Pharma gebraucht kaufen (289)

Zustand: generalüberholt (gebraucht), Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, FREWITT MG-803 OSZILLIERENDE SIEBMÜHLE / GRANULIERMASCHINE Komplett revidiert 2026 – Pharma-Ausführung – umfassend dokumentiert ZUSTAND Gebrauchte Frewitt MG-803 in außergewöhnlich gutem, vollständig revidiertem Zustand. Die Maschine wurde 2026 im Rahmen einer umfassenden mechanischen und elektrischen Generalüberholung vollständig zerlegt, gereinigt, technisch aufgearbeitet und fachgerecht neu aufgebaut. Die gesamte Revision ist in einem 101-seitigen Revisionsbericht mit zahlreichen Fotos, Zeichnungen, Ersatzteilangaben und Arbeitsschritten detailliert dokumentiert. EINSATZBEREICH Oszillierende Sieb- und Granuliermaschine für Anwendungen insbesondere in der pharmazeutischen, chemischen und Lebensmittelindustrie. Edelstahlausführung mit professionell aufgearbeiteten produktberührenden Oberflächen für hohe hygienische Anforderungen. KOMPLETTREVISION 2026 Im Rahmen der Revision wurden unter anderem folgende Arbeiten durchgeführt: - vollständige Demontage der Maschine - Revision von festem und beweglichem Lagerkopf - Überarbeitung des Pleuelantriebs und der Führungseinheiten - Ultraschallreinigung und Aufarbeitung der Bauteile - sämtliche Rillenkugellager, Zylinderkugellager und Linearlager erneuert - sämtliche Radialwellendichtringe und Garlock-Dichtungen erneuert - Gelenkschrauben neu aus Edelstahl 1.4305 gefertigt - Elektromotor und Getriebe durch Fachbetrieb vollständig überholt - neue Lager und Dichtungen im Antrieb - Antriebskomponenten sandgestrahlt und schutzlackiert - neue leitfähige und feststellbare Lenkrollen - Sicherheitseinrichtung der Maschinentür überarbeitet - vollständiger Wiederaufbau und abschließender Funktionstest PHARMA-OBERFLÄCHENFINISH Alle produktberührenden Edelstahloberflächen wurden durch einen spezialisierten Fachbetrieb professionell geschliffen und poliert. Oberflächenrauheit produktberührend: Ra ≤ 0,8 µm TECHNISCHE DATEN Hersteller: Frewitt Modell: MG-803 Baujahr: 1997 Maschinentyp: Oszillierende Sieb-/Granuliermaschine Ausführung: Pharma-/Edelstahlausführung Aufstellung: fahrbar Itjdpfxszu Tu Is Acion Produktberührende Oberflächen: Ra ≤ 0,8 µm Komplettrevision: 2026 LIEFERUMFANG - Frewitt MG-803 - Edelstahl-Einfülltrichter - Edelstahl-Auslauftrichter - Rotor - Siebeinheit / Siebkorb mit seitlichen Führungsschienen - umfangreiche Auswahl verschiedener Siebeinsätze - komplettes Antriebs- und Pleuelsystem - Schutzabdeckung und Sicherheitssensorik - fahrbares Edelstahlgestell mit neuen leitfähigen, feststellbaren Rollen FUNKTIONSPRÜFUNG Nach Abschluss der Komplettrevision wurde die Maschine vollständig montiert und einem Funktionstest unterzogen. Die MG-803 läuft sehr ruhig und vibrationsfrei und ist sofort einsatzbereit. DOKUMENTATION Umfangreiche Dokumentation vorhanden: - Original-Gebrauchsanweisung - technische Zeichnungen - Stücklisten - elektrische Unterlagen - Wartungs- und Konformitätsunterlagen - 101-seitiger Revisionsbericht der Komplettrevision 2026 mit umfangreicher Foto- und Arbeitsdokumentation BESICHTIGUNG / PROBELAUF Besichtigung und Probelauf nach Vereinbarung bei uns möglich. Zwischenverkauf und Irrtümer vorbehalten.

Baujahr: 2008, Zustand: gebraucht, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, FREWITT MF-LAB – PHARMACEUTICAL LABORATORY MILL / GRANULATOR For sale: FREWITT MF-LAB laboratory mill / oscillating sieve mill from pharmaceutical use, in excellent used condition. The machine is supplied with an extensive package of 13 original sieve inserts in different sizes, as well as comprehensive original documentation and qualification documentation. TECHNICAL DATA Manufacturer: FREWITT SA, Switzerland Model: MF-LAB Year: 2008 Serial No.: 6180310817 Electrical supply: 400 V / 50 Hz Current: 16 A Execution: ATEX APPLICATION The MF-LAB is designed for laboratory and pharmaceutical applications and can be used for gentle size reduction, calibration and sieving of dry or moist products. Particularly suitable for: - Pharmaceutical R&D - Laboratory and pilot applications - Granule calibration - De-agglomeration - Sizing and sieving - Heat-sensitive products Iedpfszxdgijx Aciotn EXTENSIVE SIEVE PACKAGE A major advantage of this machine is the large number of included sieve inserts. Included are 13 marked sieve inserts in 9 different executions/sizes. All sieves shown in the photographs are included in the scope of supply. DOCUMENTATION Comprehensive original documentation and qualification documentation are available with the machine. CONDITION Excellent, very clean used condition from pharmaceutical use. Inspection and demonstration can be arranged by appointment at CYCRON GmbH in 4226 Breitenbach, Switzerland. Worldwide delivery can be arranged upon request. CYCRON GmbH Switzerland Invoice will be issued by CYCRON GmbH. Subject to prior sale and errors.

Zustand: sehr gut (gebraucht), Baujahr: 2007, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, DIOSNA V50 Pharma Universal-Mischer / Granulator Baujahr 2007 | Doppelmantel Heizen/Kühlen | ATEX | Siemens SPS Hersteller: DIOSNA Dierks & Söhne GmbH Typ: V50 Maschinen-Nr.: 383-001 Baujahr: 2007 Hochwertiger DIOSNA V50 Universal-Mischer / Granulator in außergewöhnlich gutem gebrauchten Zustand. Der produktberührte Innenraum sowie Misch- und Zerhackerwerkzeug präsentieren sich sehr gepflegt und optisch nahezu neuwertig. BESONDERHEIT – DOPPELMANTEL: Der Mischbehälter ist doppelwandig ausgeführt und ermöglicht die Beheizung bzw. Kühlung des Mischgutes. Damit kann das Produkt während des Misch- bzw. Granulierprozesses temperiert werden. Technische Daten: - Behälterinhalt: 52 l - Nutzvolumen: 46 l - Maschinengewicht: ca. 200 kg - Druckluftversorgung: 7–10 bar - Spannungsversorgung: 3/PE 400 V / 50 Hz - Absicherung: 25 A träge Mischwerkzeug: - einteiliges 3-Flügel-Mischwerkzeug - bodennah laufend - frequenzgeregelter Drehstromgetriebemotor - Leistung: 4.0 kW - max. synchrone Drehzahl: 495 U/min - Schutzart Antrieb: Ex II 2G / IP65 Zerhacker / Chopper: - seitlich im Behältermantel - einteiliges 2-Flügel-Werkzeug - zweistufiger Antrieb Itsdpfozxq U Hsx Acijn - 1'500 / 3'000 U/min - Leistung: 1.1 / 1.9 kW - Schutzart Antrieb: Ex II 2G/3D / IP66 Ausstattung: - doppelwandiger Mischbehälter zum Heizen/Kühlen - vollständig aufklappbarer, staubdichter Deckel - Schauklappe mit Wischeinrichtung - Filter - 1,5" Tri-Clamp-Anschluss - seitlicher Produktauslauf mit manuell betätigtem Verschlusskolben - Sicherheitsüberwachung von Deckel und Auslauf - Luftspaltdichtungen für Mischer und Zerhacker - fahrbares Edelstahl-Rohrgestell Steuerung: - Siemens SIMATIC S7-200 SPS - Siemens TP177B Touchpanel - Hand- und Automatikbetrieb - Rezeptverwaltung - mehrphasige Prozesssteuerung - Anzeige von Mischerdrehzahl, Leistung, Produkttemperatur und Chopper-Drehzahl - Trend- und Störmeldungsanzeige Geeignet insbesondere zum intensiven Mischen und Homogenisieren von Pulvern sowie für Granulier- und Agglomerationsprozesse. Original DIOSNA Betriebsanleitung und Steuerungsdokumentation vorhanden. Besichtigung und Funktionsprüfung nach Vereinbarung bei CYCRON GmbH in 4226 Breitenbach, Schweiz möglich. Subject to prior sale and errors.

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf die Amersham Pharma 35L BPG-Chromatographiesäule. Das Gerät ist voll funktionsfähig und sofort einsatzbereit. BPG steht für Bio-Process-Glas (manchmal auch als BPG-Säulen bezeichnet). Es handelt sich um Chromatographiesäulen im Produktionsmaßstab, die in der biopharmazeutischen Industrie und bei der nachgelagerten Proteinisolierung eingesetzt werden. Ursprünglich von Amersham/Pharmacia, jetzt unter den Marken GE Healthcare/Cytiva. Sie sind so konzipiert, dass sie hygienisch, skalierbar und reproduzierbar sind und in Situationen eingesetzt werden können, in denen hohe Reinheit, Sterilität und die Einhaltung von Vorschriften wichtig sind (z. B. GMP). Eine BPG-Säule (kurz für BioProcess-Glass-Säule) ist eine Chromatographiesäule im Produktionsmaßstab, die speziell für die nachgelagerte Aufreinigung in der biopharmazeutischen Produktion entwickelt wurde – insbesondere für die Aufreinigung von Proteinen, Antikörpern und anderen Biologika. Für weitere Chromatographiesäulen klicken Sie bitte hier: ?q=chromatography Beliebte Anwendungsbereiche sind: – Aufreinigung von Arzneimitteln, Antikörpern, Proteinen und anderen Wirkstoffen. – Aufreinigung von Proteinen, Enzymen, Antikörpern, Impfstoffen und anderen Biologika. – Forschung im Bereich Proteine, DNA, Metaboliten, Pharmazeutika und chemische Verbindungen. – Trennung und Aufreinigung von chemischen Substanzen und Zwischenprodukten. – Analyse von Zuckern, Aromen, Zusatzstoffen, Verunreinigungen und anderen Bestandteilen. – Prüfung von Wasser-, Boden- und Luftproben auf Schadstoffe und Verunreinigungen. – Analyse von Arzneimitteln, Metaboliten, Hormonen und anderen biologischen Verbindungen. – Analyse und Trennung von Kohlenwasserstoffen und Erdölprodukten. – Analytische und Aufreinigungsdienstleistungen für Pharma- und Biotechnologieunternehmen. Itodpfx Ajxhdw Hjcisn – Nachgelagerte Verarbeitung und Aufreinigung von Fermentationsprodukten.

Baujahr: 2005, Zustand: gebraucht, Tabletten-Entstaubungsanlage Marke: Pharma Technology Modell: 1200 S Förderbandgeschwindigkeit: einstellbar Förderhöhe: 1200 mm Itodpfx Aex Rz Iwocien Stromversorgung: 230 V Steuermodul: Metalldetektion Marke: Safeline Modell: Tab/ex Baujahr: 2005 Stromversorgung: 230 V Auswurvorrichtung für nicht-konforme Produkte.

Zustand: gebraucht, Baujahr: 2008, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, O.M.A.R. FANTASY PLUS – PHARMACEUTICAL BLISTER MACHINE For sale: O.M.A.R. / Dott. Bonapace FANTASY PLUS semi-automatic blister machine from pharmaceutical use, supplied with extensive original format tooling and comprehensive technical documentation. TECHNICAL DATA Manufacturer: Dott. Bonapace & C. / O.M.A.R., Italy Model: FANTASY PLUS Year: 2007 Voltage: 220/230 V Operating pressure: 9 bar Weight: approx. 125 kg CE execution APPLICATION Suitable for pharmaceutical R&D, laboratories, clinical batches, stability studies, samples and small production batches. According to the original documentation, the machine is designed for: - PVC/ALU Oblong - PVC/ALU Round - ALU/ALU Oblong - ALU/ALU Round EXTENSIVE TOOLING A major advantage is the exceptionally large quantity of format tooling included. The package contains numerous forming, sealing and die-cutting components for different blister configurations, including: - Forming moulds and plates - Heated forming/blowing plates - Sealing plates and moulds - Cutting dies and counter plates - Centering components - Various format inserts - Coding/embossing accessories - Additional format-specific components Different round, oblong/oval and rectangular cavity configurations are available. All tooling shown in the photos is included. Due to the large quantity of tooling, the exact allocation of every individual component to a complete format set cannot be guaranteed. DOCUMENTATION Comprehensive original documentation in German is included, covering CE documentation, technical data, operation, forming, sealing, die cutting, ALU/ALU processing, maintenance, spare parts and tooling codification. Original drawings for individual blister formats are also available. CONDITION Very well-maintained used condition from pharmaceutical use. Inspection and demonstration by appointment at CYCRON GmbH in 4226 Breitenbach, Switzerland. Worldwide delivery can be arranged. PRICE: EUR 32,500 net, negotiable CYCRON GmbH Switzerland Subject to prior sale and errors. Iedszxc Apjpfx Aciotn

Zustand: sehr gut (gebraucht), Prism Pharma Maxhinery Mischer mit Bandrührwerk. Vakuumoption. Sehr guter Zustand. Direkt aus Versuchsanlage. Itedpfjx Axbcex Acijn

Baujahr: 2022, Betriebsstunden: 20 h, Zustand: neuwertig (gebraucht), Presswerkzeug für Tablettenpressen mit EU 25 Werkzeugformat. Bestehend aus: 35 Stück Oberstempel Itsdpfx Acjzxqbtsisn 35 Stück Unterstempel 35 Stück Matrizen Tablettenform: 21 X 10 OVAL Werkzeug wurde für eine Testchange eingesetzt. Der Zustand ist neuwertig.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, BOSCH Pharmatec CIP-Anlage 8X0400 – Never Used – GMP Pharmaausführung Zum Verkauf steht eine komplette BOSCH Pharmatec CIP-Anlage (Cleaning in Place) in neuwertigem Zustand (Never Used). Die Anlage wurde im Jahr 2019/2020 gefertigt, jedoch nie in Betrieb genommen. Seit der Auslieferung wurde sie fachgerecht eingelagert und befindet sich in einem ausgezeichneten Zustand. Die Anlage wurde nach höchsten GMP-Standards entwickelt und eignet sich ideal für die Pharma-, Biotechnologie-, Impfstoff- sowie Lebensmittelindustrie. Technische Daten Hersteller: Bosch Pharmatec GmbH (heute Syntegon) Typ: CIP Unit 8X0400 Baujahr: 2019 / 2020 Zustand: Never Used / Neuwertig GMP-Ausführung Edelstahl-Ausführung CE-Kennzeichnung Sofort verfügbar Lieferumfang BOSCH Pharmatec CIP Unit 8X0400 Edelstahl-Wasserbehälter (Water Vessels) Iodpfxezpy Nzo Acietn CIP-Satelliten Komplette Pumpenskids KPA-Hygienepumpen Endress+Hauser Mess- und Regeltechnik Hygienische Edelstahl-Rohrleitungen Ventile und Armaturen Wärmetauscher Original Bosch-Dokumentation P&ID-Fließbilder Layoutzeichnungen und technische Unterlagen Wichtiger Hinweis Die Anlage wird ohne Pneumatikkomponenten und ohne Steuerung (Automation) angeboten. Dadurch kann das System individuell an die Anforderungen des Käufers angepasst und mit einer modernen SPS-, Pneumatik- und Automatisierungslösung nach Wunsch ausgestattet werden. Dies bietet maximale Flexibilität für Neuinstallationen oder Integrationen in bestehende Produktionsanlagen. Einsatzbereiche Pharmaindustrie Biotechnologie Impfstoffproduktion Sterile Produktionsanlagen API-Herstellung Reinmedienversorgung GMP-Produktionsbetriebe Contract Manufacturing (CMO) Vorteile Original Bosch Pharmatec Qualität Nie in Betrieb genommen Hochwertige GMP-Ausführung Vollständige technische Dokumentation vorhanden Flexible Nachrüstung der Steuerungs- und Pneumatiktechnik nach Kundenwunsch Sofort verfügbar Deutlich günstiger als eine vergleichbare Neuanlage Die Anlage kann nach Terminvereinbarung besichtigt werden. Weitere Fotos, technische Unterlagen und Zeichnungen senden wir Ihnen gerne auf Anfrage.

Zustand: sehr gut (gebraucht), Komplette Linie direkt von einem insolventen Unternehmen, das Kapseln und Tabletten in kleine Dosen abgefüllt hat. Die Flaschen werden über einen Rundtisch (Lazy Susan) in die Linie eingespeist, das Produkt wird abgezählt und in die Dose oder Flasche dosiert, die anschließend mit einer Folie versiegelt und mit einem Schraubdeckel verschlossen wird. Alle Maschinen wurden 2015 neu angeschafft und befinden sich in ausgezeichnetem Zustand. Der Zähler ist ein Vitacount 12-1. Itodpfx Asw Hz T Eecien

Zustand: sehr gut (gebraucht), Baujahr: 2019, Betriebsstunden: 23 h, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Gesamtgewicht: 52 kg, Tragkraft: 4 kg, Reichweite der Arme: 920 mm, Traglast: 3,7 kg • Reichweite: 920 mm • Wiederholgenauigkeit: ±0,02 mm Ijdez Hdzgopfx Acietn • Maximale kartesische Geschwindigkeit: 11,1 m/s • Schutzart: IP65 (Handgelenk IP67 mit optionaler Drucklufteinheit) • Sicherheit: Integrierte Sicherheitsfunktionen (Safe Speed, Safe Stop, Safe Zone) mit optionaler SIL3 / PL e-Zertifizierung • Design: Kompakt, modular mit Frontzugang für Anschlüsse und Module. • Modelle: Verfügbar in verschiedenen Ausführungen wie CS9 SE, LP, MP und HP (je nach Leistungs- und Größenbedarf). Pgsbl I Tsz Hdnyo Rfkst • Energieeffizienz: Geringerer Energieverbrauch im Vergleich zu Vorgängergenerationen sowie Energierückgewinnung beim Abbremsen der Achsen. • Software: Unterstützt VAL3, uniVAL plc/drive und VAL Blocks. Einsatzbereiche • Elektronik- und Pharma • Reinraum-Umgebungen (bis ISO-Klasse 2) • Medizin- und Labortechnik (z. B. als MedX Ready-Variante für chirurgische und medizinische Anwendungen)

Zustand: gebraucht, Baujahr: 1997, Micoflow Isolator - Handschuhkasten Glovebox-Isolator Das Gerät ist unbenutzt. mit Microfilterabsaugung Typ 112108614A36, Durchlass 1870 m³/h mit 2 Schleusen (Ein- und Ausschleusen von Arbeitsmaterialien) Einlass/Auslass-Größe: B:400 x T:260 x H:430 mm Beleuchtung 2x Handschuheingriffe Rollen (Gerät fahrbar) Frontscheibe aus Polycarbonat Innenraum Abmessung: B:1200 x T:650 x H:100 mm Maschinenabmessung: B: 2100 x T:850 x H:2100 mm Gewicht: ca. 400 kg Ijdsvw I Npepfx Acistn *

Zustand: sehr gut (gebraucht), Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Maschinen-/Fahrzeugnummer: 1289892, FREWITT MG-800 OSZILLIERENDE SIEBMÜHLE / GRANULIERMASCHINE Pharma-Ausführung – Edelstahl – umfangreich dokumentiert BESCHREIBUNG Zum Verkauf steht eine Frewitt MG-800 oszillierende Sieb- und Granuliermaschine in hochwertiger Edelstahl-/Pharma-Ausführung. Die Maschine befindet sich in einem sehr guten und gepflegten Zustand und ist vollständig funktionsfähig. Die MG-800 eignet sich zur kontrollierten Zerkleinerung, Granulierung und Siebung von Produkten insbesondere in der pharmazeutischen, chemischen und Lebensmittelindustrie. Die oszillierende Arbeitsweise in Verbindung mit austauschbaren Siebeinsätzen ermöglicht die Anpassung an unterschiedliche Produkte und gewünschte Korngrössen. PHARMA-/EDELSTAHL-AUSFÜHRUNG Die ursprüngliche Frewitt-Spezifikation dokumentiert eine hochwertige Edelstahlausführung: - Maschinenkörper Edelstahl 1.4401 - produktberührende Teile Edelstahl 1.4301 - produktberührende Innenflächen poliert - hochwertige hygienische Konstruktion - geschlossene Maschinenkonstruktion Die Anlage wurde für den professionellen Einsatz in anspruchsvollen Produktionsumgebungen ausgeführt. TECHNISCHE DATEN Hersteller: Frewitt, Schweiz Modell: MG-800 Maschinen-Nr.: 1289892 Maschinentyp: Oszillierende Sieb-/Granuliermaschine Spannung: 380 V Frequenz: 50 Hz Stromaufnahme: 4,4 A Ausführung: Edelstahl / Pharma-Ausführung AUSSTATTUNG - Frewitt MG-800 Granuliermaschine Iodovt Sywjpfx Acijtn - Edelstahl-Einfüllsystem - Edelstahl-Auslaufsystem - Rotor - Siebkorb - umfangreiche Auswahl verschiedener Siebeinsätze - stufenlose Geschwindigkeitsregelung - Schutz- und Sicherheitseinrichtungen - separate Bedien-/Steuereinheit - stabiler Edelstahl-Unterbau - umfangreiche Edelstahl-Verrohrung und Anschlüsse Die verschiedenen vorhandenen Siebeinsätze ermöglichen eine flexible Anpassung an unterschiedliche Produkte und gewünschte Granulat- bzw. Korngrössen. DOKUMENTATION Für die Maschine ist umfangreiche Original-Frewitt-Dokumentation vorhanden, unter anderem: - technische Unterlagen - Originalzeichnungen - Konstruktionszeichnungen - Ausführungs- und Materialspezifikationen - Ersatzteil-/Komponenteninformationen Die vorhandene Originaldokumentation ist insbesondere für den Einsatz im pharmazeutischen und industriellen Umfeld von Vorteil. ZUSTAND / FUNKTION Die Maschine befindet sich in sehr gutem gebrauchten Zustand und ist vollständig funktionsfähig. Besichtigung und Probelauf sind nach Vereinbarung bei uns möglich. Preis auf Anfrage. Zwischenverkauf und Irrtümer vorbehalten.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, Paket 15 PP6715 – CS6715 Brinox LEP 11 – Pharma Chromatographie- und CIP-System Neu – originalverpackt – Factory New Hersteller: Brinox Typ: LEP 11 Ausführung: PP6715 mit CIP-System CS6715 Zustand: Neu, unbenutzt, originalverpackt Beschreibung Zum Verkauf steht eine hochwertige pharmazeutische Chromatographieanlage Brinox LEP 11 bestehend aus dem Panel PP6715 und der zugehörigen CIP-Anlage CS6715. Die Anlage ist vollständig neu, unbenutzt und befindet sich im Originalzustand des Herstellers. Sie wurde für die industrielle C1-INH-Chromatographie ausgelegt und erfüllt höchste GMP-Anforderungen. Funktionsumfang Slurry-Transfer Wasch- und Elutionsprozesse Transfer zu Vorfällungsbehältern Gel-Entsorgung Eigenständiger CIP-Kreis Technische Merkmale Edelstahl 1.4435 produktberührt Elektropoliert Ra ≤ 0,8 µm FDA-konforme Dichtsysteme CIP-/SIP-fähig Betriebsdruck bis 6 bar Temperaturbereich bis 95 °C Restentleerbare Verrohrung Iodoyl Rqpjpfx Acistn CIP-Skid CS6715 Edelstahlrahmen Kreiselpumpe Rohrbündelwärmetauscher Temperaturführung des Reinigungsmediums Regelbarer Vorlaufdruck Die Anlage befindet sich im neuwertigen Werkszustand ohne jegliche Betriebsstunden.

Zustand: sehr gut (gebraucht), Diese Maschine befüllte Kapseln und Tabletten in kleine Dosen. Die komplette Linie ist ebenfalls verfügbar. Flaschen werden über einen Drehtisch (Lazy Susan) in die Linie gegeben, das Produkt wird gezählt und in die Dose oder Flasche dosiert, die dann mit einer Folie versiegelt wird, bevor der Schraubverschluss aufgesetzt wird. Alle Maschinen wurden 2015 neu gekauft und befinden sich in ausgezeichnetem Zustand. Der Zähler ist ein Vitacount 12-1. Itjdjxm S Hmepfx Acijn

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 3’500 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 3.500 L Lagebehälter – 1.4435 – Doppelmantel – PED Modul G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Typ: SVBBHI-3500 Tag-Nr.: BH6772-BH1001 Paket 30 Seriennummer: 1003462 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt TECHNISCHE DATEN Produkttyp: Lagebehälter / Prozessbehälter Nennvolumen: 3.500 Liter Gesamtvolumen: 4.082 Liter Mantelvolumen: 226 Liter Leergewicht: ca. 1.760 kg Werkstoff produktberührt: 1.4435 (AISI 316L Pharmaqualität) Werkstoff Mantel: 1.4404 CE-Kennzeichnung: CE 0036 Zulässiger Druck PS Behälter: -1 / +3 bar Zulässiger Druck PS Mantel: -1 / +6 bar Prüfdruck PT Behälter: 5,6 bar Prüfdruck PT Mantel: 10,8 bar Zulässige Temperatur TS: -10 °C bis +150 °C Fluidgruppe: 2 Auslegung nach AD 2000 Regelwerk Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Kategorie IV Modul G – Einzelprüfung Notifizierte Stelle: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (Kennnummer 0036) TÜV-Abnahme inkl. Entwurfsprüfung, Schlussprüfung und Druckprüfung vollständig dokumentiert. FAT – Factory Acceptance Test Der Behälter wurde werkseitig vollständig geprüft und freigegeben. Durchgeführte Prüfungen u. a.: • Druckprüfung gemäß PED • Entwurfsprüfung durch TÜV SÜD • Sichtprüfung aller Schweißnähte • Zerstörungsfreie Prüfungen (RT, PT) • Maß- und Zeichnungsabgleich (as-built) • Überprüfung der Werkstoffzertifikate • Kalibrierprüfung der Manometer • Überprüfung der Kennzeichnung • Dokumentationsprüfung gemäß Prüfliste FAT- und TÜV-Protokolle vollständig vorhanden. AUSFÜHRUNG • Zylindrischer, horizontaler Lagebehälter • Doppelmantel für Heizen/Kühlen • Hochwertige Pharma-Ausführung • Mannloch mit rundem Druckverschluss • CIP-Rohrsystem • J-Rohr / interne Leitung • Schauglas DN80 • Mehrere Reserve- und Prozessanschlüsse • Biocontrol-Flansche • Massive Lagerböcke / Trunnion-Ausführung • Hebeösen • Typenschild mit vollständiger PED-Kennzeichnung DOKUMENTATION – vollständig und strukturiert vorhanden • EU-Konformitätserklärung • TÜV Zertifikat mit Abnahmebericht (Modul G) • TÜV Entwurfsprüfung und Zertifizierung • Werkstoffzertifikate 3.1 • Schweißerlisten und Arbeitsproben • Zerstörungsfreie Prüfberichte (RT, PT) • Maßprüfprotokolle • Kalibrationsprotokolle Manometer • Oberflächen- und Fertigungsberichte • Stückliste Isdjylnwyspfx Acistn • Detailzeichnungen (Körper, Deckel, CIP, J-Rohr etc.) • Betriebs- und Wartungsunterlagen Vollständige digitale Dokumentationsmappe vorhanden. ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware • Innenoberfläche neuwertig • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Industrie-Neuzustand • Sofort verfügbar GEEIGNET FÜR • Pharmazeutische Lösungen • WFI / PW-Systeme • Puffer- und Medienherstellung • Chemische Medien • GMP-Produktionsanlagen • Prozess- und Entsorgungsanlagen BESONDERHEIT Hochwertige BRINOX-Pharmafertigung mit vollständiger PED Modul G Einzelabnahme durch TÜV SÜD, CE 0036 Kennzeichnung und dokumentierter FAT-Prüfung. Kein Standardtank – sondern geprüfte Projektqualität mit umfassender GMP-konformer Dokumentation.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 3’200 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 3.200 L Lösungsbehälter – 316L – Doppelmantel – TÜV / PED Modul G – FAT – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Tag-Nr.: BH6761-BH1001 Seriennummer: 1003446 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt Technische Daten Produkttyp: ELUTION / Lösungsbehälter Volumen: 3.200 Liter Leergewicht: 1.815 kg Werkstoff: 1.4404 (AISI 316L) CE-Kennzeichnung: CE 0036 Behälterdruck Betriebsdruck: -1 / +3 bar Prüfdruck: 4,6 bar Manteldruck (Heiz-/Kühlmantel) Betriebsdruck: -1 / +6 bar Prüfdruck: 10,8 bar Temperaturbereich: -20 °C bis +150 °C Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Modul G – Einzelprüfung Notifizierte Stelle: TÜV SÜD (Kennnummer 0036) Zulässige Lastspielzahl: 7300 / 5475 bei Druckschwankungsbreite 3,3 / 4,5 bar TÜV / PED / FAT • EU-Konformitätsbescheinigung nach 2014/68/EU • Zertifikatsnummer: Z-EU-SI-LJU-20-08-2350154-14124056 • Prüfbericht vorhanden • Druckprüfung mit Wasser erfolgreich durchgeführt • Abnahme durch TÜV SÜD Industrie Service GmbH • Factory Acceptance Test (FAT) durchgeführt • Modul G Einzelabnahme • Turn-Over-Package (TOP) vollständig vorhanden Vollständige Dokumentation verfügbar Das komplette technische Dokumentationspaket liegt vor, u. a.: • EU-Konformitätserklärung und Garantiescheine • TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht • TÜV-Entwurfsprüfung und Zertifizierung • Typenschild-Dokumentation • Zusammenstellungszeichnungen • Teilzeichnungen • Schweißerlisten und Schweißverfahrensprüfungen • Arbeitsproben • Analysenzertifikate des Schweißzusatzmaterials • Analysenzertifikate der Schweißgase • Qualifizierungszertifikat des Herstellunternehmens • Berichte über zerstörungsfreie Prüfungen (NDT) • Werkstoffzertifikate (3.1) • Kalibrationszertifikate • Interner Druckprobenbericht • Maßgenauigkeitsprüfung • Rauhigkeitsprotokoll • Oberflächenbehandlungsbericht • Betriebs- und Wartungsanleitungen (Gerät und Komponenten) Dokumentationsumfang entspricht Projektstandard für pharmazeutische Anlagen. Ausführung • Doppelmantel für Heizen und Kühlen • Vollständig aus Edelstahl 316L (1.4404) • Hochglanzpolierte Innenoberfläche • Pharma-gerechte Schweißnähte • CIP/SIP-fähige Anschlüsse • Mehrere Mannlöcher / Revisionsöffnungen • Clamp- und Flanschanschlüsse • Instrumentierung vorbereitet (Druck, Temperatur, Sensorik) • Massive Projekt-Ausführung • Hebeösen für Kranhandling • PED-konforme Druckauslegung Zustand • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware aus Projektüberhang • Innen absolut sauber • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren Itodoykkbxepfx Acion • Industrie-Neuzustand • Sofort verfügbar Geeignet für • Pharmazeutische Lösungen • WFI / PW-Systeme • Elution / Pufferherstellung • Sterile Flüssigprozesse • Biotechnologie • GMP-Produktionsanlagen • CIP-Medien Besonderheit Es handelt sich nicht um einen Standardtank, sondern um eine hochwertige BRINOX-Projektfertigung in echter Pharmaqualität mit: • PED Modul G Einzelprüfung • TÜV SÜD Abnahme • Durchgeführtem FAT • Vollständiger Schweiß-, Material- und Prüf­dokumentation • Dokumentierter Oberflächenbehandlung • 316L-Ausführung für sterile Anwendungen Projektqualität für anspruchsvolle GMP-Anwendungen – sofort verfügbar.

Zustand: neuwertig (gebraucht), Baujahr: 2025, Elektrischer Hochhub-Palettenschieber (wie NEU) Baujahr 2025 Ausgelegt für Pharmaanwendungen Itsdpfez I S Eiox Acisn Hubhöhe 800 mm Komplett aus Edelstahl Gabelenlänge 1150 mm Hubkapazität 1000 kg Kompakter Akkusatz, klappbar und im Inneren des Geräts untergebracht, wodurch Beschädigungen ausgeschlossen sind Komplett mit Ladegerät CE-zertifiziert Vorhandene Menge: sechs Stück

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Maschinen-/Fahrzeugnummer: BH6723-BH1001, Fassungsvermögen des Behälters: 1’000 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 1.000 L Vorfüllungsbehälter – 1.4435 – Doppelmantel – PED Kat. IV Modul G – TÜV – FAT – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Typ: SVMMBI-1000 Tag-Nr.: BH6723-BH1001 Seriennummer: 1003454 Baujahr: 2020 CE-Kennzeichnung: CE 0036 Zustand: Neuwertig / unbenutzt TECHNISCHE DATEN Produkttyp: Vorfüllungs- / Prozessbehälter Nennvolumen: 1.000 L Gesamtvolumen: 1.400 L Leergewicht: ca. 610–762 kg Werkstoff produktberührt: 1.4435 (AISI 316L) Zulässiger Druck PS: -1 / +3 bar Prüfdruck PT: 5,4 bar Zulässige Temperatur TS: -10 / +150 °C Fluidgruppe: 1 Auslegung nach AD 2000 Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Kategorie IV Modul G – Einzelprüfung Notifizierte Stelle: TÜV SÜD Kennnummer: 0036 TÜV-ZERTIFIZIERUNG EU-Konformitätsbescheinigung (Modul G) Zertifikat-Nr.: Z-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Prüfbericht-Nr.: P-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Schlussprüfung nach PED Anhang I Nr. 3.2 durchgeführt Druckprüfung nach Anhang I Nr. 3.2.2 durchgeführt Abnahme ohne Abweichungen Zulässige Lastspielzahl: 10.000 Zyklen (1,3 bar) Abnahmedatum: 20.05.2020 FAT – Factory Acceptance Test Vollständige werkseitige FAT durchgeführt: • Druckprüfung • Sichtprüfung Schweißnähte • ZfP-Prüfungen (RT/PT) • Maßprüfung • Rauigkeitsmessung (≤ 0,8 µm) • Kalibrierprüfung • Dokumentationsprüfung FAT vollständig dokumentiert. AUSFÜHRUNG • Zylindrischer, horizontaler Druckbehälter • Doppelmantel Heizen/Kühlen • Innen elektropoliert • Pharma-gerechte Schweißausführung • Mannloch DN 500 • CIP-Anschluss • Sicherheitsventil • Manometer • Mehrere Prozess- und Messstutzen • Druck- und Vakuumbetrieb ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz • Werksgeprüft • TÜV Modul G abgenommen • Industrie-Neuzustand • Keine Gebrauchsspuren • Sofort verfügbar DOKUMENTATION Vollständige strukturierte Dokumentation vorhanden, u. a.: • EU-Konformitätserklärung • TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht Isdpfx Aoykqmzjcietn • TÜV-Entwurfsprüfung • FAT-Protokolle • Werkstoffzertifikate EN 10204 3.1 • WPS/WPQR und Schweißerlisten • ZfP-Berichte • Rauigkeitsprotokolle • Interne Druckprobe • Maßprotokolle • Kalibrationszertifikate • Stückliste und Zeichnungen • Betriebs- und Wartungsanleitungen Digitale Dokumentationsmappe verfügbar. • Pharmazeutische Lösungen • WFI / PW-Systeme • Puffer- und Medienherstellung • Sterile Flüssigprozesse • GMP-Anlagen • Biotechnologie Hochwertige BRINOX-Pharmaausführung mit PED Kat. IV Modul G Einzelprüfung durch TÜV SÜD (CE 0036) und vollständiger FAT-Dokumentation. Kein Standardtank – geprüfte Projektqualität. Sofort verfügbar.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 3’200 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 3.200 L Lösungsbehälter – 316L – Doppel­mantel – TÜV / PED Modul G – FAT – 2020 – Neuwertig Paket 17 Hersteller: BRINOX d.o.o. Tag-Nr.: BH6762-BH1001 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt TECHNISCHE DATEN Produkttyp: ELUTION / Lösungsbehälter Volumen: 3.200 Liter Werkstoff: 1.4404 (AISI 316L) CE-Kennzeichnung: vorhanden (CE 0036) Behälterdruck: Betriebsdruck: -1 / +3 bar Prüfdruck: gemäß TÜV-Abnahme Manteldruck (Heiz-/Kühlmantel): Betriebsdruck: -1 / +6 bar Prüfdruck: gemäß TÜV-Abnahme Temperaturbereich: -20 °C bis +150 °C Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Modul G – Einzelprüfung Abnahme durch notifizierte Stelle (Kennnummer 0036) FAT – Factory Acceptance Test Der Behälter wurde im Rahmen einer dokumentierten FAT geprüft. Die Prüfungen umfassten unter anderem: • Schweißdokumentationsprüfung • Sichtprüfung der Schweißnähte • Dichtigkeitsprüfung • Druckprüfung • Prüfung der Oberflächenrauhigkeit • Kalibrierprüfung von Sensoren • Layout- und Maßkontrolle • Dokumentationsprüfung FAT-Bericht inkl. Prüfprotokolle liegt vollständig vor. AUSFÜHRUNG • Doppel­mantel für Heizen/Kühlen • Vollständig aus Edelstahl 316L • Hochglanzpolierte Innenoberfläche • Pharma-gerechte Schweißnähte • CIP/SIP-fähige Anschlüsse • Mehrere Mannlöcher / Revisionsöffnungen • Clamp- und Flanschanschlüsse • Instrumentierung vorbereitet (Druck, Temperatur, Sensorik) • Massive Projekt-Ausführung • Hebeösen für Kranhandling ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware aus Projektüberhang • Innen absolut sauber • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Industrie-Neuzustand • Sofort verfügbar DOKUMENTATION – vollständig und strukturiert vorhanden Für den Behälter liegt eine umfangreiche, projektbezogene Qualitäts- und Fertigungsdokumentation vor, u. a.: • EU-Konformitätserklärung und Garantiescheine • TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht • TÜV-Entwurfsprüfung und Zertifizierung • Werkstoffzertifikate (3.1) • Schweißerlisten und Schweißverfahrensprüfungen (WPQR/WPS) • Zerstörungsfreie Prüfberichte (NDT) • Analysenzertifikate für Schweißzusatzmaterial und Schweißgas • Rauhigkeitsprotokoll • Oberflächenbehandlungsbericht • Maßgenauigkeitsprüfung • Interne Druckprobe Iodoykkhrepfx Acijtn • Kalibrierzertifikate • Zusammenstellungsunterlagen • Teilzeichnungen • Betriebs- und Wartungsanleitungen Vollständige Dokumentationsmappe digital verfügbar. GEEIGNET FÜR • Pharmazeutische Lösungen • WFI / PW-Systeme • Elution / Pufferherstellung • Sterile Flüssigprozesse • Biotechnologie • GMP-Produktionsanlagen • CIP-Medien BESONDERHEIT Es handelt sich nicht um einen Standardtank, sondern um eine hochwertige BRINOX-Projektfertigung in echter Pharmaqualität mit geprüfter Druckauslegung, vollständiger PED-Konformität (Modul G), dokumentierter FAT-Prüfung und umfassender Qualitätsdokumentation. Projektqualität für sterile Anwendungen – sofort verfügbar.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, Hersteller: BRINOX Typ: LEP 11 – CIP-Skid Baujahr: 2020 Ausführung: Pharma / GMP Zustand: Neu, unbenutzt, original verpackt LEP 11 CS6710 Paket 1 Maschinentyp Pharmazeutische CIP-Anlage (Cleaning in Place) als kompakte Package Unit auf Edelstahlrahmen. Anwendung Zur automatisierten Reinigung von Prozessanlagen, Chromatographie-Systemen, Behältern und Rohrleitungssystemen in der Pharma-, Biotech- und Chemieindustrie. Geeignet für NaOH, Essigsäure, WFI, PW und weitere Reinigungsmedien. Technische Daten Aufheizleistung CIP-Medium: von +5 °C auf +80 °C in max. 10 Minuten Pumpleistung: 1 – 4 m³/h (regelbar) Betriebsdruck am CIP-Vorlauf: 1 – 3 bar (regelbar) Itedpfxjyl Hwle Acien Messbereiche: Durchfluss: 0 – 10 m³/h Temperatur: 0 – +150 °C Druck: 0 – 6 bar Auslegungsdruck: -0,9 bis +6 bar Auslegungstemperatur: +2 bis +95 °C Konstruktion • Kompakte Package Unit auf Edelstahlrahmen • CIP-Vorlaufpumpe als Kreiselpumpe • Rohrbündel-Wärmetauscher mit leckagesicherer Durchführung • Höhenverstellbare Kalottenfüße • Vollständig restentleerbare Ausführung • Wartungsfreundlicher Aufbau • Industrielle Hochleistungsbauweise Material & GMP-Ausführung • Produkt- und Reinigungsmedienberührte Bauteile aus Edelstahl 1.4435 • Elektropolierte Oberflächen Ra ≤ 0,8 µm • FDA-konforme Dichtungen (EPDM / PTFE / Silikon) • Ausgelegt für NaOH 0,3 mol/L bei +80 °C • Beständig gegen Essigsäure, WFIH, WFIC, PUW Dokumentation & Qualität • Vollständige GMP-Dokumentation • CE-Konformität • 3.1 Materialzeugnisse • Schweißprotokolle vollständig vorhanden • Schweißnaht-Dokumentation inkl. Fotodokumentation • Druck- und Dichtigkeitsprüfungen dokumentiert • FAT-Unterlagen vorhanden • Restentleerungs- und Final-Rinse-Nachweise vorhanden Zustand • Neu • Unbenutzt • Original verpackt • Keine Produktionsstunden • Sofort verfügbar Besondere Merkmale • Sehr hohe thermische Reinigungsleistung • Vollständig regelbarer Prozessbetrieb • Pharma-GMP-Topausführung • Hochwertige europäische Komponenten • Investitionssichere Anlage mit kompletter Dokumentation Standort: Deutschland Besichtigung nach Terminvereinbarung möglich

Zustand: gut (gebraucht), Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Maschinen-/Fahrzeugnummer: WSM00000005286279, Leergewicht: 8’943 kg, maximales Ladegewicht: 27’057 kg, Gesamtgewicht: 36’000 kg, Achsen-Konfiguration: 3 Achsen, zulässige Achslast (Achse 1): 9’000 kg, zulässige Achslast (Achse 2): 9’000 kg, zulässige Achslast (Achse 3): 9’000 kg, Erstzulassung: 05/2022, nächste Prüfung (TÜV): 05/2027, Laderaumlänge: 13’300 mm, Laderaumbreite: 2’490 mm, Laderaumvolumen: 87 m³, Federung: Luft, Reifengröße: 385/65 R 22.5, Farbe: Weiß, Baujahr: 2022, Betriebsstunden: 1’966 h, Ausstattung: ABS, Kühlaggregat, unsere Fahrzeugnummer #30930 3x Schmitz Achsen Reifengröße 385/65 R 22.5 Zul. Gesamtgewcht 36.000 kg Nutzlast 27.057 kg Leergewicht 8.943 kg Aufbaumaße i.L. L: 13.300 mm B: 2.490 mm H: 2.640 mm V: 87 m³ Farbe weiß Doppelstock Kühlgerät S.CU V2.0 mit 1.966 h Dieselstunden und 293 h Elektro Itedez Diavepfx Acion Liftachse Palettenkasten Portaltüren Scheibenbremse Pharma-Ausführung Diesel-/Elektrokühlung Multifunktionsboden V7 Temp.-Schreiber 3 Luftleitkanäle einfache Drehstangen außen Blumenbreite Heben/Senken Jost Sattelstützen Stapler befahrbar Innenbeleuchtung Ladungssicherungszert. EN 12642 XL ABS/EBS Hubodometer mit ca. 214.267 km Feuerlöscherkasten Luft Duo + Standard Finanzierung auf Anfrage möglich!!! 

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 1’500 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 1.500 L Prozessbehälter – 1.4435 – Doppelmantel – PED Modul G – TÜV – FAT – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Tag-Nr.: BH6726-BH1001 Typ: SVMBBI-1500 Baujahr: 2020 Serien-Nr.: 1003458 Equipment-Nr.: 20051401 CE-Kennzeichnung: CE 0036 Zustand: Neuwertig / unbenutzt Leergewicht: 866 kg TECHNISCHE DATEN Produkttyp: Hauptfüllungsbehälter / Prozessbehälter Bauform: zylindrisch mit Klöpperböden Arbeitsvolumen: 1.500 Liter Gesamtvolumen: 1.785 Liter Werkstoff produktberührt: 1.4435 Werkstoff Mantel: Edelstahl (Doppelmantel-Ausführung) Max. zulässiger Druck (PS) Behälter: -1 / +3 bar Prüfdruck (PT): 5,4 bar Max. zulässige Temperatur (TS): -10 °C / +150 °C Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Modul: G Fluidgruppe: 1 OBERFLÄCHEN & AUSFÜHRUNG Innenoberfläche: hochglanzpoliert, pharmazeutische Ausführung Produktberührte Bereiche in 1.4435 Schweißnähte sauber verschliffen Pharma-CIP-fähige Ausführung Iodpfxoykuhie Acijtn AUSSTATTUNG • Doppelmantel zum Heizen/Kühlen • Großes Mannloch mit Spannverschlüssen • Mehrere Instrumenten- und Prozessstutzen • Drucksensor / Temperaturanschlüsse • Bodenablauf • CIP-/Sprühkugelanschlüsse • Verschiedene Blindflansche • Isolierte Medienanschlüsse am Mantel • FDA-konforme Dichtungen ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware • Innen absolut neuwertig • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Sofort verfügbar DOKUMENTATION – vollständig vorhanden • EU-Konformitätserklärung • TÜV-Abnahmeunterlagen • PED Modul-G-Dokumentation • Werkstoffzertifikate 3.1 • Druckprüfprotokoll (PT 5,4 bar) • Technische Zeichnungen • FAT-Unterlagen • Betriebsanleitung BESONDERHEIT Großvolumiger BRINOX-Hauptfüllungsbehälter 1.500 L in 1.4435, PED Kategorie IV Modul G, CE 0036, mit vollständiger Dokumentation, pharmazeutischer Oberflächenausführung und Druckprüfung 5,4 bar. Projektqualität für sterile Anwendungen – sofort verfügbar.

Zustand: neuwertig (gebraucht), Baujahr: 2024, 2024 Jungheinrich HPT Inox Hubwagen Ausführung für den Pharmabereich Iodpoz I S Nhjfx Acietn Baujahr 2024 Zustand: wie neu Tragfähigkeit: 2000 kg Gabelhöhe: 1140 mm

Zustand: neuwertig (gebraucht), Baujahr: 2023, Betriebsstunden: 500 h, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Maschinen-/Fahrzeugnummer: H32023/1001, Produktionslinie zur Herstellung von Leerkapseln bestehend aus: Ansatzbehälter zum herstellen von HPMC Lösung Itodpfx Aceyyq Tbsijn Anlage für das Tauchverfahren , Formgebung der Kapseln mit Trockentunnel. Schneidemaschine für Kapseloberteil Schneidemaschine für Kapselunterteil Montagemaschine Aussortieranlage Kamerasystem mit Einzelaussortierung frei programmierbar Druckluftanlage mit Kältetrockner und Filtersystem Reinwasseranlage unter 10ppm Reinluftsystem Geschlossener Raum mit mehreren Räumen und Schleuse 210 m² Schlüsselfertige Lösung mit Knowhow Transfer und Installation , Schulung , langfristige Beratung und technischer Service Anlage wird vor Ort eingestellt und kalibriert. Anlage ist betriebsfertig aufgebaut und produziert aktuell. Voraussetzungen: gut zu reinigender Boden, genügend Strom, genügend Wasser, ausreichende Tragfähigkeit des Bodens.