3200L 316L Pharma LösungsbehälterBRINOX 3.200 L 316L Lösungsbehälter
BH6762-BH1001 Paket 17
3200L 316L Pharma Lösungsbehälter
BRINOX 3.200 L 316L Lösungsbehälter
BH6762-BH1001 Paket 17
Baujahr
2020
Zustand
Neu
(voll funktionsfähig)
Standort
Solingen 

Daten zur Maschine
- Maschinenbezeichnung:
- 3200L 316L Pharma Lösungsbehälter
- Hersteller:
- BRINOX 3.200 L 316L Lösungsbehälter
- Modell:
- BH6762-BH1001 Paket 17
- Baujahr:
- 2020
- Zustand:
- neu
- Funktionsfähigkeit:
- voll funktionsfähig
Preis & Standort
- Standort:
- Landwehrstraße 55-65, 42699 Solingen, Deutschland

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Technische Details
- Fassungsvermögen des Behälters:
- 3’200 l
- Ausstattung:
- Dokumentation/Handbuch
Details zum Angebot
- Inserat-ID:
- A21242062
- Referenznummer:
- BH6762-BH1001 Paket 17
- Aktualisierung:
- zuletzt am 22.02.2026
Beschreibung
BRINOX 3.200 L Lösungsbehälter – 316L – Doppelmantel – TÜV / PED Modul G – FAT – 2020 – Neuwertig
Paket 17
Hersteller: BRINOX d.o.o.
Tag-Nr.: BH6762-BH1001
Baujahr: 2020
Zustand: Neuwertig / unbenutzt
TECHNISCHE DATEN
Produkttyp: ELUTION / Lösungsbehälter
Volumen: 3.200 Liter
Werkstoff: 1.4404 (AISI 316L)
CE-Kennzeichnung: vorhanden (CE 0036)
Behälterdruck:
Betriebsdruck: -1 / +3 bar
Prüfdruck: gemäß TÜV-Abnahme
Manteldruck (Heiz-/Kühlmantel):
Betriebsdruck: -1 / +6 bar
Prüfdruck: gemäß TÜV-Abnahme
Temperaturbereich: -20 °C bis +150 °C
Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU
Modul G – Einzelprüfung
Abnahme durch notifizierte Stelle (Kennnummer 0036)
FAT – Factory Acceptance Test
Der Behälter wurde im Rahmen einer dokumentierten FAT geprüft.
Die Prüfungen umfassten unter anderem:
Ppsdpfjykkhrex Ag Ujt
• Schweißdokumentationsprüfung
• Sichtprüfung der Schweißnähte
• Dichtigkeitsprüfung
• Druckprüfung
• Prüfung der Oberflächenrauhigkeit
• Kalibrierprüfung von Sensoren
• Layout- und Maßkontrolle
• Dokumentationsprüfung
FAT-Bericht inkl. Prüfprotokolle liegt vollständig vor.
AUSFÜHRUNG
• Doppelmantel für Heizen/Kühlen
• Vollständig aus Edelstahl 316L
• Hochglanzpolierte Innenoberfläche
• Pharma-gerechte Schweißnähte
• CIP/SIP-fähige Anschlüsse
• Mehrere Mannlöcher / Revisionsöffnungen
• Clamp- und Flanschanschlüsse
• Instrumentierung vorbereitet (Druck, Temperatur, Sensorik)
• Massive Projekt-Ausführung
• Hebeösen für Kranhandling
ZUSTAND
• Nie produktiv im Einsatz
• Lagerware aus Projektüberhang
• Innen absolut sauber
• Keine Korrosion
• Keine Gebrauchsspuren
• Industrie-Neuzustand
• Sofort verfügbar
DOKUMENTATION – vollständig und strukturiert vorhanden
Für den Behälter liegt eine umfangreiche, projektbezogene Qualitäts- und Fertigungsdokumentation vor, u. a.:
• EU-Konformitätserklärung und Garantiescheine
• TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht
• TÜV-Entwurfsprüfung und Zertifizierung
• Werkstoffzertifikate (3.1)
• Schweißerlisten und Schweißverfahrensprüfungen (WPQR/WPS)
• Zerstörungsfreie Prüfberichte (NDT)
• Analysenzertifikate für Schweißzusatzmaterial und Schweißgas
• Rauhigkeitsprotokoll
• Oberflächenbehandlungsbericht
• Maßgenauigkeitsprüfung
• Interne Druckprobe
• Kalibrierzertifikate
• Zusammenstellungsunterlagen
• Teilzeichnungen
• Betriebs- und Wartungsanleitungen
Vollständige Dokumentationsmappe digital verfügbar.
GEEIGNET FÜR
• Pharmazeutische Lösungen
• WFI / PW-Systeme
• Elution / Pufferherstellung
• Sterile Flüssigprozesse
• Biotechnologie
• GMP-Produktionsanlagen
• CIP-Medien
BESONDERHEIT
Es handelt sich nicht um einen Standardtank, sondern um eine hochwertige BRINOX-Projektfertigung in echter Pharmaqualität mit geprüfter Druckauslegung, vollständiger PED-Konformität (Modul G), dokumentierter FAT-Prüfung und umfassender Qualitätsdokumentation.
Projektqualität für sterile Anwendungen – sofort verfügbar.
Paket 17
Hersteller: BRINOX d.o.o.
Tag-Nr.: BH6762-BH1001
Baujahr: 2020
Zustand: Neuwertig / unbenutzt
TECHNISCHE DATEN
Produkttyp: ELUTION / Lösungsbehälter
Volumen: 3.200 Liter
Werkstoff: 1.4404 (AISI 316L)
CE-Kennzeichnung: vorhanden (CE 0036)
Behälterdruck:
Betriebsdruck: -1 / +3 bar
Prüfdruck: gemäß TÜV-Abnahme
Manteldruck (Heiz-/Kühlmantel):
Betriebsdruck: -1 / +6 bar
Prüfdruck: gemäß TÜV-Abnahme
Temperaturbereich: -20 °C bis +150 °C
Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU
Modul G – Einzelprüfung
Abnahme durch notifizierte Stelle (Kennnummer 0036)
FAT – Factory Acceptance Test
Der Behälter wurde im Rahmen einer dokumentierten FAT geprüft.
Die Prüfungen umfassten unter anderem:
Ppsdpfjykkhrex Ag Ujt
• Schweißdokumentationsprüfung
• Sichtprüfung der Schweißnähte
• Dichtigkeitsprüfung
• Druckprüfung
• Prüfung der Oberflächenrauhigkeit
• Kalibrierprüfung von Sensoren
• Layout- und Maßkontrolle
• Dokumentationsprüfung
FAT-Bericht inkl. Prüfprotokolle liegt vollständig vor.
AUSFÜHRUNG
• Doppelmantel für Heizen/Kühlen
• Vollständig aus Edelstahl 316L
• Hochglanzpolierte Innenoberfläche
• Pharma-gerechte Schweißnähte
• CIP/SIP-fähige Anschlüsse
• Mehrere Mannlöcher / Revisionsöffnungen
• Clamp- und Flanschanschlüsse
• Instrumentierung vorbereitet (Druck, Temperatur, Sensorik)
• Massive Projekt-Ausführung
• Hebeösen für Kranhandling
ZUSTAND
• Nie produktiv im Einsatz
• Lagerware aus Projektüberhang
• Innen absolut sauber
• Keine Korrosion
• Keine Gebrauchsspuren
• Industrie-Neuzustand
• Sofort verfügbar
DOKUMENTATION – vollständig und strukturiert vorhanden
Für den Behälter liegt eine umfangreiche, projektbezogene Qualitäts- und Fertigungsdokumentation vor, u. a.:
• EU-Konformitätserklärung und Garantiescheine
• TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht
• TÜV-Entwurfsprüfung und Zertifizierung
• Werkstoffzertifikate (3.1)
• Schweißerlisten und Schweißverfahrensprüfungen (WPQR/WPS)
• Zerstörungsfreie Prüfberichte (NDT)
• Analysenzertifikate für Schweißzusatzmaterial und Schweißgas
• Rauhigkeitsprotokoll
• Oberflächenbehandlungsbericht
• Maßgenauigkeitsprüfung
• Interne Druckprobe
• Kalibrierzertifikate
• Zusammenstellungsunterlagen
• Teilzeichnungen
• Betriebs- und Wartungsanleitungen
Vollständige Dokumentationsmappe digital verfügbar.
GEEIGNET FÜR
• Pharmazeutische Lösungen
• WFI / PW-Systeme
• Elution / Pufferherstellung
• Sterile Flüssigprozesse
• Biotechnologie
• GMP-Produktionsanlagen
• CIP-Medien
BESONDERHEIT
Es handelt sich nicht um einen Standardtank, sondern um eine hochwertige BRINOX-Projektfertigung in echter Pharmaqualität mit geprüfter Druckauslegung, vollständiger PED-Konformität (Modul G), dokumentierter FAT-Prüfung und umfassender Qualitätsdokumentation.
Projektqualität für sterile Anwendungen – sofort verfügbar.
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