Brinox 9000L 316L Pharma Waschbehälter gebraucht kaufen (431)

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 9’000 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 9.000 L Waschlösungsbehälter – 316L – Doppelmantel – TÜV / PED – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Tag-Nr.: BH6751-BH1001 Paket 31 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt Technische Daten Produkttyp: Waschlösungsbehälter Nennvolumen: ca. 9.000 Liter Werkstoff produktberührt: 1.4404 (AISI 316L) Ausführung: horizontale Bauform CE-Kennzeichnung: vorhanden Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU TÜV-geprüft mit Abnahmebericht Doppelmantel für Heizen/Kühlen vorhanden Ausgelegt für pharmazeutische Anwendungen Innenoberfläche: • Hochglanzpoliert • Pharma-gerechte Schweißnähte • Dokumentierte Oberflächenqualität Ausführung / Ausstattung • Massive Projektfertigung in Edelstahl 316L • Großdimensioniertes Mannloch mit Druckverschluss • CIP-Sprühlanzen / Reinigungsrohre integriert • Mehrere Clamp- und Flanschanschlüsse • Instrumentenanschlüsse (Druck, Temperatur, Sensorik) • Stabile Trage- und Hebeösen • Robuste, schwere Industrieausführung • Externe Rohrführungen und Prozessanschlüsse vormontiert • Sehr gute Zugänglichkeit für Wartung und Inspektion Credpfx Asykkivekbog Die Bilder zeigen deutlich die hochwertige Verarbeitung, die saubere Schweißqualität sowie die spiegelpolierte, produktberührte Innenfläche. Zustand • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware aus Projektüberhang • Innen absolut sauber • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Industrie-Neuzustand • Sofort verfügbar Geeignet für • Waschlösungen in pharmazeutischen Prozessen • WFI- / PW-Anwendungen • CIP-Medien • Puffer- und Prozesslösungen • Biotechnologie • GMP-Produktionsanlagen • Sterile Flüssigprozesse Dokumentation – vollständig und strukturiert vorhanden Für den Behälter liegt eine umfangreiche, projektbezogene Qualitäts- und Fertigungsdokumentation vor, unter anderem: • EU-Konformitätserklärung und Garantiescheine • Berichte und EU-Komponenten-Nachweise • Zusammenstellungsunterlagen • Teilzeichnungen • TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht • Typenschild-Dokumentation • TÜV-Entwurfsprüfung und Zertifizierung • Schweißerlisten, Schweißverfahrensprüfungen, Arbeitsproben • Analysenzertifikate für Schweißzusatzmaterial • Analysenzertifikate für Schweißgas • Qualifizierungszertifikat des Herstellunternehmens • Berichte über zerstörungsfreie Prüfungen (NDT) • Werkstoffzertifikate (3.1) • Kalibrierzertifikate • Bericht über interne Druckprobe • Maßgenauigkeitsprüfung • Rauhigkeitsprotokoll • Oberflächenbehandlungsbericht • Betriebs- und Wartungsanleitungen (Gerät) • Betriebs- und Wartungsanleitungen (Komponenten) • FAT-Unterlagen (Factory Acceptance Test) Vollständige Dokumentationsmappe digital verfügbar. Besonderheit Es handelt sich nicht um einen Standardbehälter, sondern um eine hochwertige Projektfertigung in echter Pharmaqualität mit geprüfter Druckauslegung, dokumentierter Fertigung und vollständiger PED-Konformität inklusive TÜV-Abnahme. Schwere, massive Bauweise, groß dimensionierte Anschlüsse und CIP-Integration machen diesen Behälter ideal für anspruchsvolle GMP-Anwendungen.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 3’200 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 3.200 L Lösungsbehälter – 316L – Doppel­mantel – TÜV / PED Modul G – FAT – 2020 – Neuwertig Paket 17 Hersteller: BRINOX d.o.o. Tag-Nr.: BH6762-BH1001 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt TECHNISCHE DATEN Produkttyp: ELUTION / Lösungsbehälter Codpfxjykkhro Akberg Volumen: 3.200 Liter Werkstoff: 1.4404 (AISI 316L) CE-Kennzeichnung: vorhanden (CE 0036) Behälterdruck: Betriebsdruck: -1 / +3 bar Prüfdruck: gemäß TÜV-Abnahme Manteldruck (Heiz-/Kühlmantel): Betriebsdruck: -1 / +6 bar Prüfdruck: gemäß TÜV-Abnahme Temperaturbereich: -20 °C bis +150 °C Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Modul G – Einzelprüfung Abnahme durch notifizierte Stelle (Kennnummer 0036) FAT – Factory Acceptance Test Der Behälter wurde im Rahmen einer dokumentierten FAT geprüft. Die Prüfungen umfassten unter anderem: • Schweißdokumentationsprüfung • Sichtprüfung der Schweißnähte • Dichtigkeitsprüfung • Druckprüfung • Prüfung der Oberflächenrauhigkeit • Kalibrierprüfung von Sensoren • Layout- und Maßkontrolle • Dokumentationsprüfung FAT-Bericht inkl. Prüfprotokolle liegt vollständig vor. AUSFÜHRUNG • Doppel­mantel für Heizen/Kühlen • Vollständig aus Edelstahl 316L • Hochglanzpolierte Innenoberfläche • Pharma-gerechte Schweißnähte • CIP/SIP-fähige Anschlüsse • Mehrere Mannlöcher / Revisionsöffnungen • Clamp- und Flanschanschlüsse • Instrumentierung vorbereitet (Druck, Temperatur, Sensorik) • Massive Projekt-Ausführung • Hebeösen für Kranhandling ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware aus Projektüberhang • Innen absolut sauber • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Industrie-Neuzustand • Sofort verfügbar DOKUMENTATION – vollständig und strukturiert vorhanden Für den Behälter liegt eine umfangreiche, projektbezogene Qualitäts- und Fertigungsdokumentation vor, u. a.: • EU-Konformitätserklärung und Garantiescheine • TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht • TÜV-Entwurfsprüfung und Zertifizierung • Werkstoffzertifikate (3.1) • Schweißerlisten und Schweißverfahrensprüfungen (WPQR/WPS) • Zerstörungsfreie Prüfberichte (NDT) • Analysenzertifikate für Schweißzusatzmaterial und Schweißgas • Rauhigkeitsprotokoll • Oberflächenbehandlungsbericht • Maßgenauigkeitsprüfung • Interne Druckprobe • Kalibrierzertifikate • Zusammenstellungsunterlagen • Teilzeichnungen • Betriebs- und Wartungsanleitungen Vollständige Dokumentationsmappe digital verfügbar. GEEIGNET FÜR • Pharmazeutische Lösungen • WFI / PW-Systeme • Elution / Pufferherstellung • Sterile Flüssigprozesse • Biotechnologie • GMP-Produktionsanlagen • CIP-Medien BESONDERHEIT Es handelt sich nicht um einen Standardtank, sondern um eine hochwertige BRINOX-Projektfertigung in echter Pharmaqualität mit geprüfter Druckauslegung, vollständiger PED-Konformität (Modul G), dokumentierter FAT-Prüfung und umfassender Qualitätsdokumentation. Projektqualität für sterile Anwendungen – sofort verfügbar.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 30’000 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 30.000 L WWAS / Lösungsbehälter – 316L – PED – FAT – vollständige GMP-Dokumentation – inkl. Sattelauflager – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Tag-Nr.: LV6456-BH1001 Seriennummer: 1003464 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt Standort: Europa LV6456-BH1001 Paket 66 TECHNISCHE DATEN Produkttyp: WWAS / Lösungsbehälter / pharmazeutischer Prozessbehälter Arbeitsvolumen: 30.000 Liter Gesamtvolumen: 33.213 Liter Werkstoff produktberührt: Edelstahl 1.4404 (AISI 316L) Oberflächenbeschaffenheit: Chemisch gebeizt, passiviert und gereinigt Oberflächenrauhigkeit: Ra < 1,6 µm Normen und Richtlinien: • PED 2014/68/EU konform • CE-Kennzeichnung vorhanden • GMP-gerechte Pharmaausführung Druckdaten: Min.: –0,14 bar(g) Max.: +0,5 bar(g) Prüfdruck: 0,72 bar(g) Temperaturbereich: –20 °C bis +50 °C Hydrostatischer Drucktest durchgeführt. FAT – Factory Acceptance Test Vollständig dokumentierter FAT durchgeführt inkl.: • Maß-, Sicht- und Identifikationsprüfung • Schweißnahtprüfung und NDT • Druckprüfung gemäß PED • Prüfung aller Anschlüsse • Dokumentations- und Qualitätsprüfung FAT vollständig bestanden. FAT-Bericht vorhanden. AUSFÜHRUNG / KONSTRUKTION • Horizontaler pharmazeutischer Prozessbehälter • Edelstahl 316L, pharmazeutische Qualität • Innenoberfläche gebeizt und passiviert • Hygienische, GMP-gerechte Konstruktion Anschlüsse u. a.: • Mannloch DN500 • Einlass DN100 Csdpeykngfsfx Akbjrg • Auslass DN50 • Mess-, Sicherheits- und Prozessanschlüsse Mechanische Ausführung: • Original BRINOX Edelstahl-Sattelauflager inklusive • Massive Schwerlastausführung • Hebepunkte für Kranhandling vorhanden ZUSTAND • Absoluter Neuzustand • Nie installiert oder produktiv verwendet • Nie mit Produkt befüllt • Keine Korrosion oder Gebrauchsspuren • Original Industrieverpackung vorhanden • Sofort verfügbar Sattelauflager ebenfalls im Neuzustand und Bestandteil des Lieferumfangs. DOKUMENTATION – vollständig vorhanden (GMP-konform) Umfangreiche Hersteller- und Projektdokumentation inkl.: • EU-Konformitätserklärung und CE-Dokumentation • PED-Unterlagen • Werkstoffzertifikate EN 10204 – 3.1 • Schweißunterlagen (WPS / WPQR, Schweißerlisten) • NDT-Prüfberichte • FAT-Protokoll und Druckprüfbericht • Rauhigkeits- und Oberflächenprotokolle • Kalibrationszertifikate • Teilzeichnungen und Stücklisten • Betriebs- und Wartungsanleitungen Dokumentation vollständig digital verfügbar. TRANSPORT UND VERPACKUNG • Professionelle Exportverpackung vorhanden • Original Industrieverpackung • Kranhandling problemlos möglich • Weltweiter Versand möglich GEEIGNET FÜR • Pharmaindustrie • Biotechnologie • WWAS-, WFI- und PW-Systeme • Sterile Prozesslösungen • GMP-Produktionsanlagen BESONDERHEIT Projektüberhang aus internationalem Pharma-Neubauprojekt mit vollständiger FAT, PED-Konformität und GMP-Dokumentation. Großvolumiger BRINOX 30.000 L Pharma-Prozessbehälter in Neuanlagenqualität inkl. Sattelauflager – sofort verfügbar

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 3’200 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 3.200 L Lösungsbehälter – 316L – Doppelmantel – TÜV / PED Modul G – FAT – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Tag-Nr.: BH6761-BH1001 Seriennummer: 1003446 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt Technische Daten Produkttyp: ELUTION / Lösungsbehälter Volumen: 3.200 Liter Leergewicht: 1.815 kg Werkstoff: 1.4404 (AISI 316L) CE-Kennzeichnung: CE 0036 Behälterdruck Betriebsdruck: -1 / +3 bar Prüfdruck: 4,6 bar Manteldruck (Heiz-/Kühlmantel) Betriebsdruck: -1 / +6 bar Prüfdruck: 10,8 bar Temperaturbereich: -20 °C bis +150 °C Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Modul G – Einzelprüfung Notifizierte Stelle: TÜV SÜD (Kennnummer 0036) Zulässige Lastspielzahl: 7300 / 5475 bei Druckschwankungsbreite 3,3 / 4,5 bar TÜV / PED / FAT • EU-Konformitätsbescheinigung nach 2014/68/EU • Zertifikatsnummer: Z-EU-SI-LJU-20-08-2350154-14124056 • Prüfbericht vorhanden • Druckprüfung mit Wasser erfolgreich durchgeführt • Abnahme durch TÜV SÜD Industrie Service GmbH • Factory Acceptance Test (FAT) durchgeführt • Modul G Einzelabnahme • Turn-Over-Package (TOP) vollständig vorhanden Vollständige Dokumentation verfügbar Das komplette technische Dokumentationspaket liegt vor, u. a.: • EU-Konformitätserklärung und Garantiescheine • TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht • TÜV-Entwurfsprüfung und Zertifizierung • Typenschild-Dokumentation • Zusammenstellungszeichnungen • Teilzeichnungen • Schweißerlisten und Schweißverfahrensprüfungen • Arbeitsproben • Analysenzertifikate des Schweißzusatzmaterials • Analysenzertifikate der Schweißgase • Qualifizierungszertifikat des Herstellunternehmens • Berichte über zerstörungsfreie Prüfungen (NDT) • Werkstoffzertifikate (3.1) • Kalibrationszertifikate Crjdpfx Aeykkbxokbjg • Interner Druckprobenbericht • Maßgenauigkeitsprüfung • Rauhigkeitsprotokoll • Oberflächenbehandlungsbericht • Betriebs- und Wartungsanleitungen (Gerät und Komponenten) Dokumentationsumfang entspricht Projektstandard für pharmazeutische Anlagen. Ausführung • Doppelmantel für Heizen und Kühlen • Vollständig aus Edelstahl 316L (1.4404) • Hochglanzpolierte Innenoberfläche • Pharma-gerechte Schweißnähte • CIP/SIP-fähige Anschlüsse • Mehrere Mannlöcher / Revisionsöffnungen • Clamp- und Flanschanschlüsse • Instrumentierung vorbereitet (Druck, Temperatur, Sensorik) • Massive Projekt-Ausführung • Hebeösen für Kranhandling • PED-konforme Druckauslegung Zustand • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware aus Projektüberhang • Innen absolut sauber • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Industrie-Neuzustand • Sofort verfügbar Geeignet für • Pharmazeutische Lösungen • WFI / PW-Systeme • Elution / Pufferherstellung • Sterile Flüssigprozesse • Biotechnologie • GMP-Produktionsanlagen • CIP-Medien Besonderheit Es handelt sich nicht um einen Standardtank, sondern um eine hochwertige BRINOX-Projektfertigung in echter Pharmaqualität mit: • PED Modul G Einzelprüfung • TÜV SÜD Abnahme • Durchgeführtem FAT • Vollständiger Schweiß-, Material- und Prüf­dokumentation • Dokumentierter Oberflächenbehandlung • 316L-Ausführung für sterile Anwendungen Projektqualität für anspruchsvolle GMP-Anwendungen – sofort verfügbar.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 9’000 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 9000 L GMP Wasch- und Elutionslösungsbehälter Horizontaler Edelstahl-Druckbehälter – Baujahr 2020 – Vollständige FAT & GMP-Dokumentation BH6752-BH1001 Paket 32 Cjdpoykkk Hjfx Akbjrg Hersteller: BRINOX Process Systems Seriennummer: 1003558 Baujahr: 2020 Nennvolumen: 9.000 Liter Ausführung: GMP-konforme Edelstahl-Druckbehälterausführung Anwendung Der Behälter wurde in einer pharmazeutischen Produktionsanlage eingesetzt. Geeignet für die Herstellung, Lagerung und Bereitstellung von Prozesslösungen im GMP-Umfeld. Konstruktion und Ausstattung Zylindrischer Edelstahlbehälter in horizontaler Bauform Stirnseitige Prozessanschlüsse Großes Mannloch mit Druckverschluss Integriertes CIP-System mit Sprühkugel Innen hochglanzpolierte Oberfläche Hygienische produktberührte Anschlüsse Mehrere Mess- und Instrumentenstutzen Dokumentierte Schweißnähte mit vollständiger Rückverfolgbarkeit Separate Edelstahl-Füße im Lieferumfang enthalten Zustand Optisch und technisch sehr guter Zustand. Innenflächen spiegelnd und sauber. Keine sichtbaren Beschädigungen am Mantel oder an den Anschlüssen. Zubehör und Anbauteile gemäß Fotodokumentation vorhanden. FAT- und Dokumentationsstatus Gemäß FAT-Dokumentation „IT-11.1 Prüfung der Schweißdokumentation“ wurde die Schweißdokumentation im Rahmen der Werksabnahme (FAT 01, 23.10.2020) geprüft. Bestätigt wurden unter anderem: Benennung der Schweißer und Schweißnahtprüfer Schweißerqualifikationen nach EN ISO 9606-1 WPS- und WPQR-Dokumentation Nachweise für Schutzgas-Eignung Dokumentierte Probeschweißungen Optische Stichprobenprüfung ohne Beanstandung Rückverfolgbarkeit gemäß Werkstoffzertifikaten 3.1 Die vollständige Schweißdokumentation ist Bestandteil des Turn-Over-Package. Dokumentation – vollständig vorhanden FAT-Plan und FAT-Bericht Layout- und Konstruktionszeichnungen R&I-Diagramme Kalibrierprotokolle Oberflächen- und Rauhigkeitsprüfungen Dichtheitsprüfung Schweißplan WPQR WPS Schweißerqualifikationen Boroskopie-Bericht Wareneingangskontrollberichte Sensor-Kalibrierungen Die vollständige technische Dokumentation ist digital verfügbar. Besonderheiten Vollständig dokumentierte GMP-Ausführung mit geprüfter Schweißdokumentation und umfangreichem Qualitätspaket. Sehr gut geeignet für Reinstallation in pharmazeutischen Produktionsanlagen oder validierungspflichtigen Anwendungen.

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf die Amersham Pharma 35L BPG-Chromatographiesäule. Das Gerät ist voll funktionsfähig und sofort einsatzbereit. BPG steht für Bio-Process-Glas (manchmal auch als BPG-Säulen bezeichnet). Es handelt sich um Chromatographiesäulen im Produktionsmaßstab, die in der biopharmazeutischen Industrie und bei der nachgelagerten Proteinisolierung eingesetzt werden. Ursprünglich von Amersham/Pharmacia, jetzt unter den Marken GE Healthcare/Cytiva. Sie sind so konzipiert, dass sie hygienisch, skalierbar und reproduzierbar sind und in Situationen eingesetzt werden können, in denen hohe Reinheit, Sterilität und die Einhaltung von Vorschriften wichtig sind (z. B. GMP). Eine BPG-Säule (kurz für BioProcess-Glass-Säule) ist eine Chromatographiesäule im Produktionsmaßstab, die speziell für die nachgelagerte Aufreinigung in der biopharmazeutischen Produktion entwickelt wurde – insbesondere für die Aufreinigung von Proteinen, Antikörpern und anderen Biologika. Für weitere Chromatographiesäulen klicken Sie bitte hier: ?q=chromatography Beliebte Anwendungsbereiche sind: – Aufreinigung von Arzneimitteln, Antikörpern, Proteinen und anderen Wirkstoffen. – Aufreinigung von Proteinen, Enzymen, Antikörpern, Impfstoffen und anderen Biologika. – Forschung im Bereich Proteine, DNA, Metaboliten, Pharmazeutika und chemische Verbindungen. – Trennung und Aufreinigung von chemischen Substanzen und Zwischenprodukten. – Analyse von Zuckern, Aromen, Zusatzstoffen, Verunreinigungen und anderen Bestandteilen. – Prüfung von Wasser-, Boden- und Luftproben auf Schadstoffe und Verunreinigungen. – Analyse von Arzneimitteln, Metaboliten, Hormonen und anderen biologischen Verbindungen. Crodsxhdw Hspfx Akbsg – Analyse und Trennung von Kohlenwasserstoffen und Erdölprodukten. – Analytische und Aufreinigungsdienstleistungen für Pharma- und Biotechnologieunternehmen. – Nachgelagerte Verarbeitung und Aufreinigung von Fermentationsprodukten.

Zustand: sehr gut (gebraucht), Komplette Linie direkt von einem insolventen Unternehmen, das Kapseln und Tabletten in kleine Dosen abgefüllt hat. Die Flaschen werden über einen Rundtisch (Lazy Susan) in die Linie eingespeist, das Produkt wird abgezählt und in die Dose oder Flasche dosiert, die anschließend mit einer Folie versiegelt und mit einem Schraubdeckel verschlossen wird. Alle Maschinen wurden 2015 neu angeschafft und befinden sich in ausgezeichnetem Zustand. Der Zähler ist ein Vitacount 12-1. Crodow Hz T Eopfx Akbeg

Zustand: sehr gut (gebraucht), Prism Pharma Maxhinery Mischer mit Bandrührwerk. Vakuumoption. Sehr guter Zustand. Direkt aus Versuchsanlage. Cjdox Axbcopfx Akbsrg

Zustand: sehr gut (gebraucht), Diese Maschine befüllte Kapseln und Tabletten in kleine Dosen. Die komplette Linie ist ebenfalls verfügbar. Flaschen werden über einen Drehtisch (Lazy Susan) in die Linie gegeben, das Produkt wird gezählt und in die Dose oder Flasche dosiert, die dann mit einer Folie versiegelt wird, bevor der Schraubverschluss aufgesetzt wird. Alle Maschinen wurden 2015 neu gekauft und befinden sich in ausgezeichnetem Zustand. Der Zähler ist ein Vitacount 12-1. Credpfxexm S Hmo Akbsg

Zustand: gebraucht, Baujahr: 1997, Micoflow Isolator - Handschuhkasten Glovebox-Isolator Das Gerät ist unbenutzt. mit Microfilterabsaugung Typ 112108614A36, Durchlass 1870 m³/h mit 2 Schleusen (Ein- und Ausschleusen von Arbeitsmaterialien) Einlass/Auslass-Größe: B:400 x T:260 x H:430 mm Beleuchtung 2x Handschuheingriffe Rollen (Gerät fahrbar) Frontscheibe aus Polycarbonat Innenraum Abmessung: B:1200 x T:650 x H:100 mm Maschinenabmessung: B: 2100 x T:850 x H:2100 mm Gewicht: ca. 400 kg Codpfxovw I Npo Akborg *

Zustand: gut (gebraucht), 5 Stück in gutem Zustand Csdpfx Akjykk Edeberg Waren auf einer CIP-Anlage verbaut

Baujahr: 2005, Zustand: gebraucht, Tabletten-Entstaubungsanlage Marke: Pharma Technology Modell: 1200 S Förderbandgeschwindigkeit: einstellbar Förderhöhe: 1200 mm Stromversorgung: 230 V Steuermodul: Metalldetektion Marke: Safeline Modell: Tab/ex Crjdpfx Aex Rz Iwjkbog Baujahr: 2005 Stromversorgung: 230 V Auswurvorrichtung für nicht-konforme Produkte.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Maschinenbezeichnung BRINOX Prozessanlage / CIP-Skid Typ CS6700 (CS6723) GMP CIP-Prozessskid 1.4435 Hersteller BRINOX Process Systems Baujahr 2020 Technische Daten Ausführung als Edelstahl-Prozessskid in hygienischer Bauweise. Leitfähigkeitsmessung 1–500 µS/cm, Analogsignal (AI), hygienischer Anschluss DN 50. Durchflussmessung 0–18.000 kg/h, Analogsignal (AI), Anschluss DN 25, Sterilflansch DIN 11864-2A. Druckmessstellen −1 bis 9 bar sowie −1 bis 15 bar, Analogsignal (AI), hygienische Anschlüsse DN 50 bzw. ½", u. a. DIN EN ISO 228. Temperaturmessstellen −50 °C bis +200 °C, Analogsignal (AI), Anschluss DN 32, geschweißt nach DIN 11866/A. Grenzwert-Füllstandssensoren, Digital (DI), hygienischer Anschluss DN 50. Mehrere Stellungsrückmeldungen mit IO-Link / Digital. Pneumatisch betätigte Auf/Zu-Ventile (DO) in Edelstahl-Hygieneausführung. Werkstoffe produktberührt gemäß EN 1.4435 / 1.4404 (AISI 316L). Dokumentierte Oberflächenrauheit der produktberührenden Flächen im Bereich Ra ca. 0,3–0,4 µm. Anwendung Hygienische CIP- und Prozessanlage für pharmazeutische und biotechnologische Anwendungen. Geeignet für Reinigung von Prozessleitungen und Behältern unter GMP-Bedingungen. Konstruktion Geschweißtes Edelstahl-Skid mit orbital geschweißter Rohrleitung. Hygienische Clamp- und Sterilanschlüsse. Vollständig instrumentiert mit Durchfluss-, Druck-, Temperatur- und Leitfähigkeitsmessung. Pneumatische Ventiltechnik mit digitaler Rückmeldung. Komponenten namhafter Hersteller wie Endress+Hauser, Gemü, Samson, SICK u. a. Saubere, GMP-gerechte Ausführung. Zustand Neu. Originalverpackt. Unbenutzt. Nie installiert oder in Betrieb genommen. FAT / Dokumentationsstatus Crjdpjyl H Svofx Akbeg Vollständig dokumentierter Factory Acceptance Test durchgeführt. Layout-Zeichnungsprüfung dokumentiert. Wartungs- und Kalibrierungszugänglichkeitsprüfung dokumentiert. Oberflächenrauheitsprüfung dokumentiert. Dichtheitsprüfung dokumentiert. Kalibrierung von Sensoren dokumentiert. Schweißdokumentation vollständig geprüft. Vollständige Dokumentationsliste FAT-Plan und FAT-Bericht. R&I-Diagramm. Layoutzeichnungen. Materiallisten Metall und Polymere. Materialzertifikate 3.1. WPQR, WPS, Schweißerqualifikationen. Schweißprotokolle und Isometrien. Kalibrierzertifikate der Messmittel. Oberflächenrauheitsmessprotokolle. Dichtheitsprüfprotokolle. EU-Konformitätserklärungen verbauter Komponenten. Bedienungsdokumentation. Besondere Merkmale GMP-gerechte, vollständig dokumentierte Fertigung. Hochwertige Instrumentierung. Sehr niedrige dokumentierte Rauheitswerte. Sofort verfügbar. Ideal für Pharma-, Biotech- oder Lohnhersteller mit hohen Dokumentationsanforderungen.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, Maschinenbezeichnung BRINOX LEP 12 – CIP-Anlage Fällung PRE LEP 12 CS6725 Paket 5 Hersteller BRINOX Prozess- und Edelstahltechnik GmbH, Offenburg Baujahr 2020 Seriennummer 1003614 Technische Daten Kompakte CIP-Skidanlage in Edelstahlrahmenbauweise. Produktbezeichnung: LEP 12 – CIP-Anlage Fällung PRE. Abmessungen ca. 1520 x 970 x 1994 mm. Werkstoffe produktberührte Teile: Edelstahl 1.4435. Rahmen- und Strukturbauteile: Edelstahl 1.4301. Integrierter Rohrbündelwärmetauscher Fabrikat NEUMO. Zentrifugalpumpe in hygienischer Ausführung. Rohrleitungen vollständig verschweißt, pharmazeutische Ausführung. Isolierte Medienleitungen. Armaturen u. a. GEMÜ Kugelhähne. Diverse Druckanzeigen und Messinstrumente integriert. Kalibriertes Druckmesssystem (Fluke Drucktransducer, Messbereich −1 bis 20 bar, Auflösung 0,001 bar, Genauigkeit 0,06 % FS). Medienanschlüsse: NaOH Essigsäure CIP-Vorlauf CIP-Rücklauf Schwarzdampf Schwarzdampfkondensat Abwasser neutralisiert Durchgeführte Dichtheitsprüfung mit Druckluft. Prüfdruckbereich ca. 3,19–3,24 bar. Maximal gemessener Druckabfall < 0,015 bar innerhalb der Prüfdauer. Ergebnis: bestanden. Crjdpfxjyl H Tao Akbog Anwendung CIP-Reinigungssystem für pharmazeutische Prozessanlagen, insbesondere für Fällungsbehälter. Geeignet für Laugen- und Säurereinigungen sowie Dampfanbindung. Ausgelegt für hygienische Anwendungen in der pharmazeutischen Produktion. Konstruktion Geschweißte, kompakte Skidbauweise mit massiver Edelstahlrahmenkonstruktion. Hygienische Rohrführung mit definierten Medienwegen. Integrierter Rohrbündelwärmetauscher zur Temperierung der CIP-Medien. Integrierte Prozesspumpe, Ventiltechnik und Messtechnik auf einem kompakten Rahmen. Allgemeintoleranzen gemäß EN ISO 13920. Industrieausführung mit Kranösen für Transport. Zustand Neu, unbenutzt, originalverpackt. Die Anlage wurde ausschließlich im Rahmen der FAT geprüft und war nie im Produktionsbetrieb. FAT / Dokumentationsstatus Vollständige Factory Acceptance Tests durchgeführt. Dichtheitsprüfungen erfolgreich bestanden. Kalibrierzertifikate vorhanden. Prüfprotokolle vollständig dokumentiert. Vollständige Dokumentationsliste FAT-Dokumentation Dichtheitsprüfprotokolle Kalibrierzertifikate P&ID 3D-Zeichnungen Material- und Schweißdokumentation Typenschild- und Herstellerdokumentation Besondere Merkmale Pharma-geeignete Werkstoffauswahl. Kompakte, sofort einsatzbereite Skid-Einheit. Hochwertige Komponenten namhafter Hersteller. Vollständige technische Dokumentation vorhanden. Sofort verfügbar.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, Hersteller: BRINOX Produkt: LEP13.1 – AS-Ansatz Temperiereinheit Anlagentyp: Temperiereinheit für Ammoniumsulfat-Ansatzsystem Baujahr: 2020 Seriennummer: 1003620 Tag-Nummer: MR-ASF-ASF61-KK6770 Equipmentnummer: 20022748 Medienanschlüsse / Prozessdaten WCOV – Kaltwasser Vorlauf: 6 °C WCOR – Kaltwasser Rücklauf: 12 °C WSV – Betriebs-/Stadtwasser AIP10 – Steuerdruckluft 6 bar Ausführung als geschlossenes Temperiermodul mit integrierter Pumpen- und Wärmetauschertechnik. Abmessungen Gesamtmaße gemäß Layout: ca. 1920 x 1435 x 1573 mm (L x B x H) Kompakte, skidgebaute Einheit mit verschweißtem Edelstahlrahmen. Konstruktion Rahmenkonstruktion in Edelstahl Vollständig isolierte Rohrleitungen (Industrieisolierung) Edelstahlrohrbündel-Wärmetauscher Cjdpfx Akoyl Izxebjrg Elektrischer Durchlauferhitzer WT1011 Pumpe PU1021 Pumpe PU9203 Wärmetauscher WT1001 Ausdehnungsgefäß BH9701 Armaturen: GEMÜ-Absperrarmaturen Pneumatisch betätigte Ventile Manuelle Kugelhähne Druckmessgeräte Sensorik und Messstellen gemäß R&I Rohrleitungskennzeichnung und Komponentenkennzeichnung vollständig vorhanden. Zustand Neu und original verpackt. Keine Inbetriebnahme im Produktionsbetrieb. Factory New Condition. Direkt vom Hersteller Brinox geliefert. FAT / Prüfstatus FAT durchgeführt. Dichtheitsprüfung: Prüfmedium: Druckluft Prüfdruck: ca. 3 bar Haltezeit: 1 Stunde Ergebnis: bestanden Kalibrierung: Druckmessgerät kalibriert Messbereich: 0–10 bar Kalibrierzertifikat vorhanden Rückführbar auf nationale Normale Dokumentation Turn-Over-Package vollständig Enthaltene Dokumente: FAT-Plan FAT-Bericht Abweichungsform Layout-Zeichnungsprüfung Wartungs- und Kalibrierungszugänglichkeitsprüfung R&I-Diagrammprüfung Dichtheitsprüfprotokoll Kalibrierzertifikate Dokumentationsprüfung Werksbescheinigung 2.1 nach EN 10204 LBM-Materialliste inkl. EU-Erklärungen Liste eingebaute Komponenten – Apparate Liste eingebaute Komponenten – PLT-Stellen Materialstückliste zur As-Built-Isometrie Besondere Merkmale GMP-gerechte Ausführung Pharma-/Biotech-Projektqualität Vollständige Rückverfolgbarkeit Kompakte Plug-and-Play-Skidbauweise Komplett verrohrt, isoliert und anschlussfertig Sofort verfügbar

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, Brinox LEP 11 – Pharmazeutische Chromatographieanlage mit CIP-System Neu, unbenutzt, originalverpackt Hersteller: Brinox Typ: LEP 11 Ausführung: PP6711 mit zugehöriger CIP-Anlage CS6711 Zustand: Neu – unbenutzt – originalverpackt (Factory New Condition) Beschreibung Zum Verkauf steht eine pharmazeutische Chromatographieanlage Brinox LEP 11 bestehend aus dem Chromatographie-Panel PP6711 sowie der zugehörigen CIP-Anlage CS6711. Die Anlage ist vollständig neu, unbenutzt und originalverpackt. Sie wurde projektiert, gefertigt und geliefert, jedoch nie installiert oder in Betrieb genommen. Die Einheit ist für die C1-INH-Chromatographie ausgelegt und dient der kontrollierten Proteinaufreinigung mittels Siebbodenbehältern in GMP-Umgebung. Prozessfunktion Transfer von beladenem QAE-Gel (Slurry) Wasch- und Elutionsprozesse Transfer des Eluats in Vorfällungsbehälter Gel-Entsorgung über Containerstation Vollautomatische CIP- und SIP-Reinigung Technische Daten Cedpeyl Ndnofx Akbsrg Vollständig CIP- und SIP-fähig Auslegungsdruck: –0,9 bis +6 bar Auslegungstemperatur: +2 °C bis +95 °C Durchflussbereiche bis 10 m³/h Regelbare Slurry-Förderung 0,2 – 3 m³/h Ausführung Produktberührte Teile Edelstahl 1.4435 Elektropoliert Ra ≤ 0,8 µm FDA- und EU-konforme Dichtungen Restentleerbare Konstruktion Reinraum-Panel mit Tri-Clamp-Koppelstellen Magnetisch überwachte Koppelbögen 0,2 µm Beatmungsfilter CIP-Anlage CS6711 Kompakter Edelstahl-Skid Kreiselpumpe Rohrbündel-Wärmetauscher Regelbarer Betriebsdruck GMP-konforme Ausführung Die Anlage befindet sich im fabrikneuen Zustand und war nie im Produktionseinsatz.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 1’500 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 1.500 L Prozessbehälter – 1.4435 – Doppelmantel – PED Modul G – TÜV – FAT – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Tag-Nr.: BH6722-BH1001 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt CE-Kennzeichnung: CE 0036 TECHNISCHE DATEN Produkttyp: Hauptfall-/Prozessbehälter Bauform: zylindrisch mit Klöpperböden Arbeitsvolumen: 94 – 1.500 Liter Leergewicht: 866 kg Werkstoff produktberührt: 1.4435 Werkstoff Mantel: 1.4307 Isolierung: vorhanden Betriebsdruck Behälter: -1 / +3 barg Zulässiger Druck (PS): -1 / +3 barg Prüfdruck (PT): 5,4 bar Zulässige Temperatur (TS): -10 °C / +150 °C Datum Druckprobe: 2020/04 Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Kategorie IV Bewertungsverfahren: Modul G Benannte Stelle: TÜV SÜD Industrie Service GmbH Auslegungscode: AD 2000 OBERFLÄCHEN & SCHWEISSNÄHTE Innenoberfläche: Elektropoliert und passiviert Pharmaausführung Außenoberfläche: Industriegeschliffen ZfP / Prüfungen: RT (Röntgenprüfung) PT (Farbeindringprüfung) Druckprüfung 2020 dokumentiert AUSSTATTUNG • Doppelmantel für Heizen/Kühlen • Großes Mannloch frontal • Mehrere Prozessstutzen • CIP-Anschlüsse • Temperatur- und Druckanschlüsse • Sicherheitsarmaturen Csdoykuc Tepfx Akberg • Rührwerksaufnahme • FDA-konforme Dichtungen • Komplettes Rohrleitungsmodul ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware • Innenoberfläche absolut neuwertig • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Sofort verfügbar DOKUMENTATION – vollständig vorhanden • EU-Konformitätserklärung • TÜV-Zertifikate und Abnahmeberichte • PED Modul-G-Dokumentation • Werkstoffzertifikate 3.1 (EN 10204) • Schweißprotokolle • ZfP-Berichte (RT / PT) • Druckprotokoll 2020 • Oberflächenprotokolle • Detail- und Zusammenstellungszeichnungen • FAT-Unterlagen • Betriebs- und Wartungsanleitungen BESONDERHEIT BRINOX Pharma-Prozessbehälter in 1.4435 mit elektropolierter Innenoberfläche, AD2000-Auslegung, PED Kategorie IV Modul G, vollständiger TÜV-Abnahme 2020 und kompletter technischer Dokumentation. Projektqualität für sterile Anwendungen – sofort verfügbar.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 1’500 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 1.500 L Prozessbehälter – 1.4435 – Doppelmantel – PED Modul G – TÜV – FAT – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Tag-Nr.: BH6726-BH1001 Typ: SVMBBI-1500 Baujahr: 2020 Serien-Nr.: 1003458 Equipment-Nr.: 20051401 CE-Kennzeichnung: CE 0036 Zustand: Neuwertig / unbenutzt Leergewicht: 866 kg TECHNISCHE DATEN Produkttyp: Hauptfüllungsbehälter / Prozessbehälter Bauform: zylindrisch mit Klöpperböden Crodpjykuhijfx Akbsg Arbeitsvolumen: 1.500 Liter Gesamtvolumen: 1.785 Liter Werkstoff produktberührt: 1.4435 Werkstoff Mantel: Edelstahl (Doppelmantel-Ausführung) Max. zulässiger Druck (PS) Behälter: -1 / +3 bar Prüfdruck (PT): 5,4 bar Max. zulässige Temperatur (TS): -10 °C / +150 °C Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Modul: G Fluidgruppe: 1 OBERFLÄCHEN & AUSFÜHRUNG Innenoberfläche: hochglanzpoliert, pharmazeutische Ausführung Produktberührte Bereiche in 1.4435 Schweißnähte sauber verschliffen Pharma-CIP-fähige Ausführung AUSSTATTUNG • Doppelmantel zum Heizen/Kühlen • Großes Mannloch mit Spannverschlüssen • Mehrere Instrumenten- und Prozessstutzen • Drucksensor / Temperaturanschlüsse • Bodenablauf • CIP-/Sprühkugelanschlüsse • Verschiedene Blindflansche • Isolierte Medienanschlüsse am Mantel • FDA-konforme Dichtungen ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware • Innen absolut neuwertig • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Sofort verfügbar DOKUMENTATION – vollständig vorhanden • EU-Konformitätserklärung • TÜV-Abnahmeunterlagen • PED Modul-G-Dokumentation • Werkstoffzertifikate 3.1 • Druckprüfprotokoll (PT 5,4 bar) • Technische Zeichnungen • FAT-Unterlagen • Betriebsanleitung BESONDERHEIT Großvolumiger BRINOX-Hauptfüllungsbehälter 1.500 L in 1.4435, PED Kategorie IV Modul G, CE 0036, mit vollständiger Dokumentation, pharmazeutischer Oberflächenausführung und Druckprüfung 5,4 bar. Projektqualität für sterile Anwendungen – sofort verfügbar.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 3’500 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 3.500 L Lagebehälter – 1.4435 – Doppelmantel – PED Modul G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Typ: SVBBHI-3500 Tag-Nr.: BH6772-BH1001 Paket 30 Seriennummer: 1003462 Baujahr: 2020 Crsdpfx Akjylnwyebog Zustand: Neuwertig / unbenutzt TECHNISCHE DATEN Produkttyp: Lagebehälter / Prozessbehälter Nennvolumen: 3.500 Liter Gesamtvolumen: 4.082 Liter Mantelvolumen: 226 Liter Leergewicht: ca. 1.760 kg Werkstoff produktberührt: 1.4435 (AISI 316L Pharmaqualität) Werkstoff Mantel: 1.4404 CE-Kennzeichnung: CE 0036 Zulässiger Druck PS Behälter: -1 / +3 bar Zulässiger Druck PS Mantel: -1 / +6 bar Prüfdruck PT Behälter: 5,6 bar Prüfdruck PT Mantel: 10,8 bar Zulässige Temperatur TS: -10 °C bis +150 °C Fluidgruppe: 2 Auslegung nach AD 2000 Regelwerk Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Kategorie IV Modul G – Einzelprüfung Notifizierte Stelle: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (Kennnummer 0036) TÜV-Abnahme inkl. Entwurfsprüfung, Schlussprüfung und Druckprüfung vollständig dokumentiert. FAT – Factory Acceptance Test Der Behälter wurde werkseitig vollständig geprüft und freigegeben. Durchgeführte Prüfungen u. a.: • Druckprüfung gemäß PED • Entwurfsprüfung durch TÜV SÜD • Sichtprüfung aller Schweißnähte • Zerstörungsfreie Prüfungen (RT, PT) • Maß- und Zeichnungsabgleich (as-built) • Überprüfung der Werkstoffzertifikate • Kalibrierprüfung der Manometer • Überprüfung der Kennzeichnung • Dokumentationsprüfung gemäß Prüfliste FAT- und TÜV-Protokolle vollständig vorhanden. AUSFÜHRUNG • Zylindrischer, horizontaler Lagebehälter • Doppelmantel für Heizen/Kühlen • Hochwertige Pharma-Ausführung • Mannloch mit rundem Druckverschluss • CIP-Rohrsystem • J-Rohr / interne Leitung • Schauglas DN80 • Mehrere Reserve- und Prozessanschlüsse • Biocontrol-Flansche • Massive Lagerböcke / Trunnion-Ausführung • Hebeösen • Typenschild mit vollständiger PED-Kennzeichnung DOKUMENTATION – vollständig und strukturiert vorhanden • EU-Konformitätserklärung • TÜV Zertifikat mit Abnahmebericht (Modul G) • TÜV Entwurfsprüfung und Zertifizierung • Werkstoffzertifikate 3.1 • Schweißerlisten und Arbeitsproben • Zerstörungsfreie Prüfberichte (RT, PT) • Maßprüfprotokolle • Kalibrationsprotokolle Manometer • Oberflächen- und Fertigungsberichte • Stückliste • Detailzeichnungen (Körper, Deckel, CIP, J-Rohr etc.) • Betriebs- und Wartungsunterlagen Vollständige digitale Dokumentationsmappe vorhanden. ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware • Innenoberfläche neuwertig • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Industrie-Neuzustand • Sofort verfügbar GEEIGNET FÜR • Pharmazeutische Lösungen • WFI / PW-Systeme • Puffer- und Medienherstellung • Chemische Medien • GMP-Produktionsanlagen • Prozess- und Entsorgungsanlagen BESONDERHEIT Hochwertige BRINOX-Pharmafertigung mit vollständiger PED Modul G Einzelabnahme durch TÜV SÜD, CE 0036 Kennzeichnung und dokumentierter FAT-Prüfung. Kein Standardtank – sondern geprüfte Projektqualität mit umfassender GMP-konformer Dokumentation.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Maschinen-/Fahrzeugnummer: BH6721-BH1001, Fassungsvermögen des Behälters: 1’000 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 1.000 L Vorfüllungsbehälter – 1.4435 – Doppelmantel – PED Modul G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Typ: SVMBBl-1000 Tag-Nr.: BH6721-BH1001 Seriennummer: 1003453 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt TECHNISCHE DATEN Produkttyp: Vorfüllungsbehälter / Prozessbehälter Nennvolumen: 1.000 Liter Gesamtvolumen: 1.400 Liter Leergewicht: 762 kg Werkstoff produktberührt: 1.4435 (AISI 316L Pharmaqualität) CE-Kennzeichnung: CE 0036 Zulässiger Druck PS: -1 / +3 bar Prüfdruck PT: 5,4 bar Zulässige Temperatur TS: -10 °C bis +150 °C Fluidgruppe: 1 Auslegung nach AD 2000 Regelwerk Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Kategorie IV Modul G – Einzelprüfung Notifizierte Stelle: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (Kennnummer 0036) TÜV-Abnahme inklusive Schlussprüfung und Druckprüfung vollständig dokumentiert. FAT – Factory Acceptance Test Der Behälter wurde im Werk vollständig FAT-geprüft und freigegeben. Durchgeführte Prüfungen u. a.: • Druckprüfung gemäß PED • Sichtprüfung aller Schweißnähte • Zerstörungsfreie Prüfungen (RT, PT gemäß Prüfplan) • Maß- und Zeichnungsabgleich (as-built) • Rauigkeitsmessung innen (Ra ≤ 0,8 µm) • Kalibrierprüfung der Manometer • Überprüfung der Kennzeichnung • Vollständige Dokumentationsprüfung FAT-Protokolle vollständig vorhanden. AUSFÜHRUNG Crsdsykpqrjpfx Akbeg • Zylindrischer, horizontaler Behälter • Doppelmantel für Heizen/Kühlen • Innen elektropoliert und passiviert • Hochglanzpolierte Produktoberfläche • Pharma-gerechte Schweißnähte • Mannloch DN 500 • CIP-Anschlüsse • Sicherheitsventil • Manometer • Bodenmembranventil • Rührwerksanschluss (DN 200) • Mehrere Reserveanschlüsse • Massive Trunnion-/Zapfenlagerung • Transport- und Hebevorrichtung DOKUMENTATION – vollständig und strukturiert vorhanden Umfangreiche projektbezogene Qualitäts- und Fertigungsdokumentation vorhanden, u. a.: • EU-Konformitätserklärung und Garantiescheine • TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht (Modul G) • TÜV-Entwurfsprüfung und Zertifizierung • Werkstoffzertifikate 3.1 • Schweißerlisten und Schweißverfahrensprüfungen (WPQR/WPS) • Zerstörungsfreie Prüfberichte (RT, PT etc.) • Analysenzertifikate für Schweißzusatzmaterial und Schweißgas • Qualifizierungszertifikat des Unternehmens • Rauigkeitsprotokoll • Oberflächenbehandlungsbericht • Bericht über Maßgenauigkeitsprüfung • Bericht über interne Druckprobe • Kalibrationszertifikate der Manometer • Berichte und EU-Konformität der verbauten Komponenten • Zusammenstellung mit Stückliste • Teilzeichnungen • Betriebs- und Wartungsanleitungen Vollständige digitale Dokumentationsmappe verfügbar. ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware • Innenoberfläche absolut neuwertig • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Industrie-Neuzustand • Sofort verfügbar GEEIGNET FÜR • Pharmazeutische Lösungen • WFI / PW-Systeme • Puffer- und Medienherstellung • Sterile Flüssigprozesse • GMP-Produktionsanlagen • Biotechnologische Anwendungen BESONDERHEIT Hochwertige BRINOX-Pharmafertigung mit vollständiger PED Modul G Einzelabnahme durch TÜV SÜD, CE 0036 Kennzeichnung und dokumentierter FAT-Prüfung. Kein Standardtank – sondern geprüfte Projektqualität mit umfassender GMP-konformer Dokumentation. Sofort verfügbar.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Maschinen-/Fahrzeugnummer: BH6723-BH1001, Fassungsvermögen des Behälters: 1’000 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 1.000 L Vorfüllungsbehälter – 1.4435 – Doppelmantel – PED Kat. IV Modul G – TÜV – FAT – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Typ: SVMMBI-1000 Tag-Nr.: BH6723-BH1001 Seriennummer: 1003454 Baujahr: 2020 CE-Kennzeichnung: CE 0036 Zustand: Neuwertig / unbenutzt TECHNISCHE DATEN Crjdpfx Aksykqmzebsg Produkttyp: Vorfüllungs- / Prozessbehälter Nennvolumen: 1.000 L Gesamtvolumen: 1.400 L Leergewicht: ca. 610–762 kg Werkstoff produktberührt: 1.4435 (AISI 316L) Zulässiger Druck PS: -1 / +3 bar Prüfdruck PT: 5,4 bar Zulässige Temperatur TS: -10 / +150 °C Fluidgruppe: 1 Auslegung nach AD 2000 Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Kategorie IV Modul G – Einzelprüfung Notifizierte Stelle: TÜV SÜD Kennnummer: 0036 TÜV-ZERTIFIZIERUNG EU-Konformitätsbescheinigung (Modul G) Zertifikat-Nr.: Z-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Prüfbericht-Nr.: P-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Schlussprüfung nach PED Anhang I Nr. 3.2 durchgeführt Druckprüfung nach Anhang I Nr. 3.2.2 durchgeführt Abnahme ohne Abweichungen Zulässige Lastspielzahl: 10.000 Zyklen (1,3 bar) Abnahmedatum: 20.05.2020 FAT – Factory Acceptance Test Vollständige werkseitige FAT durchgeführt: • Druckprüfung • Sichtprüfung Schweißnähte • ZfP-Prüfungen (RT/PT) • Maßprüfung • Rauigkeitsmessung (≤ 0,8 µm) • Kalibrierprüfung • Dokumentationsprüfung FAT vollständig dokumentiert. AUSFÜHRUNG • Zylindrischer, horizontaler Druckbehälter • Doppelmantel Heizen/Kühlen • Innen elektropoliert • Pharma-gerechte Schweißausführung • Mannloch DN 500 • CIP-Anschluss • Sicherheitsventil • Manometer • Mehrere Prozess- und Messstutzen • Druck- und Vakuumbetrieb ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz • Werksgeprüft • TÜV Modul G abgenommen • Industrie-Neuzustand • Keine Gebrauchsspuren • Sofort verfügbar DOKUMENTATION Vollständige strukturierte Dokumentation vorhanden, u. a.: • EU-Konformitätserklärung • TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht • TÜV-Entwurfsprüfung • FAT-Protokolle • Werkstoffzertifikate EN 10204 3.1 • WPS/WPQR und Schweißerlisten • ZfP-Berichte • Rauigkeitsprotokolle • Interne Druckprobe • Maßprotokolle • Kalibrationszertifikate • Stückliste und Zeichnungen • Betriebs- und Wartungsanleitungen Digitale Dokumentationsmappe verfügbar. • Pharmazeutische Lösungen • WFI / PW-Systeme • Puffer- und Medienherstellung • Sterile Flüssigprozesse • GMP-Anlagen • Biotechnologie Hochwertige BRINOX-Pharmaausführung mit PED Kat. IV Modul G Einzelprüfung durch TÜV SÜD (CE 0036) und vollständiger FAT-Dokumentation. Kein Standardtank – geprüfte Projektqualität. Sofort verfügbar.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 1’000 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 1.000 L Vorfüllungsbehälter – 1.4435 – Doppelmantel – PED Kat. IV Modul G – TÜV – FAT – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Typ: SVMMBI-1000 Tag-Nr.: BH6725-BH1001 Seriennummer: 1003455 Baujahr: 2020 CE-Kennzeichnung: CE 0036 Zustand: Neuwertig / unbenutzt TECHNISCHE DATEN Produkttyp: Vorfüllungs- / Prozessbehälter Nennvolumen: 1.000 L Gesamtvolumen: 1.400 L Leergewicht: 762 kg Werkstoff produktberührt: 1.4435 Zulässiger Druck (PS): -1 / +3 bar Prüfdruck (PT): 5,4 bar Zulässige Temperatur (TS): -10 / +150 °C Fluidgruppe: 1 Auslegung nach AD 2000 Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Kategorie IV Modul G – Einzelprüfung Notifizierte Stelle: TÜV SÜD Kennnummer: 0036 FAT – Factory Acceptance Test Vollständige werkseitige FAT durchgeführt und dokumentiert. Prüfungen inkl. Druckprobe, ZfP, Maßprüfung, Rauhigkeitsprüfung und Dokumentationsfreigabe. AUSFÜHRUNG • Zylindrischer horizontaler Druckbehälter • Doppelmantel Heizen / Kühlen • Innen elektropoliert • Pharma-gerechte Schweißausführung • Mannloch DN500 • Mehrere Prozess- und Messstutzen • Sicherheitsventil • CIP-Anschlüsse • Druck- und Vakuumbetrieb ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz • TÜV Modul G abgenommen • Industrie-Neuzustand • Sofort verfügbar DOKUMENTATION – vollständig vorhanden Komplette strukturierte Dokumentation inkl.: • EU-Konformitätserklärung • TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht • TÜV-Entwurfsprüfung • FAT-Unterlagen • Werkstoffzertifikate • Schweißerlisten und WPS/WPQR • ZfP-Berichte • Rauhigkeitsprotokoll • Oberflächenbehandlungsbericht • Interne Druckprobe • Maßprotokoll • Kalibrierzertifikat Manometer • Teilzeichnungen • Zusammenstellung mit Stückliste • Betriebs- und Wartungsanleitungen (Gerät & Komponenten) • Qualifizierungszertifikate • Analysenzertifikate Schweißzusatz und Schweißgas Digitale Dokumentationsmappe vollständig verfügbar. GEEIGNET FÜR Crjdpfx Asykt T Rskbeg • Pharma • WFI / PW • GMP-Anlagen • Sterile Flüssigprozesse • Biotechnologie Hochwertige BRINOX-Pharmaausführung mit PED Kat. IV Modul G Einzelprüfung durch TÜV SÜD, vollständiger FAT und kompletter technischer Dokumentation. Sofort verfügbar.

Baujahr: 2020, Zustand: neu, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Hersteller Codpjyl H Htjfx Akberg BRINOX Maschinenbezeichnung CIP-Anlage CS6720 Modell LEP12 – CIP-Modul mit isoliertem Vorlagebehälter 200 L Baujahr 2020 Zustand Neu, unbenutzt, original verpackt, nie installiert, nie in Betrieb genommen Anlagentyp Modulare CIP-Anlage (Cleaning in Place) auf Edelstahlrahmen, komplett vormontiert. Bestehend aus isoliertem CIP-Vorlagebehälter, Zentrifugalpumpe, Wärmetauscher, Edelstahl-Rohrleitungsmodul, Ventiltechnik, Mess- und Regeltechnik sowie Medienanschlüssen. Rahmenabmessungen ca. 2330 x 1224 x 2127 mm Vorlagebehälter Arbeitsvolumen 200 Liter Gesamtvolumen 278 Liter Zylindrische Bauform mit Klöpperböden nach DIN 28011 Betriebsdruck -1 bis +3 bar Prüfdruck 5,4 bar Zulässige Temperatur -10 °C bis +150 °C Arbeitstemperatur 0 °C bis +85 °C Fluidgruppe 1 Isolierung Glaswolle mit niedrigem Chloridgehalt (

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, Hersteller: BRINOX Process Systems LEP13.2 KK6771 Paket 11 Anlagentyp: Temperiereinheit – LEP13.2 AS-Lager Projekt: Ammoniumsulfat Ver- und Entsorgung Anlage: KK6771 Baujahr: 2020 Seriennummer: 1003622 Equipmentnummer: 20022749 LEP13.2 – AS-Lager Temperiereinheit TECHNISCHE DATEN Produkt: LEP13.2 – AS-Lager Temperiereinheit Medium: Ammoniumsulfat Ausführung: Pharma / GMP Werkstoffe produktberührt: 1.4435 / 1.4301 Abmessungen (L x B x H): ca. 1900 x 1545 x 1580 mm Steuerdruckluft: 6 bar (AIP) Geprüfter Druckbereich: bis ca. 3–4 bar (Dichtheitsprüfung dokumentiert) HAUPTKOMPONENTEN 2x Kreiselpumpen Rohrbündel-Wärmetauscher (horizontal) Elektrischer Durchlauferhitzer Ausdehnungsgefäß Druck- und Temperaturmessstellen Pneumatische Regelventile Manuelle Kugelhähne (GEMÜ) Edelstahl-Schaltschrank / Anschlusskasten Vollisolierte Rohrleitungen ANWENDUNG Die Temperiereinheit dient der kontrollierten Temperaturführung im Ammoniumsulfat-Lagersystem eines pharmazeutischen Produktionsstandortes. Geeignet für: Pharmazeutische Produktionsumgebungen GMP-regulierte Anlagen Medien-Temperierungssysteme Turn-Over-Package Integration AUSFÜHRUNG / KONSTRUKTION Komplette, vormontierte Skid-Einheit Edelstahl-Rahmenkonstruktion Kompakte Bauform mit freiem Wartungszugang Vollständig verrohrt und isoliert Saubere Kennzeichnung aller Messstellen und Armaturen Pharma-Ausführung gemäß Kundenspezifikation CSL Behring R&I geprüft Layout geprüft Mehrfach dokumentierte Dichtheitsprüfung Kalibrierte Messmittel mit Zertifikaten Die Anlage ist montagefertig aufgebaut und für die Integration in bestehende pharmazeutische Systeme vorbereitet. ZUSTAND Neuwertig / Projektanlage Baujahr 2020 FAT durchgeführt Druckprüfung bestanden Vollständige Dokumentation vorhanden DOKUMENTATION (UMFANGREICH) Enthalten sind u. a.: Werksbescheinigungen nach EN 10204 Materiallisten EU-Erklärungen Prüfberichte Dokumentation der eingebauten Apparate PLT-Stellen-Dokumentation As-Built-Isometrien Benutzerhandbuch Kalibrierzertifikate BESONDERHEITEN Projektspezifische Pharma-Ausführung GMP-konforme Fertigung Komplette Skid-Bauweise Kompakte Stellfläche (ca. 1,9 x 1,5 m) Cedpfx Asyl I S Dekbsrg Wartungsfreundlicher Aufbau Hochwertige Isolierung der Rohrleitungen Ideal für Reinraum-nahe Technikbereiche

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX LEP13.2 – AS-Lager Temperiereinheit – GMP – Baujahr 2020 – neuwertig Hersteller: BRINOX Process Systems LEP13.2 KK6772 Paket 12 Anlagentyp: LEP13.2 – AS-Lager Temperiereinheit Projekt: Ammoniumsulfat-System Baujahr: 2020 Seriennummer: 1003624 Tag-Nummer: MR-ASF-ASF61-KK6772 Standort: Deutschland BESCHREIBUNG Zum Verkauf steht eine neuwertige Temperiereinheit LEP13.2 in pharmazeutischer GMP-Ausführung, gefertigt durch BRINOX Process Systems. Die Anlage ist als kompakte, vormontierte Skid-Einheit aufgebaut und wurde für den Einsatz in einem Ammoniumsulfat-Lagersystem konzipiert. Komplette Projekt- und FAT-Dokumentation vorhanden. TECHNISCHE DATEN Typ: LEP13.2 – AS-Lager Temperiereinheit Medium: Ammoniumsulfat Ausführung: Pharma / GMP Werkstoffe: Edelstahl 1.4435 / 1.4301 Steuerdruckluft: 6 bar Druck- und Dichtheitsprüfung durchgeführt FAT erfolgreich abgeschlossen HAUPTKOMPONENTEN 2x KSB Movitec Kreiselpumpen Credpfx Ajyl Na Nokbeg Alfa Laval Plattenwärmetauscher Elektrischer Durchlauferhitzer Ausdehnungsgefäß Reflex Samson Regelventil GEMÜ Kugelhähne (manuell & pneumatisch) Labom Manometer Umfangreiche Sensorik & Messgeräte Isolierte Rohrleitungen Edelstahl-Skid-Rahmenkonstruktion ANWENDUNG Temperierung von Prozessmedien Einsatz in GMP-regulierten Produktionsbereichen Pharma- und Biotechnologieanlagen Medienkreisläufe mit Temperaturkontrolle KONSTRUKTION Kompakte, geschlossene Skid-Einheit Vollständig verrohrt Professionell isolierte Rohrleitungen Hochwertige Industriekomponenten Servicefreundlicher Aufbau Vollständig demontier- und transportierbar ZUSTAND Zustand: Neu Original Verpackt Baujahr: 2020 Projektanlage Kaum Betriebsstunden Optisch und technisch in sehr gutem Zustand DOKUMENTATION FAT-Unterlagen Druckprüfprotokolle R&I-Schemata Layout-Zeichnungen Werksbescheinigungen nach EN10204 Materiallisten EU-Konformitätserklärungen BESONDERHEITEN Vollständige GMP-Dokumentation Hochwertige Markenkomponenten Ideal für Pharma- und Biotech-Anwendungen Sofort verfügbar Deutlich unter Neupreis