriff: Überwachung und Steuerung per PC, Tablet oder Smartphone möglich – bequem durch QR-Code-Scan oder über ein spezielles Webportal. Anwendungsbereiche: Prozessentwicklung und -optimierung: Erleichtert die Durchführung von Experimenten und die Optimierung von Bioprozessen für Scale-up- und Scale-down-Studien. Klsdpexxz T Hofx Ap Isu Ausbildung und Forschung: Geeignet für Lehrzwecke sowie für die Grundlagenforschung im Bereich Bioprozessierung. Kleinserienproduktion: Unterstützt die Herstellung kleiner Chargen und Pilotanwendungen. Vorteile: Kosteneffiziente Leistung: Vereint fortschrittliche Funktionen mit Wirtschaftlichkeit für Labor- und Produktionsumgebungen. Hoher Automatisierungsgrad: Vereinfacht die Fermentations- und Kultivierungssteuerung durch LEONARDO 3.0 Software und entlastet das Betriebspersonal. Vielseitigkeit und Konfigurierbarkeit: Individuell auf verschiedenste Anwendungen anpassbar und GMP-konform validierbar. Technische Daten: Material: VALOX-Kunststoff (außen) und Silikon (innen) Autoklavierbar: 121–133 °C bis zu 30 Minuten Restvolumen: 0,04 ml Durchflussrate: 65 ml/min

Baujahr: 2002, Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf einen Lancer Injektoren-Waschanlage, Typ 1600 PCM DPSS. Die Anlage befindet sich in einwandfreiem, voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort verfügbar. Lancer 1600 PCM Reinigungsanlage aus Edelstahl. Übersicht: Die Lancer Waschanlage Infeed Typ 1600 PCM DPSS ist eine hochwertige Reinigungsanlage für pharmazeutische Produktionen, entwickelt zur Erfüllung und Übererfüllung aller GMP-Anforderungen (Ehret Technologies – Trio-Tech International). Diese Industriewaschanlage wurde speziell für den Einsatz in der Pharma- und Laborbranche konzipiert, wo höchste Reinigungsstandards gefordert werden. Hauptmerkmale: - Optimierter Reinigungsprozess durch mechanische, thermische und chemische Verfahren - Mehrstufige Waschprogramme für maximale Effizienz - GMP-gerechtes Design (Good Manufacturing Practice) - Validierte Konstruktion nach Pharma-Standards Kammerdaten: Innenmaße der Waschkammer: 855 mm (Höhe) x 705 mm (Tiefe) x 705 mm (Breite) - Großvolumige Auslegung für hohe Durchsätze - Flexibles Racksystem mit unterschiedlichen Positionierungen Bauweise & Materialien: - Konstruktion komplett aus Edelstahl 1.4404 (316L): pharmazeutisch zugelassen, korrosionsbeständig und leicht zu reinigen Klsdpfx Apjxhfkus Ieu - cGMP-Konform: erfüllt alle aktuellen Anforderungen der Guten Herstellungspraxis - Robuste Bauweise: für den Dauerbetrieb im industriellen Umfeld ausgelegt Steuerung: - Mikroprozessorgesteuerte Bedienung - Mehrere individuell programmierbare Waschprogramme - Prozessüberwachung und Dokumentationsmöglichkeiten Anwendungsbereiche: - Reinigung von pharmazeutischen Produktionsanlagen - Reinigung von Laborglas und Laborgeräten - Aufbereitung von Medizinprodukten - Anwendungen in Forschungseinrichtungen - Reinigung von Geräten in der Biotechnologie Technische Spezifikationen: - Modell: 1600 PCM (Pharmaceutical Cleaning Module) - Ausführung: Edelstahl 316L - Konformität: cGMP, FDA-Regularien - Betrieb: Automatische Wasch-/Spül-/Trocknungszyklen - Chemikalieneinsatz: Automatische Dosierung von Reinigungsmitteln und Klarspülern - Validierung: IQ/OQ/PQ-Dokumentation verfügbar Vorteile: - Gewährleistung gleichbleibender und validierter Reinigungsergebnisse - Reduzierung manueller Arbeit sowie minimiertes Kontaminationsrisiko - Erfüllung strengster pharmazeutischer Industriestandards - Großes Kammervolumen für erhöhte Durchsatzleistungen - Automatisierter Betrieb steigert Effizienz und Rückverfolgbarkeit Diese Waschanlage verdeutlicht Lancers Engagement, pharmazeutische Reinigungslösungen zu liefern, die höchsten Anforderungen an Sauberkeit, Validierung und regulatorische Konformität gerecht werden.

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf ein ÄKTA ready™ Chromatographie-System. Das Gerät befindet sich in voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Das ÄKTA ready™ Chromatographie-System ist eine Einweg-Flüssigkeitschromatographie-Plattform, die speziell für die Bioprozessierung, Prozess-Scale-up und die GMP-regulierte Herstellung von Biologika entwickelt wurde, einschließlich monoklonaler Antikörper, rekombinanter Proteine, viraler Vektoren, Nukleinsäuren und anderer empfindlicher Therapeutika. Hauptmerkmale: Kodpfxsyitvpe Ap Ijlu - Einweg-Flusswege — eliminieren Reinigungsaufwand und Validierung zwischen Chargen, verringern Stillstandszeiten und minimieren das Kreuzkontaminationsrisiko. - Flexible Bedienung — in verschiedenen Konfigurationen verfügbar (isokratisch, Gradient, variable UV, erweitert), um unterschiedliche Reinigungsanforderungen zu erfüllen. - Skalierbare Plattform — Flussweg-Kits für niedrige und hohe Durchflussraten ermöglichen den Einsatz in unterschiedlichsten Prozessvolumina; mit größeren ÄKTA ready™ XL-Modellen lässt sich das System vom Labormaßstab auf größere Produktionsanforderungen skalieren. - Für GMP-Umgebungen ausgelegt — umfassende Dokumentation und regulatorische Unterstützung erleichtern die Einhaltung von Compliance-Anforderungen in der regulierten biopharmazeutischen Produktion.

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf die Rainin E4 XLS elektronische Einkanalpipette. Das Gerät befindet sich in einem voll funktionsfähigen Zustand und ist sofort einsatzbereit. Großes Farbdisplay mit 360° Trackball/Joystick und Karussell-Menü für eine einfache Navigation. Mehrere Pipettiermodi: Standard: z.B. Basis, Mehrfachabgabe, Mischen Erweitert: Titration, Verdünnung, Festvolumen, Reverse Pipettieren Echter manueller Modus: Echtzeitkontrolle über Ansaug-/Abgabegeschwindigkeit Kledpexhf E Sofx Ap Isu Unabhängig einstellbare Geschwindigkeiten für Ansaugen, Abgeben und Mischen RFID-fähig zur Nachverfolgung von Serviceinformationen, Kalibrierung und Protokollen (unterstützt GLP/GMP)

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot umfasst ein Sartorius YCW6228 2-kg-E2-Gewicht. Die Einheit befindet sich in einwandfreiem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Das Sartorius YCW6228 2-kg-E2-Gewicht ist ein hochpräzises, zylindrisches Justiergewicht, das den strengen Anforderungen der OIML-Klasse E2 entspricht. Es ist aus hochglanzpoliertem, nicht magnetisierbarem Edelstahl gefertigt und bietet hervorragenden Korrosionsschutz – ideal geeignet für den Einsatz in sensiblen Laborumgebungen. Perfekt zum Kalibrieren von Präzisionswaagen und anderen analytischen Instrumenten. Kledpfx Aoxx Ad Tsp Isu Hauptmerkmale: - OIML-Klasse E2 für höchste Genauigkeit bei Kalibrierungen - Material: Polierter, nicht magnetisierbarer und korrosionsbeständiger Edelstahl - Dichte: 7,95 g/cm³ - Nennmasse: 2 kg - Lieferung in hochwertigem Schutzkoffer; ein DAkkS-Kalibrierzertifikat ist optional für die Einhaltung internationaler Standards erhältlich Dieses Gewicht ist die perfekte Wahl für Labore, die höchste Präzision im Rahmen ihrer Qualitätskontrollprozesse benötigen, beispielsweise nach GLP- und GMP-Anforderungen.

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf eine Sartorius Combics 3 Wägeterminal. Das Gerät befindet sich in einwandfreiem, voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Das Combics 3 wird als Wägeterminal bzw. Anzeigeeinheit beschrieben, nicht als eigentliche Waage oder Wägeplattform. Es ist dafür konzipiert, mit einer oder mehreren Wägezellen/Waagen verbunden zu werden, diese zu steuern und auszulesen. Gehäuse: Das Edelstahlausführung ist gemäß IP69K geschützt, bietet also höchsten Schutz gegen Staub und Hochdruckwasser — ideal für anspruchsvolle industrielle oder hygienische Umgebungen wie Lebensmittel-, Pharma- oder Chemieproduktion. Anzeige & Bedienung: Das Gerät verfügt über ein hintergrundbeleuchtetes, graphisches LCD-Display, das auch unter Industriebedingungen eine klare Ablesbarkeit gewährleistet. Konnektivität/Schnittstellen: Standardmäßig sind Kommunikationsschnittstellen wie RS-232 vorhanden, optional gibt es weitere Schnittstellen wie RS-485, Profibus-DP, Ethernet TCP/IP, Modbus TCP sowie analoge/digitale Ein- und Ausgänge zur Integration in automatisierte Systeme. Mehrwaagenbetrieb: Das Terminal kann bis zu drei Waagen gleichzeitig verwalten. Dadurch lassen sich z. B. mehrere Plattformen oder Workflows kombinieren. Anwendungen: Das Terminal unterstützt zahlreiche Wägefunktionen, z. B. Stückzählung, Rezeptur-/Formulierungsmodus (Mehrkomponentenwägung), Zielgewichtüberwachung, Klassifizierung, dynamisches Wägen (Wägen von Objekten in Bewegung), Prozentwägung usw. Kjdpfxjxv Abgs Ap Ielu Rückverfolgbarkeit & Zertifizierung: Optional ist ein Alibi-Speicher zur protokollierten Erfassung von Wägedaten verfügbar, wodurch die Einhaltung von Vorgaben (GMP, ISO, ATEX in bestimmten Fällen) für industrielle/regulierte Bereiche ermöglicht wird.

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot umfasst einen Sartorius Stedim Palletank Cubical Jacketed-Mix 200L Lagertank. Die Einheit befindet sich in einwandfreiem, voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Zum Lieferumfang gehören 2 Sartorius 200L STD Kunststoff-Palletanks und ein Dolly (Fahrgestell). Der Sartorius Stedim Palletank Cubical Jacketed-Mix 200L ist eine leistungsstarke Lager- und Mischlösung, die speziell für biopharmazeutische Anwendungen entwickelt wurde. Der temperaturgeregelte Edelstahltank ist für die Kompatibilität mit Sartorius Single-Use-Mischsystemen ausgelegt und bietet effizientes Fluid-Handling, präzise Temperaturkontrolle und optimierte Mischleistung. Hauptmerkmale: - Doppelmantel-Temperaturregelung – Für präzises Erwärmen oder Kühlen sensibler Bioprozessanwendungen - 200L Fassungsvermögen – Ideal für die mittelgroße Lagerung und Mischung von Flüssigkeiten im GMP-Umfeld - Ergonomisches Design – Fronttüren ermöglichen einen einfachen Beutelaustausch, Port-Gates die Integration von Schlauchleitungen und Sensoren - Integrierte Pro-Mixer-Kompatibilität – Schienengeführter Port ermöglicht das schnelle Koppeln der mobilen Pro-Mixer-Antriebseinheit in weniger als einer Minute - Optimiertes Entleerungssystem – Geneigte Bodenplatte für maximale Produktausbeute ohne manuelle Beutelmanipulation - Optionale Wägevorrichtung – Ermöglicht exakte Volumenkontrolle, verhindert Aggregatebildung und sichert die Produktqualität - Inspektionsfenster – Seitliche Sichtfenster zur laufenden Prozessbeobachtung während des Mischvorgangs - Oberflächenoptionen – Wählbar mit Glasperlenstrahl- oder ASME #4-gebürsteter Oberfläche für verbesserte Korrosionsbeständigkeit und Reinigbarkeit Ksdpfx Aexxybvop Ielu Technische Daten: Modell: Palletank Cubical Jacketed-Mix 200L Fassungsvermögen: 200 Liter Material: Edelstahl Manteltyp: Temperaturgeregelter Doppelmantel Mischsystem: Pro-Mixer-Kompatibilität Entleerungssystem: Geneigter Boden für maximale Produktausbeute Einsatzbereiche: Lagerung & Mischung im Bioprozess Zertifizierungen: GMP, Biopharmazeutische Standards Vorteile: - Präzise Temperaturregelung – Hält optimale Bedingungen für Biologika und Zellkulturmedien aufrecht - Effiziente Durchmischung – Für homogene Aufbereitung von Prozessflüssigkeiten, Puffer- und Nährlösungen konzipiert - Verbesserte Prozesskontrolle – Wiege- und Volumenüberwachung verhindert Aggregatebildung - Einfache Integration – Kompatibel mit Sartorius Flexsafe®-Beuteln & Biostat®-Systemen - Ergonomisch & benutzerfreundlich – Frontzugang und Port-Gates für unkomplizierte Installation von Schläuchen und Sensorik - Langlebig & hygienisch – GMP-gerechte Edelstahlausführung mit äußerst reinigungsfreundlichen Oberflächen Anwendungsbereiche: - Biopharmazeutische Produktion - Zellkultur- & Medienherstellung - Puffer- & Reagenzienlagerung - Impfstoff- & Proteinaufbereitung

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot gilt für einen Mettler RS-P42 Drucker. Das Gerät befindet sich in voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Der Mettler Toledo RS-P42 Drucker ist ein kompakter und zuverlässiger Nadeldrucker, der für den Einsatz mit Mettler Toledo Waagen und Analysegeräten über eine RS232C-Schnittstelle konzipiert wurde. Er ermöglicht eine schnelle und effiziente Dokumentation von Wägeergebnissen, einschließlich regelmäßiger Justierungen und spezifischer Applikationsdaten. Dank seiner kompakten Bauweise erstellt er 5 cm breite Ausdrucke, die sich einfach in Laborjournale einfügen lassen. Der RS-P42 ist ideal für Labore, die eine GLP-, GMP- und ISO-konforme Dokumentation benötigen. Wesentliche Merkmale: • Nadeldruck (24 Zeichen/Zeile) • Druckgeschwindigkeit: über 1 Zeile pro Sekunde • RS232C-Schnittstelle für einfache Integration mit Waagen Kodpfxoxx Afde Ap Islu • Kompaktes Design für platzsparenden Einsatz im Labor

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf eine Sartorius SECURA513-1CEU. Das Gerät befindet sich in einwandfreiem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Integrierte Schutzsysteme minimieren das Risiko fehlerhafter Messergebnisse. Echtzeit-Alarmmeldungen und interaktive Benutzerführung zur Nivellierung verhindern Messungenauigkeiten durch eine nicht ausgerichtete Waage. SQmin zur automatischen Erkennung und aktiven Überwachung gewährleistet, dass Sie sich stets im zulässigen USP-Betriebsbereich für zuverlässige Ergebnisse befinden. Vollautomatische interne Justierfunktion, isoCAL, für jederzeit höchste Genauigkeit. Cal Audit Trail ermöglicht eine einfache und nachvollziehbare Dokumentation sämtlicher Kalibrier- und Justierdaten. Klsdpfx Apsxzg Dve Iju Sichere und übersichtliche Dokumentation mittels Proben- und Chargenkennung zur lückenlosen Nachverfolgung der Wägeergebnisse. GLP-|GMP-konforme Ausdrucke. Standardmäßig integrierter Passwortschutz gegen Manipulation und unbefugten Zugriff. Integrierte PC-Direct-Funktion sowie Plug & Work-Konnektivität für einen Sartorius-Drucker.

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot umfasst eine Pall Allegro 50 L Standardmisch- und Wägestation. Das Gerät befindet sich in einwandfreiem Betriebszustand und ist sofort einsatzbereit. Die Pall Allegro 50 L Standardmisch- und Wägestation ist eine robuste und vielseitige Lösung für Single-Use-Bioprozessanwendungen in der pharmazeutischen und biotechnologischen Industrie. Sie wurde für eine gleichmäßige Mischleistung entwickelt und unterstützt kritische Upstream- und Downstream-Prozesse wie die Pufferherstellung, Medienansatz sowie Formulierungsarbeiten. Die Plattform kombiniert hochpräzise Wägetechnik mit einem zuverlässigen Mischsystem und bietet damit eine erweiterte Prozesskontrolle in einem kompakten, leicht zu reinigenden Edelstahlrahmen. Die Kompatibilität zu Pall Allegro Single-Use-Mixern gewährleistet Flexibilität und Sterilität in verschiedensten Anwendungen. Wesentliche Merkmale Integriertes Design – Misch- und Wägetechnik in einem kompakten System vereint. Single-Use kompatibel – Vollständig kompatibel mit Pall Allegro 2D-Mixerbeuteln. Hochpräzise Wägefunktion – Präzisions-Wägezellen für zuverlässige Gewichtskontrolle und Chargendokumentation. Benutzerfreundliche Bedienung – Bedienpanel mit Touchscreen, regelbarer Geschwindigkeit und anpassbaren Mischprofilen. Hygienische Ausführung – Edelstahlrahmen mit glatten Oberflächen, GMP-konform. Skalierbare Lösung – Geeignet vom Pilotmaßstab bis hin zur Kleinserienproduktion. Technische Daten Kodpsxl Dpdsfx Ap Ijlu Modell: Allegro 50 L Standardmischer & Wägestation Mischvolumen: Bis zu 50 Liter Mischertyp: Magnetgetriebener Impeller Plattformmaterial: Edelstahl 1.4301 (304) Maximale Traglast: Bis zu 100 kg Abmessungen (ca.): 600 mm x 600 mm x 1100 mm Stromversorgung: 100–240 V AC / 50–60 Hz Bedienung: Integriertes Touchscreen-Interface Hersteller: Pall Corporation Anwendungsgebiete Biopharmazeutische Produktion – Medien-, Pufferansatz, Formulierung und Zwischenlagerung. Klinische Herstellung – Flexible Lösungen für kleinere GMP-Produktionsbereiche. Impfstoffproduktion – Sterile Formulierung und Komponenten-Mischung. Gentherapie & Zelltherapie – Unterstützung steriler, geschlossener Prozesse. Prozessentwicklungslabore – Ideale Skalierung von Single-Use-Technologien. Vorteile Steriles Arbeiten – Kompatibel mit Einwegbeuteln zur Minimierung von Kontaminationsrisiken. Kompakte Bauweise – Passt problemlos in Labor- und Produktionsumgebungen. Exakte Dosierung – Integriertes Wäge­system zur präzisen Prozesssteuerung. Minimierte Reinigungszeiten – Kein CIP/SIP erforderlich durch Einweg-Mischerbeutel. Pall-Qualität – Entwickelt von einem führenden Technologieanbieter im Bioprozessbereich.