Lamotte Gmp gebraucht kaufen (128)

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 3’200 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 3.200 L Lösungsbehälter – 316L – Doppel­mantel – TÜV / PED Modul G – FAT – 2020 – Neuwertig Paket 17 Hersteller: BRINOX d.o.o. Tag-Nr.: BH6762-BH1001 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt TECHNISCHE DATEN Produkttyp: ELUTION / Lösungsbehälter Volumen: 3.200 Liter Werkstoff: 1.4404 (AISI 316L) CE-Kennzeichnung: vorhanden (CE 0036) Behälterdruck: Betriebsdruck: -1 / +3 bar Prüfdruck: gemäß TÜV-Abnahme Manteldruck (Heiz-/Kühlmantel): Betriebsdruck: -1 / +6 bar Prüfdruck: gemäß TÜV-Abnahme Temperaturbereich: -20 °C bis +150 °C Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Modul G – Einzelprüfung Abnahme durch notifizierte Stelle (Kennnummer 0036) FAT – Factory Acceptance Test Der Behälter wurde im Rahmen einer dokumentierten FAT geprüft. Die Prüfungen umfassten unter anderem: • Schweißdokumentationsprüfung • Sichtprüfung der Schweißnähte • Dichtigkeitsprüfung • Druckprüfung • Prüfung der Oberflächenrauhigkeit • Kalibrierprüfung von Sensoren • Layout- und Maßkontrolle • Dokumentationsprüfung FAT-Bericht inkl. Prüfprotokolle liegt vollständig vor. AUSFÜHRUNG • Doppel­mantel für Heizen/Kühlen • Vollständig aus Edelstahl 316L • Hochglanzpolierte Innenoberfläche • Pharma-gerechte Schweißnähte • CIP/SIP-fähige Anschlüsse • Mehrere Mannlöcher / Revisionsöffnungen • Clamp- und Flanschanschlüsse • Instrumentierung vorbereitet (Druck, Temperatur, Sensorik) • Massive Projekt-Ausführung • Hebeösen für Kranhandling ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz Bodpfx Akeykkhro Uslk • Lagerware aus Projektüberhang • Innen absolut sauber • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Industrie-Neuzustand • Sofort verfügbar DOKUMENTATION – vollständig und strukturiert vorhanden Für den Behälter liegt eine umfangreiche, projektbezogene Qualitäts- und Fertigungsdokumentation vor, u. a.: • EU-Konformitätserklärung und Garantiescheine • TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht • TÜV-Entwurfsprüfung und Zertifizierung • Werkstoffzertifikate (3.1) • Schweißerlisten und Schweißverfahrensprüfungen (WPQR/WPS) • Zerstörungsfreie Prüfberichte (NDT) • Analysenzertifikate für Schweißzusatzmaterial und Schweißgas • Rauhigkeitsprotokoll • Oberflächenbehandlungsbericht • Maßgenauigkeitsprüfung • Interne Druckprobe • Kalibrierzertifikate • Zusammenstellungsunterlagen • Teilzeichnungen • Betriebs- und Wartungsanleitungen Vollständige Dokumentationsmappe digital verfügbar. GEEIGNET FÜR • Pharmazeutische Lösungen • WFI / PW-Systeme • Elution / Pufferherstellung • Sterile Flüssigprozesse • Biotechnologie • GMP-Produktionsanlagen • CIP-Medien BESONDERHEIT Es handelt sich nicht um einen Standardtank, sondern um eine hochwertige BRINOX-Projektfertigung in echter Pharmaqualität mit geprüfter Druckauslegung, vollständiger PED-Konformität (Modul G), dokumentierter FAT-Prüfung und umfassender Qualitätsdokumentation. Projektqualität für sterile Anwendungen – sofort verfügbar.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Maschinen-/Fahrzeugnummer: BH6723-BH1001, Fassungsvermögen des Behälters: 1’000 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 1.000 L Vorfüllungsbehälter – 1.4435 – Doppelmantel – PED Kat. IV Modul G – TÜV – FAT – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Typ: SVMMBI-1000 Tag-Nr.: BH6723-BH1001 Seriennummer: 1003454 Baujahr: 2020 CE-Kennzeichnung: CE 0036 Zustand: Neuwertig / unbenutzt TECHNISCHE DATEN Produkttyp: Vorfüllungs- / Prozessbehälter Nennvolumen: 1.000 L Gesamtvolumen: 1.400 L Leergewicht: ca. 610–762 kg Werkstoff produktberührt: 1.4435 (AISI 316L) Bjdsykqmzspfx Ak Ujlk Zulässiger Druck PS: -1 / +3 bar Prüfdruck PT: 5,4 bar Zulässige Temperatur TS: -10 / +150 °C Fluidgruppe: 1 Auslegung nach AD 2000 Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Kategorie IV Modul G – Einzelprüfung Notifizierte Stelle: TÜV SÜD Kennnummer: 0036 TÜV-ZERTIFIZIERUNG EU-Konformitätsbescheinigung (Modul G) Zertifikat-Nr.: Z-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Prüfbericht-Nr.: P-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Schlussprüfung nach PED Anhang I Nr. 3.2 durchgeführt Druckprüfung nach Anhang I Nr. 3.2.2 durchgeführt Abnahme ohne Abweichungen Zulässige Lastspielzahl: 10.000 Zyklen (1,3 bar) Abnahmedatum: 20.05.2020 FAT – Factory Acceptance Test Vollständige werkseitige FAT durchgeführt: • Druckprüfung • Sichtprüfung Schweißnähte • ZfP-Prüfungen (RT/PT) • Maßprüfung • Rauigkeitsmessung (≤ 0,8 µm) • Kalibrierprüfung • Dokumentationsprüfung FAT vollständig dokumentiert. AUSFÜHRUNG • Zylindrischer, horizontaler Druckbehälter • Doppelmantel Heizen/Kühlen • Innen elektropoliert • Pharma-gerechte Schweißausführung • Mannloch DN 500 • CIP-Anschluss • Sicherheitsventil • Manometer • Mehrere Prozess- und Messstutzen • Druck- und Vakuumbetrieb ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz • Werksgeprüft • TÜV Modul G abgenommen • Industrie-Neuzustand • Keine Gebrauchsspuren • Sofort verfügbar DOKUMENTATION Vollständige strukturierte Dokumentation vorhanden, u. a.: • EU-Konformitätserklärung • TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht • TÜV-Entwurfsprüfung • FAT-Protokolle • Werkstoffzertifikate EN 10204 3.1 • WPS/WPQR und Schweißerlisten • ZfP-Berichte • Rauigkeitsprotokolle • Interne Druckprobe • Maßprotokolle • Kalibrationszertifikate • Stückliste und Zeichnungen • Betriebs- und Wartungsanleitungen Digitale Dokumentationsmappe verfügbar. • Pharmazeutische Lösungen • WFI / PW-Systeme • Puffer- und Medienherstellung • Sterile Flüssigprozesse • GMP-Anlagen • Biotechnologie Hochwertige BRINOX-Pharmaausführung mit PED Kat. IV Modul G Einzelprüfung durch TÜV SÜD (CE 0036) und vollständiger FAT-Dokumentation. Kein Standardtank – geprüfte Projektqualität. Sofort verfügbar.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 30’000 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 30.000 L WWAS / Lösungsbehälter – 316L – PED – FAT – vollständige GMP-Dokumentation – inkl. Sattelauflager – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Tag-Nr.: LV6456-BH1001 Seriennummer: 1003464 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt Standort: Europa LV6456-BH1001 Paket 66 TECHNISCHE DATEN Produkttyp: WWAS / Lösungsbehälter / pharmazeutischer Prozessbehälter Arbeitsvolumen: 30.000 Liter Gesamtvolumen: 33.213 Liter Werkstoff produktberührt: Edelstahl 1.4404 (AISI 316L) Oberflächenbeschaffenheit: Chemisch gebeizt, passiviert und gereinigt Oberflächenrauhigkeit: Ra < 1,6 µm Normen und Richtlinien: • PED 2014/68/EU konform • CE-Kennzeichnung vorhanden • GMP-gerechte Pharmaausführung Druckdaten: Min.: –0,14 bar(g) Max.: +0,5 bar(g) Prüfdruck: 0,72 bar(g) Temperaturbereich: –20 °C bis +50 °C Hydrostatischer Drucktest durchgeführt. FAT – Factory Acceptance Test Vollständig dokumentierter FAT durchgeführt inkl.: • Maß-, Sicht- und Identifikationsprüfung • Schweißnahtprüfung und NDT • Druckprüfung gemäß PED • Prüfung aller Anschlüsse • Dokumentations- und Qualitätsprüfung FAT vollständig bestanden. FAT-Bericht vorhanden. AUSFÜHRUNG / KONSTRUKTION • Horizontaler pharmazeutischer Prozessbehälter • Edelstahl 316L, pharmazeutische Qualität Bedpfx Aoykngfek Uslk • Innenoberfläche gebeizt und passiviert • Hygienische, GMP-gerechte Konstruktion Anschlüsse u. a.: • Mannloch DN500 • Einlass DN100 • Auslass DN50 • Mess-, Sicherheits- und Prozessanschlüsse Mechanische Ausführung: • Original BRINOX Edelstahl-Sattelauflager inklusive • Massive Schwerlastausführung • Hebepunkte für Kranhandling vorhanden ZUSTAND • Absoluter Neuzustand • Nie installiert oder produktiv verwendet • Nie mit Produkt befüllt • Keine Korrosion oder Gebrauchsspuren • Original Industrieverpackung vorhanden • Sofort verfügbar Sattelauflager ebenfalls im Neuzustand und Bestandteil des Lieferumfangs. DOKUMENTATION – vollständig vorhanden (GMP-konform) Umfangreiche Hersteller- und Projektdokumentation inkl.: • EU-Konformitätserklärung und CE-Dokumentation • PED-Unterlagen • Werkstoffzertifikate EN 10204 – 3.1 • Schweißunterlagen (WPS / WPQR, Schweißerlisten) • NDT-Prüfberichte • FAT-Protokoll und Druckprüfbericht • Rauhigkeits- und Oberflächenprotokolle • Kalibrationszertifikate • Teilzeichnungen und Stücklisten • Betriebs- und Wartungsanleitungen Dokumentation vollständig digital verfügbar. TRANSPORT UND VERPACKUNG • Professionelle Exportverpackung vorhanden • Original Industrieverpackung • Kranhandling problemlos möglich • Weltweiter Versand möglich GEEIGNET FÜR • Pharmaindustrie • Biotechnologie • WWAS-, WFI- und PW-Systeme • Sterile Prozesslösungen • GMP-Produktionsanlagen BESONDERHEIT Projektüberhang aus internationalem Pharma-Neubauprojekt mit vollständiger FAT, PED-Konformität und GMP-Dokumentation. Großvolumiger BRINOX 30.000 L Pharma-Prozessbehälter in Neuanlagenqualität inkl. Sattelauflager – sofort verfügbar

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 3’500 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 3.500 L Ansatzbehälter – 1.4435 – Doppelmantel – PED Modul G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Typ: SVMBHI-3500 Tag-Nr.: BH6770-BH1001 Seriennummer: 1003460 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt BH6770-BH1001 Paket 28 TECHNISCHE DATEN Produkttyp: Ansatzbehälter / Druckbehälter Arbeitsvolumen: 3.500 Liter Gesamtvolumen: 4.304 Liter Bsdpfxsylng Uj Ak Uelk Mantelvolumen: 202 Liter Leergewicht: 1.958 kg Werkstoff produktberührt: 1.4435 Mantel: 1.4404 CE-Kennzeichnung: CE 0036 Zulässiger Druck Behälter PS: -1 / +3 bar Prüfdruck Behälter PT: 5,6 bar Zulässiger Druck Mantel PS: -1 / +6 bar Prüfdruck Mantel PT: 10,8 bar Zulässige Temperatur TS: -10 °C bis +150 °C Fluidgruppe: 2 Auslegung nach AD 2000 Regelwerk Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Kategorie III Modul G – Einzelprüfung Notifizierte Stelle: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (Kennnummer 0036) TÜV-Abnahme inklusive Schlussprüfung und Druckprüfung vollständig dokumentiert. FAT – Factory Acceptance Test Der Behälter wurde im Werk vollständig FAT-geprüft und freigegeben. Durchgeführte Prüfungen u. a.: • Druckprüfung gemäß PED • Sichtprüfung aller Schweißnähte • Zerstörungsfreie Prüfungen (RT, PT gemäß Prüfplan) • Maß- und Zeichnungsabgleich (as-built) • Rauigkeitsmessung innen (Ra ≤ 0,8 µm) • Kalibrierprüfung der Manometer • Überprüfung der Kennzeichnung • Vollständige Dokumentationsprüfung FAT-Protokolle vollständig vorhanden. AUSFÜHRUNG • Zylindrischer, horizontaler Behälter • Doppelmantel mit Halbrohrsystem • Innen elektropoliert und passiviert • Hochglanzpolierte Produktoberfläche • Pharma-gerechte Schweißnähte • Mannloch DN 500 • Pulver-/Eintragstutzen DN 300 • CIP-Anschlüsse • Sicherheitsventil • Druck- und Temperaturanschlüsse • Rührwerksanschluss • Massive Trunnion-Lagerung • Transportösen DOKUMENTATION – vollständig und strukturiert vorhanden Umfangreiche projektbezogene Qualitäts- und Fertigungsdokumentation vorhanden, u. a.: • EU-Konformitätserklärung und Garantiescheine • TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht (Modul G) • TÜV-Entwurfsprüfung und Zertifizierung • Werkstoffzertifikate 3.1 • Schweißerlisten und Schweißverfahrensprüfungen (WPQR/WPS) • Zerstörungsfreie Prüfberichte (RT, PT etc.) • Analysenzertifikate für Schweißzusatzmaterial und Schweißgas • Qualifizierungszertifikat des Unternehmens • Rauigkeitsprotokoll • Oberflächenbehandlungsbericht • Bericht über Maßgenauigkeitsprüfung • Bericht über interne Druckprobe • Kalibrationszertifikate • Berichte und EU-Konformität der verbauten Komponenten • Zusammenstellung mit Stückliste • Teilzeichnungen • Betriebs- und Wartungsanleitungen Vollständige digitale Dokumentationsmappe verfügbar. ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware • Innenoberfläche absolut neuwertig • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Industrie-Neuzustand • Sofort verfügbar GEEIGNET FÜR • Pharmazeutische Lösungen • WFI / PW-Systeme • Puffer- und Medienherstellung • Sterile Flüssigprozesse • GMP-Produktionsanlagen • Biotechnologische Anwendungen BESONDERHEIT Hochwertige BRINOX-Pharmafertigung mit vollständiger PED Modul G Einzelabnahme durch TÜV SÜD, CE 0036 Kennzeichnung und dokumentierter FAT-Prüfung. Kein Standardtank – sondern geprüfte Projektqualität mit umfassender GMP-konformer Dokumentation.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 3’200 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 3.200 L Lösungsbehälter – 316L – Doppelmantel – TÜV / PED Modul G – FAT – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Tag-Nr.: BH6761-BH1001 Seriennummer: 1003446 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt Technische Daten Produkttyp: ELUTION / Lösungsbehälter Volumen: 3.200 Liter Leergewicht: 1.815 kg Werkstoff: 1.4404 (AISI 316L) CE-Kennzeichnung: CE 0036 Behälterdruck Betriebsdruck: -1 / +3 bar Prüfdruck: 4,6 bar Manteldruck (Heiz-/Kühlmantel) Betriebsdruck: -1 / +6 bar Prüfdruck: 10,8 bar Temperaturbereich: -20 °C bis +150 °C Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Modul G – Einzelprüfung Notifizierte Stelle: TÜV SÜD (Kennnummer 0036) Zulässige Lastspielzahl: 7300 / 5475 bei Druckschwankungsbreite 3,3 / 4,5 bar TÜV / PED / FAT • EU-Konformitätsbescheinigung nach 2014/68/EU Blodpsykkbxofx Ak Uok • Zertifikatsnummer: Z-EU-SI-LJU-20-08-2350154-14124056 • Prüfbericht vorhanden • Druckprüfung mit Wasser erfolgreich durchgeführt • Abnahme durch TÜV SÜD Industrie Service GmbH • Factory Acceptance Test (FAT) durchgeführt • Modul G Einzelabnahme • Turn-Over-Package (TOP) vollständig vorhanden Vollständige Dokumentation verfügbar Das komplette technische Dokumentationspaket liegt vor, u. a.: • EU-Konformitätserklärung und Garantiescheine • TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht • TÜV-Entwurfsprüfung und Zertifizierung • Typenschild-Dokumentation • Zusammenstellungszeichnungen • Teilzeichnungen • Schweißerlisten und Schweißverfahrensprüfungen • Arbeitsproben • Analysenzertifikate des Schweißzusatzmaterials • Analysenzertifikate der Schweißgase • Qualifizierungszertifikat des Herstellunternehmens • Berichte über zerstörungsfreie Prüfungen (NDT) • Werkstoffzertifikate (3.1) • Kalibrationszertifikate • Interner Druckprobenbericht • Maßgenauigkeitsprüfung • Rauhigkeitsprotokoll • Oberflächenbehandlungsbericht • Betriebs- und Wartungsanleitungen (Gerät und Komponenten) Dokumentationsumfang entspricht Projektstandard für pharmazeutische Anlagen. Ausführung • Doppelmantel für Heizen und Kühlen • Vollständig aus Edelstahl 316L (1.4404) • Hochglanzpolierte Innenoberfläche • Pharma-gerechte Schweißnähte • CIP/SIP-fähige Anschlüsse • Mehrere Mannlöcher / Revisionsöffnungen • Clamp- und Flanschanschlüsse • Instrumentierung vorbereitet (Druck, Temperatur, Sensorik) • Massive Projekt-Ausführung • Hebeösen für Kranhandling • PED-konforme Druckauslegung Zustand • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware aus Projektüberhang • Innen absolut sauber • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Industrie-Neuzustand • Sofort verfügbar Geeignet für • Pharmazeutische Lösungen • WFI / PW-Systeme • Elution / Pufferherstellung • Sterile Flüssigprozesse • Biotechnologie • GMP-Produktionsanlagen • CIP-Medien Besonderheit Es handelt sich nicht um einen Standardtank, sondern um eine hochwertige BRINOX-Projektfertigung in echter Pharmaqualität mit: • PED Modul G Einzelprüfung • TÜV SÜD Abnahme • Durchgeführtem FAT • Vollständiger Schweiß-, Material- und Prüf­dokumentation • Dokumentierter Oberflächenbehandlung • 316L-Ausführung für sterile Anwendungen Projektqualität für anspruchsvolle GMP-Anwendungen – sofort verfügbar.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 3’500 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 3.500 L Lagebehälter – 1.4435 – Doppelmantel – PED Modul G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Typ: SVBBHI-3500 Tag-Nr.: BH6772-BH1001 Paket 30 Seriennummer: 1003462 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt TECHNISCHE DATEN Produkttyp: Lagebehälter / Prozessbehälter Nennvolumen: 3.500 Liter Gesamtvolumen: 4.082 Liter Mantelvolumen: 226 Liter Leergewicht: ca. 1.760 kg Werkstoff produktberührt: 1.4435 (AISI 316L Pharmaqualität) Werkstoff Mantel: 1.4404 CE-Kennzeichnung: CE 0036 Zulässiger Druck PS Behälter: -1 / +3 bar Zulässiger Druck PS Mantel: -1 / +6 bar Prüfdruck PT Behälter: 5,6 bar Prüfdruck PT Mantel: 10,8 bar Zulässige Temperatur TS: -10 °C bis +150 °C Fluidgruppe: 2 Auslegung nach AD 2000 Regelwerk Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Kategorie IV Modul G – Einzelprüfung Notifizierte Stelle: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (Kennnummer 0036) TÜV-Abnahme inkl. Entwurfsprüfung, Schlussprüfung und Druckprüfung vollständig dokumentiert. FAT – Factory Acceptance Test Der Behälter wurde werkseitig vollständig geprüft und freigegeben. Durchgeführte Prüfungen u. a.: • Druckprüfung gemäß PED • Entwurfsprüfung durch TÜV SÜD • Sichtprüfung aller Schweißnähte • Zerstörungsfreie Prüfungen (RT, PT) • Maß- und Zeichnungsabgleich (as-built) • Überprüfung der Werkstoffzertifikate • Kalibrierprüfung der Manometer • Überprüfung der Kennzeichnung • Dokumentationsprüfung gemäß Prüfliste FAT- und TÜV-Protokolle vollständig vorhanden. AUSFÜHRUNG • Zylindrischer, horizontaler Lagebehälter • Doppelmantel für Heizen/Kühlen • Hochwertige Pharma-Ausführung • Mannloch mit rundem Druckverschluss • CIP-Rohrsystem • J-Rohr / interne Leitung • Schauglas DN80 • Mehrere Reserve- und Prozessanschlüsse • Biocontrol-Flansche • Massive Lagerböcke / Trunnion-Ausführung • Hebeösen • Typenschild mit vollständiger PED-Kennzeichnung DOKUMENTATION – vollständig und strukturiert vorhanden • EU-Konformitätserklärung • TÜV Zertifikat mit Abnahmebericht (Modul G) • TÜV Entwurfsprüfung und Zertifizierung • Werkstoffzertifikate 3.1 Blsdpoylnwyefx Ak Uek • Schweißerlisten und Arbeitsproben • Zerstörungsfreie Prüfberichte (RT, PT) • Maßprüfprotokolle • Kalibrationsprotokolle Manometer • Oberflächen- und Fertigungsberichte • Stückliste • Detailzeichnungen (Körper, Deckel, CIP, J-Rohr etc.) • Betriebs- und Wartungsunterlagen Vollständige digitale Dokumentationsmappe vorhanden. ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware • Innenoberfläche neuwertig • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Industrie-Neuzustand • Sofort verfügbar GEEIGNET FÜR • Pharmazeutische Lösungen • WFI / PW-Systeme • Puffer- und Medienherstellung • Chemische Medien • GMP-Produktionsanlagen • Prozess- und Entsorgungsanlagen BESONDERHEIT Hochwertige BRINOX-Pharmafertigung mit vollständiger PED Modul G Einzelabnahme durch TÜV SÜD, CE 0036 Kennzeichnung und dokumentierter FAT-Prüfung. Kein Standardtank – sondern geprüfte Projektqualität mit umfassender GMP-konformer Dokumentation.

Baujahr: 2020, Zustand: neu, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, Paket 14 PP6713 – CS6713 Brinox LEP 11 – GMP Chromatographieanlage mit CIP-Skid Neu – unbenutzt – originalverpackt Hersteller: Brinox Typ: LEP 11 Ausführung: PP6713 mit CIP-Anlage CS6713 Bsdpfx Akjyl Rnns Uelk Zustand: Neu – originalverpackt – nie installiert Beschreibung Angeboten wird eine pharmazeutische Chromatographieanlage LEP 11 bestehend aus dem Chromatographie-Panel PP6713 und dem zugehörigen CIP-Skid CS6713. Die Anlage ist vollständig neu, unbenutzt und befindet sich im Originalzustand des Herstellers. Die Einheit wurde für GMP-Proteinaufreinigung im Rahmen der C1-INH-Chromatographie konzipiert. Anlagentechnik Reinraum-Panel zur Integration in Wand Transferleitungen zu Siebbodenbehältern Vorfällungsbehälter-Anbindung Gel-Entsorgungsleitung Vollständige Medienverrohrung Technische Spezifikation Auslegungsdruck: –0,9 bis +6 bar Auslegungstemperatur: +2 bis +95 °C Elektropolierte Oberflächen Ra ≤ 0,8 µm Werkstoff 1.4435 Restentleerbar GMP-konform ausgeführt CIP-Anlage CS6713 Edelstahl-Rahmenkonstruktion Kreiselpumpe Rohrbündel-Wärmetauscher Leitfähigkeits-, Druck- und Temperaturüberwachung Regelbarer CIP-Vorlauf Die Anlage ist fabrikneu und war nie in Betrieb.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 9’000 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 9.000 L Waschlösungsbehälter – 316L – Doppelmantel – TÜV / PED – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Tag-Nr.: BH6751-BH1001 Paket 31 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt Technische Daten Produkttyp: Waschlösungsbehälter Nennvolumen: ca. 9.000 Liter Werkstoff produktberührt: 1.4404 (AISI 316L) Ausführung: horizontale Bauform CE-Kennzeichnung: vorhanden Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU TÜV-geprüft mit Abnahmebericht Doppelmantel für Heizen/Kühlen vorhanden Ausgelegt für pharmazeutische Anwendungen Innenoberfläche: Bsdpfoykkivox Ak Uslk • Hochglanzpoliert • Pharma-gerechte Schweißnähte • Dokumentierte Oberflächenqualität Ausführung / Ausstattung • Massive Projektfertigung in Edelstahl 316L • Großdimensioniertes Mannloch mit Druckverschluss • CIP-Sprühlanzen / Reinigungsrohre integriert • Mehrere Clamp- und Flanschanschlüsse • Instrumentenanschlüsse (Druck, Temperatur, Sensorik) • Stabile Trage- und Hebeösen • Robuste, schwere Industrieausführung • Externe Rohrführungen und Prozessanschlüsse vormontiert • Sehr gute Zugänglichkeit für Wartung und Inspektion Die Bilder zeigen deutlich die hochwertige Verarbeitung, die saubere Schweißqualität sowie die spiegelpolierte, produktberührte Innenfläche. Zustand • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware aus Projektüberhang • Innen absolut sauber • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Industrie-Neuzustand • Sofort verfügbar Geeignet für • Waschlösungen in pharmazeutischen Prozessen • WFI- / PW-Anwendungen • CIP-Medien • Puffer- und Prozesslösungen • Biotechnologie • GMP-Produktionsanlagen • Sterile Flüssigprozesse Dokumentation – vollständig und strukturiert vorhanden Für den Behälter liegt eine umfangreiche, projektbezogene Qualitäts- und Fertigungsdokumentation vor, unter anderem: • EU-Konformitätserklärung und Garantiescheine • Berichte und EU-Komponenten-Nachweise • Zusammenstellungsunterlagen • Teilzeichnungen • TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht • Typenschild-Dokumentation • TÜV-Entwurfsprüfung und Zertifizierung • Schweißerlisten, Schweißverfahrensprüfungen, Arbeitsproben • Analysenzertifikate für Schweißzusatzmaterial • Analysenzertifikate für Schweißgas • Qualifizierungszertifikat des Herstellunternehmens • Berichte über zerstörungsfreie Prüfungen (NDT) • Werkstoffzertifikate (3.1) • Kalibrierzertifikate • Bericht über interne Druckprobe • Maßgenauigkeitsprüfung • Rauhigkeitsprotokoll • Oberflächenbehandlungsbericht • Betriebs- und Wartungsanleitungen (Gerät) • Betriebs- und Wartungsanleitungen (Komponenten) • FAT-Unterlagen (Factory Acceptance Test) Vollständige Dokumentationsmappe digital verfügbar. Besonderheit Es handelt sich nicht um einen Standardbehälter, sondern um eine hochwertige Projektfertigung in echter Pharmaqualität mit geprüfter Druckauslegung, dokumentierter Fertigung und vollständiger PED-Konformität inklusive TÜV-Abnahme. Schwere, massive Bauweise, groß dimensionierte Anschlüsse und CIP-Integration machen diesen Behälter ideal für anspruchsvolle GMP-Anwendungen.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, Paket 15 PP6715 – CS6715 Brinox LEP 11 – Pharma Chromatographie- und CIP-System Neu – originalverpackt – Factory New Hersteller: Brinox Typ: LEP 11 Ausführung: PP6715 mit CIP-System CS6715 Zustand: Neu, unbenutzt, originalverpackt Beschreibung Zum Verkauf steht eine hochwertige pharmazeutische Chromatographieanlage Brinox LEP 11 bestehend aus dem Panel PP6715 und der zugehörigen CIP-Anlage CS6715. Die Anlage ist vollständig neu, unbenutzt und befindet sich im Originalzustand des Herstellers. Sie wurde für die industrielle C1-INH-Chromatographie ausgelegt und erfüllt höchste GMP-Anforderungen. Funktionsumfang Slurry-Transfer Wasch- und Elutionsprozesse Transfer zu Vorfällungsbehältern Gel-Entsorgung Eigenständiger CIP-Kreis Technische Merkmale Edelstahl 1.4435 produktberührt Elektropoliert Ra ≤ 0,8 µm FDA-konforme Dichtsysteme CIP-/SIP-fähig Betriebsdruck bis 6 bar Temperaturbereich bis 95 °C Restentleerbare Verrohrung CIP-Skid CS6715 Edelstahlrahmen Kreiselpumpe Rohrbündelwärmetauscher Temperaturführung des Reinigungsmediums Bjdpfx Aksyl Rqpo Uelk Regelbarer Vorlaufdruck Die Anlage befindet sich im neuwertigen Werkszustand ohne jegliche Betriebsstunden.

Zustand: neu, Baujahr: 2017, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, 3 × Eaton BECO INTEGRA® PLATE 400 EC – Hermetisch geschlossene Schichtenfilteranlagen (2017, unbenutzt) Fabrikneu, nie im Produktionsbetrieb – lediglich FAT/SAT mit Wasser. CE-gekennzeichnet, GMP- & FDA-konform. FAT- und SAT-Dokumentation vollständig vorhanden. Sofort verfügbar, Einzel- oder Gesamtverkauf möglich. Modell & Ausführung: Hermetisch geschlossenes Tiefenfiltersystem (Filterpresse) mit Außenkammer & umlaufender Profildichtung Edelstahl-Ausführung (AISI 316L / 1.4404, teils 1.4435), hochglanzpolierte produktberührende Flächen CIP- & SIP-fähig, sterile Ausführung mit BIOCONNECT-Flanschverbindungen (NEUMO) Format: 377 × 400 mm Schichten (0,12 m² pro Schicht) Hydraulischer Anpressmechanismus mit 4-stufiger Steuerung für Reinigung, Sterilisation, Filtration & Öffnen Technische Hauptdaten: Max. Betriebsdruck: 6 bar | Max. Differenzdruck: 4 bar Betriebstemperatur: bis 140°C | Sterilisation: bis 134°C Fahrbare Gestellausführung Inkl. Trubrahmen & Klarelementen Unterschiede der 3 Anlagen: Anlage 1: 4,80 m² Filterfläche, 9,60 L Feststoffvolumen, 40 Schichten, produktberührte Teile teils 1.4435, Armaturen & Steigleitungen separat Anlage 2: 3,36 m² Filterfläche (erweiterbar auf 4,80 m²), 6,72 L Feststoffvolumen, 28 Schichten, ebenfalls Edelstahl-Ausführung, erweiterbar Anlage 3: Technisch identisch zu Anlage 1, jedoch mit zusätzlichen Armaturen & Steigleitungen vormontiert (Membranventile GEMÜ, Schaugläser, Manometer) Einsatzbereiche: Bedpfxjw Nikvj Ak Uslk Pharma- und Biotech-Produktion Lebensmittel- & Getränkeindustrie Anwendungen mit hohen Hygiene- und Sterilanforderungen Preis: VB je nach Konfiguration, Einzel- oder Gesamtpaket möglich. Gesamtpreis in 2017 253.000 €  Lieferung: Ab Lager, weltweit möglich. Original-Dokumentation, FAT- & SAT-Berichte, Zeichnungen und 3.1-Zeugnisse vorhanden.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Zum Verkauf: 3 × neue Proxcys BCC600 Chromatographieanlagen (Baujahr 2020, originalverpackt, CE-zertifiziert) Zum Verkauf stehen drei unbenutzte, originalverpackte Proxcys BCC600 Batch Chromatography Columns aus dem Jahr 2020. Die Anlagen sind neu, vollständig CE-zertifiziert und entsprechen den GMP-Anforderungen für pharmazeutische und biotechnologische Anwendungen. Technische Daten (je Anlage): • Hersteller: Proxcys • Modell: BCC600 • Baujahr: 2020 • Zustand: Neu, originalverpackt Bsdpfexyp Riex Ak Uolk • CE-Kennzeichnung: Ja • Betriebsdruck: 0,4 bar • Max. Temperatur: 30 °C • Abmessungen (L × B × H): 1810 × 2000 × 2350 mm • Gewicht: ca. 1.600 kg Konstruktion & Ausstattung: • Hochwertige Chromatographiesäule aus Edelstahl 1.4435 (316L), elektropoliert (Ra ≤ 0,8 µm) • Acrylsäule (PMMA, USP Class VI) mit integriertem 360°-CIP-Sprühsystem • Elektromechanischer Hubmechanismus mit 3 Siemens-Lastzellen • Drei-Blatt-Schaufelrührwerk mit Frequenzumrichter • BioControl-Anschlüsse (DN15–DN65) für Produkt-, Puffer- und Sicherheitsanwendungen • Sicherheitsventil, Manometer, Sensorik für Druck, Füllstand und Temperatur • SPS-Steuerung mit HMI, Not-Aus, Statusleuchten und akustischem Signalmodul Besonderheiten: • Neu & originalverpackt – nie in Betrieb gewesen • GMP-konforme Ausführung • Ideal für Proteinreinigung, Chromatographie, Downstream-Processing und pharmazeutische Produktion • Vollständige technische Dokumentation vorhanden (Functional Specification, P&ID, Drawing, Electrical Schematic) Verfügbarkeit: 3 Stück Standort: Deutschland Preis: Auf Anfrage Neupreis in 2020 waren 320.000 € pro stck. Für alle 3 wurden 960.000 € bezahlt. The original new price in 2020 was €320,000 per unit, so all three units together were €960,000.

Baujahr: 2020, Zustand: neu, Eine vollautomatisierte Folien Umspulmaschine nach GMP Richtlinie. Folien Umspulmaschine Type FUM-900 CP Diese Folien Umspulmaschine dient dazu, bei der Herstellung in Großanlagen verlaufene oder nicht mit dem korrekten Wickelzug gewickelte Folienrollen umzuspulen und damit für die weitere Verarbeitung aufzubereiten. Sie wurde dabei nach den speziellen pharmazeutischen Richtlinien und für die Verarbeitung von PVC-Folie konzipiert. Vorteil unserer Maschine: durch zwei separate Antriebe können wir sowohl eine Wicklung nach rechts, als auch nach links gewährleisten. Technische Details: Breite: 1.600 mm Tiefe: 850 mm Bledpjfwfpbefx Ak Uok Höhe: 1.100 mm Werkstoffe: Produktberührend: 1.4301 / Acryl Leistung: bis 120 m/s Geschwindigkeit: stufenlos regulierbar Ø Folienrollen: Max. 450 mm Anschluss: 230 V / 50 Hz Antrieb: Gleichstrom 0,25 kW

Baujahr: 2020, Zustand: neu, Vollautomatische Anlage zum Abfüllen von vorgefertigten Gießverpackungen (Unit Dose) aus Kunststoff, für verschiedene flüssige Medien. Wie beispielsweise CBD-Öl, Augenlösung, Pufferlösung etc. Modelle der Verpackung siehe Anhang - werden von uns Hergestellt! Leistung: 5.000 Flüssigkeitsverpackungen pro Stunde abhängig von Behälterform und der Bljdpfx Aofx N Uiok Uok Viskosität des Produktes. Dosierbereich: 1 - 10 ml (je nach Verpackung) Dosierbereichseinstellung erfolgt bei Stillstand der Maschine, über die Bedieneinheit der Dosierpumpe. Gesamte Anlage ist nach den Ansprüchen der Hygienic Design konstruiert und GMP-Konform. Bei weiteren Fragen erreich Sie uns per Mail oder telefonisch unter der Angegebenen Nummer.

Zustand: generalüberholt (gebraucht), Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Druck: 2 bar, Temperatur: 131 °C, Leistung: 45 kW (61.18 PS), Nutzvolumen des Behälters: 60 l, Ausstattung: Typenschild vorhanden, Der Symex CML 500 ist ein leistungsstarker Vakuum-Homogenisiermischer für die Herstellung anspruchsvoller Produkte in der pharmazeutischen und kosmetischen Industrie. Die Anlage vereint Mischen, Dispergieren, Homogenisieren, Heizen, Kühlen und Vakuumprozessierung in einem geschlossenen System und ermöglicht so eine präzise und reproduzierbare Produktion – vom Pilotmaßstab bis zur industriellen Anwendung. Solche Systeme sind speziell für komplexe Prozesse mit hohen Qualitätsanforderungen ausgelegt. Technische Highlights des Symex CML 500 Behälter - Nutzvolumen: ca. 500 Liter - Gesamtvolumen: ca. 780 Liter - Minimales Volumen: ca. 125–160 Liter - Druckbereich Produktraum: -1 / +2 bar -Produkttemperatur: bis ca. 133 °C -Heizmantel: bis +4 bar / 151 °C -Ausführung nach AD 2000 -Der Behälter ist vollständig druck- und vakuumfest ausgelegt und ermöglicht sichere Prozesse unter anspruchsvollen Bedingungen. Rührwerk - Ankerrührwerk mit Strombrechern - Drehzahlbereich: ca. 11–66 rpm - Leistung: ca. 7,5 kW - Frequenzgeregelt - Ausgelegt für hochviskose Produkte - Das Rührwerk sorgt für eine gleichmäßige Durchmischung und optimale Wärmeübertragung. Homogenisator - Leistung: ca. 16–20 kW - Drehzahl: bis ca. 3.000 rpm - Hohe Scherleistung für feine Dispergierung - Rotor/Stator-System - Der Homogenisator gewährleistet stabile Emulsionen und reproduzierbare Produktqualitäten. Vakuumsystem - Betrieb unter Vakuum möglich - Flüssigkeitsring-Vakuumpumpe (extern) - Druck- und Vakuumüberwachung - Der Vakuumbetrieb reduziert Lufteintrag und verbessert die Produktqualität erheblich. Heizen & Kühlen - Doppelwandiger Behälter (2-Zonen-Heizung) - Präzise Temperaturführung - Gleichmäßige Wärmeverteilung - CIP-System Mehrere CIP-Anschlüsse - Rotierende Reinigungsdüsen (360°) - Reinigung des gesamten Produktraums inkl. Leitungen Rohstoffeinzug - Direkte Einsaugung von Flüssigkeiten und Pulvern - Einsaugung in den Homogenisatorbereich - Schnelle und verlustarme Verarbeitung - Solche integrierten Einzugs- und Umlaufsysteme ermöglichen eine sehr effiziente Prozessführung. Weitere Ausstattung - Hydraulische Deckelhebeeinrichtung - Multiglocke mit mehreren Anschlussmöglichkeiten - Schauglas mit Doppelwischer - Beleuchtung im Behälter - Dosiergefäß (ca. 8 Liter) - Probenahmeventil - Membran- und Scheibenventile - Umlaufleitungen für Homogenisierung und CIP - Steuerung & Bedienung Die Anlage verfügt über ein modernes Bedienkonzept: - Touchpanel-Steuerung - Einstellung von Drehzahlen und Laufzeiten - Prozessüberwachung (Druck, Temperatur, Drehzahl) Bjdpfxsy Hq I Sj Ak Uslk - Automatische und manuelle Betriebsmodi - Störmeldungen und Sicherheitsfunktionen - Vorteile des Symex CML 500 Kombination aller Prozessschritte in einem System - Hohe Prozesssicherheit durch geschlossene Bauweise - Reproduzierbare und stabile Produktqualität - Geeignet für hochviskose und empfindliche Produkte - Hygienisches Design (GMP-geeignet) - Flexible Einsatzmöglichkeiten für unterschiedliche Batchgrößen Lieferung & Abwicklung - Lieferung Ex-Works - Turn-Key Projekt möglich (inkl. Inbetriebnahme) - Internationaler Versand möglich

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf 1 von 7 Watson Marlow 620S/R Schlauchpumpen Die Geräte befinden sich in voll funktionsfähigem Zustand und sind sofort einsatzbereit. Design & Funktionalität Das Modell 620S/R gehört zur 600er-Serie gekapselter Schlauchpumpen und ist mit einem bürstenlosen Gleichstrommotor sowie digitaler Tastatursteuerung (620S) ausgestattet. Das robuste, belüftete Gehäuse (NEMA 2 / IP31) ist für trockene Industrieumgebungen konzipiert und lässt sich leicht abwischen. Die Pumpe ist für den Dualspannungsbetrieb (100–120 V oder 200–240 V, 50/60 Hz) ausgelegt und bietet Funktionen wie MemoDose für Einzel-Dosierungen sowie eine drahtlose Sicherheitsabdeckung. Das Gehäuse ist chemikalienresistent, besteht aus pulverbeschichtetem Druckguss-Aluminium und verfügt über eine leicht zu reinigende Membrantastatur. Pumpenleistung Förderbereich: 0,00026 bis ca. 4,23 gpm (entspricht ca. 0,001 bis 16 L/min) mit dem 620R-Pumpenkopf Mit den modernen 620RE LoadSure-Köpfen erhöht sich der Förderstrom auf bis zu ca. 4,76 gpm (0,004–18 L/min) Druckleistung: Bis zu etwa 4 bar (60 psi) – abhängig von Pumpenkopf und Schlauchmaterial Regelgenauigkeit: Herausragendes Untersetzungsverhältnis von 2.650:1, exakte Drehzahlregelung von 0,1 bis 265 U/min in wählbaren Schritten (0,1, 0,5, 1, 2, 5 oder 10 U/min), mit 0,1 % Drehzahlgenauigkeit Pumpenköpfe & Schläuche Das Modell ist für folgende wechselbare Pumpenköpfe ausgelegt: - 620R Mk II (Endlos-Schlauch, zwei Rollen) - 620RE und 620RE4 (LoadSure-Elemente, zwei oder vier Rollen) Diese Köpfe sind mit unterschiedlichen Schlauchmaterialien (z.B. Marprene™, Bioprene™, Sta-Pure™, Silikon) und Größen (typischerweise 6,4 mm bis 17 mm Innendurchmesser) kompatibel. Die 620RE und RE4 Köpfe verfügen über zurückziehbare Rollen für eine vereinfachte Reinigung (CIP/SIP) und schnelles Wechseln. AFAB Lab Resources – Gebrauchte Laborausrüstung Bedpfxsxhdx De Ak Uslk Physikalische Eigenschaften & Konstruktion Schutzklasse: IP31 (NEMA 2) für den Standard 620S/R; es gibt IP66 / NEMA 4X Varianten (z.B. 620SN/R) für Bereiche mit höheren Anforderungen an Staub- und Wasserschutz. Gewicht: Ca. 19,6 kg (mit 620R/RE-Kopf) bis 20,1 kg (mit 620RE4) Geräuschpegel: Unter 70 dB(A) auf 1 Meter Entfernung – vergleichsweise leise im Dauerbetrieb Erweiterte Funktionen - MemoDose: Prädestiniert für präzise Einzeldosierungen – ideal für Dosieranwendungen - Rampenfunktion & Tropf-Stopp: Die Rampe sorgt für schonende Handhabung empfindlicher Flüssigkeiten und verhindert Spritzer/Schaumbildung; Tropf-Stopp minimiert Resttropfen am Dosierende (Hinweis: Standard in Di-Versionen, aber häufig in ähnlichen Modellen verfügbar) - Datenausgabe: Einige Modelle (z.B. 620S/RE) unterstützen den RS-232-Export von Chargendaten – wichtig für GMP-konforme Anwendungen

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot umfasst den Envair Technology B102 mikrobiologischen Sicherheitswerkbank inklusive mobilem Untergestell. Das Gerät befindet sich in voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Übersicht: Envair Technology Bio 2 Essential (B102 Serie) Zertifizierungen & Verwendungszweck Vollständig konform mit BS EN 12469:2000 und gewährleistet zuverlässige Bio-Sicherheitsstandards. Envair Technology Geeignet zur Handhabung biologischer Arbeitsstoffe bis zur ACDP Gefahrenstufe 3, sofern geeignete laborseitige Aufstellung erfolgt. Ideal für Zellkulturen und verwandte Anwendungen. Envair Technology Konstruktion & Aufbau Breite: 1200 mm Außengehäuse: Aus weiß polyesterbeschichtetem Stahlblech gefertigt. Arbeitsbereich: Mit Edelstahl der Güte 304 ausgekleidet, Seitenwände aus Einscheibensicherheitsglas. Arbeitsfläche: Abnehmbar, mit Mulde, gefertigt aus Edelstahl der Güte 316. Envair Technology Luftführung & Filtration Wahlweise als Umluft- oder Abluftvariante verfügbar. Ausgestattet mit Downflow-HEPA-Filterung (Klasse H-14, Abscheidegrad ≥ 99,995 % gemäß EN 1822‑1). Beleuchtung & Ventilatoren Ausleuchtung durch energieeffiziente LED-Leuchten außerhalb des Arbeitsbereichs. Belüftung über unabhängige, energiesparende EC-Ventilatoren, ober- und unterhalb des Arbeitsbereichs positioniert. Envair Technology Bedienoberfläche Integriertes, berührungsempfindliches Membran-Bedienfeld oberhalb des Arbeitsbereichs mit animierten Anzeige-Rückmeldungen. Envair Technology Bljdpfexhfpksx Ak Uek Richtlinien & Standards Neben BS EN 12469:2000 und HEPA-Filter-Norm erfüllt die Bio 2 Essential Serie zusätzlich: - IEC 61010‑1:2010 - Luftreinheitsklasse: ISO Klasse 5 (BS EN ISO 14644‑1:2015) und EU GMP Klasse A.

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf ein ÄKTA ready™ Chromatographie-System. Das Gerät befindet sich in voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Das ÄKTA ready™ Chromatographie-System ist eine Einweg-Flüssigkeitschromatographie-Plattform, die speziell für die Bioprozessierung, Prozess-Scale-up und die GMP-regulierte Herstellung von Biologika entwickelt wurde, einschließlich monoklonaler Antikörper, rekombinanter Proteine, viraler Vektoren, Nukleinsäuren und anderer empfindlicher Therapeutika. Hauptmerkmale: Blsdpfxjyhhgas Ak Uek - Einweg-Flusswege — eliminieren Reinigungsaufwand und Validierung zwischen Chargen, verringern Stillstandszeiten und minimieren das Kreuzkontaminationsrisiko. - Flexible Bedienung — in verschiedenen Konfigurationen verfügbar (isokratisch, Gradient, variable UV, erweitert), um unterschiedliche Reinigungsanforderungen zu erfüllen. - Skalierbare Plattform — Flussweg-Kits für niedrige und hohe Durchflussraten ermöglichen den Einsatz in unterschiedlichsten Prozessvolumina; mit größeren ÄKTA ready™ XL-Modellen lässt sich das System vom Labormaßstab auf größere Produktionsanforderungen skalieren. - Für GMP-Umgebungen ausgelegt — umfassende Dokumentation und regulatorische Unterstützung erleichtern die Einhaltung von Compliance-Anforderungen in der regulierten biopharmazeutischen Produktion.

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf die Rainin E4 XLS elektronische Einkanalpipette. Das Gerät befindet sich in einem voll funktionsfähigen Zustand und ist sofort einsatzbereit. Großes Farbdisplay mit 360° Trackball/Joystick und Karussell-Menü für eine einfache Navigation. Mehrere Pipettiermodi: Standard: z.B. Basis, Mehrfachabgabe, Mischen Erweitert: Titration, Verdünnung, Festvolumen, Reverse Pipettieren Echter manueller Modus: Echtzeitkontrolle über Ansaug-/Abgabegeschwindigkeit Unabhängig einstellbare Geschwindigkeiten für Ansaugen, Abgeben und Mischen RFID-fähig zur Nachverfolgung von Serviceinformationen, Kalibrierung und Protokollen (unterstützt GLP/GMP) Blodpexhf E Sefx Ak Uok

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot umfasst einen Sartorius Stedim Palletank Cubical Jacketed-Mix 200L Lagertank. Die Einheit befindet sich in einwandfreiem, voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Zum Lieferumfang gehören 2 Sartorius 200L STD Kunststoff-Palletanks und ein Dolly (Fahrgestell). Der Sartorius Stedim Palletank Cubical Jacketed-Mix 200L ist eine leistungsstarke Lager- und Mischlösung, die speziell für biopharmazeutische Anwendungen entwickelt wurde. Der temperaturgeregelte Edelstahltank ist für die Kompatibilität mit Sartorius Single-Use-Mischsystemen ausgelegt und bietet effizientes Fluid-Handling, präzise Temperaturkontrolle und optimierte Mischleistung. Hauptmerkmale: - Doppelmantel-Temperaturregelung – Für präzises Erwärmen oder Kühlen sensibler Bioprozessanwendungen - 200L Fassungsvermögen – Ideal für die mittelgroße Lagerung und Mischung von Flüssigkeiten im GMP-Umfeld - Ergonomisches Design – Fronttüren ermöglichen einen einfachen Beutelaustausch, Port-Gates die Integration von Schlauchleitungen und Sensoren - Integrierte Pro-Mixer-Kompatibilität – Schienengeführter Port ermöglicht das schnelle Koppeln der mobilen Pro-Mixer-Antriebseinheit in weniger als einer Minute - Optimiertes Entleerungssystem – Geneigte Bodenplatte für maximale Produktausbeute ohne manuelle Beutelmanipulation - Optionale Wägevorrichtung – Ermöglicht exakte Volumenkontrolle, verhindert Aggregatebildung und sichert die Produktqualität - Inspektionsfenster – Seitliche Sichtfenster zur laufenden Prozessbeobachtung während des Mischvorgangs - Oberflächenoptionen – Wählbar mit Glasperlenstrahl- oder ASME #4-gebürsteter Oberfläche für verbesserte Korrosionsbeständigkeit und Reinigbarkeit Technische Daten: Modell: Palletank Cubical Jacketed-Mix 200L Fassungsvermögen: 200 Liter Material: Edelstahl Manteltyp: Temperaturgeregelter Doppelmantel Mischsystem: Pro-Mixer-Kompatibilität Entleerungssystem: Geneigter Boden für maximale Produktausbeute Einsatzbereiche: Lagerung & Mischung im Bioprozess Zertifizierungen: GMP, Biopharmazeutische Standards Vorteile: - Präzise Temperaturregelung – Hält optimale Bedingungen für Biologika und Zellkulturmedien aufrecht - Effiziente Durchmischung – Für homogene Aufbereitung von Prozessflüssigkeiten, Puffer- und Nährlösungen konzipiert - Verbesserte Prozesskontrolle – Wiege- und Volumenüberwachung verhindert Aggregatebildung - Einfache Integration – Kompatibel mit Sartorius Flexsafe®-Beuteln & Biostat®-Systemen - Ergonomisch & benutzerfreundlich – Frontzugang und Port-Gates für unkomplizierte Installation von Schläuchen und Sensorik - Langlebig & hygienisch – GMP-gerechte Edelstahlausführung mit äußerst reinigungsfreundlichen Oberflächen Anwendungsbereiche: - Biopharmazeutische Produktion - Zellkultur- & Medienherstellung - Puffer- & Reagenzienlagerung - Impfstoff- & Proteinaufbereitung Bljdpfx Aoxxybvek Ujk

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot umfasst ein Sartorius YCW6228 2-kg-E2-Gewicht. Die Einheit befindet sich in einwandfreiem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Das Sartorius YCW6228 2-kg-E2-Gewicht ist ein hochpräzises, zylindrisches Justiergewicht, das den strengen Anforderungen der OIML-Klasse E2 entspricht. Es ist aus hochglanzpoliertem, nicht magnetisierbarem Edelstahl gefertigt und bietet hervorragenden Korrosionsschutz – ideal geeignet für den Einsatz in sensiblen Laborumgebungen. Perfekt zum Kalibrieren von Präzisionswaagen und anderen analytischen Instrumenten. Hauptmerkmale: - OIML-Klasse E2 für höchste Genauigkeit bei Kalibrierungen - Material: Polierter, nicht magnetisierbarer und korrosionsbeständiger Edelstahl - Dichte: 7,95 g/cm³ Bodpoxx Ad Tjfx Ak Ujlk - Nennmasse: 2 kg - Lieferung in hochwertigem Schutzkoffer; ein DAkkS-Kalibrierzertifikat ist optional für die Einhaltung internationaler Standards erhältlich Dieses Gewicht ist die perfekte Wahl für Labore, die höchste Präzision im Rahmen ihrer Qualitätskontrollprozesse benötigen, beispielsweise nach GLP- und GMP-Anforderungen.

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf eine Sartorius Combics 3 Wägeterminal. Das Gerät befindet sich in einwandfreiem, voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Bljdpfxjxv Abge Ak Uek Das Combics 3 wird als Wägeterminal bzw. Anzeigeeinheit beschrieben, nicht als eigentliche Waage oder Wägeplattform. Es ist dafür konzipiert, mit einer oder mehreren Wägezellen/Waagen verbunden zu werden, diese zu steuern und auszulesen. Gehäuse: Das Edelstahlausführung ist gemäß IP69K geschützt, bietet also höchsten Schutz gegen Staub und Hochdruckwasser — ideal für anspruchsvolle industrielle oder hygienische Umgebungen wie Lebensmittel-, Pharma- oder Chemieproduktion. Anzeige & Bedienung: Das Gerät verfügt über ein hintergrundbeleuchtetes, graphisches LCD-Display, das auch unter Industriebedingungen eine klare Ablesbarkeit gewährleistet. Konnektivität/Schnittstellen: Standardmäßig sind Kommunikationsschnittstellen wie RS-232 vorhanden, optional gibt es weitere Schnittstellen wie RS-485, Profibus-DP, Ethernet TCP/IP, Modbus TCP sowie analoge/digitale Ein- und Ausgänge zur Integration in automatisierte Systeme. Mehrwaagenbetrieb: Das Terminal kann bis zu drei Waagen gleichzeitig verwalten. Dadurch lassen sich z. B. mehrere Plattformen oder Workflows kombinieren. Anwendungen: Das Terminal unterstützt zahlreiche Wägefunktionen, z. B. Stückzählung, Rezeptur-/Formulierungsmodus (Mehrkomponentenwägung), Zielgewichtüberwachung, Klassifizierung, dynamisches Wägen (Wägen von Objekten in Bewegung), Prozentwägung usw. Rückverfolgbarkeit & Zertifizierung: Optional ist ein Alibi-Speicher zur protokollierten Erfassung von Wägedaten verfügbar, wodurch die Einhaltung von Vorgaben (GMP, ISO, ATEX in bestimmten Fällen) für industrielle/regulierte Bereiche ermöglicht wird.

Baujahr: 2018, Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf einen Solaris Biotech Solution Jupiter 3.0 Fermentor. Das Gerät befindet sich in einwandfreiem Betriebszustand und ist sofort einsatzbereit. Der Solaris Biotech Solution Jupiter 3.0 Fermentor ist ein äußerst vielseitiges und konfigurierbares Bioreaktorsystem, ideal für laborbasierte Anwendungen. Mit fortschrittlicher Automatisierung und robuster Bauweise erfüllt er verschiedenste Anforderungen in Forschung und Entwicklung sowie in der Kleinserienproduktion. Hauptmerkmale: Autoklavierbares und sterilisierbares Design: Gewährleistet einfache Reinigung, Sterilität und einen zuverlässigen Betrieb für kontaminationsfreie Prozesse. Flexible Gefäßoptionen: Verschiedene Bauformen und Thermoregulierungskonzepte mit Gesamtvolumina von 2,0 l bis 10,0 l verfügbar. Druckregelung: Bewältigt Drücke bis 1,6 bar bei 2-l- und 4-l-Doppelwandgefäßen, mit durchgängigem Zu- und Abstrom von Gasen. Innovative SCADA-Software (LEONARDO 3.0): Ermöglicht die automatisierte Steuerung von Fermentations- und Kultivierungsprozessen für höchste Präzision und Bedienkomfort. Paralleles Management: Unterstützt den gleichzeitigen Betrieb von bis zu 24 Einheiten über ein einziges HMI mit 24-Zoll-Display und ermöglicht so eine effiziente Steuerung komplexer Workflows. Fernzugriff: Überwachung und Steuerung per PC, Tablet oder Smartphone möglich – bequem durch QR-Code-Scan oder über ein spezielles Webportal. Anwendungsbereiche: Prozessentwicklung und -optimierung: Erleichtert die Durchführung von Experimenten und die Optimierung von Bioprozessen für Scale-up- und Scale-down-Studien. Ausbildung und Forschung: Geeignet für Lehrzwecke sowie für die Grundlagenforschung im Bereich Bioprozessierung. Kleinserienproduktion: Unterstützt die Herstellung kleiner Chargen und Pilotanwendungen. Vorteile: Kosteneffiziente Leistung: Vereint fortschrittliche Funktionen mit Wirtschaftlichkeit für Labor- und Produktionsumgebungen. Hoher Automatisierungsgrad: Vereinfacht die Fermentations- und Kultivierungssteuerung durch LEONARDO 3.0 Software und entlastet das Betriebspersonal. Vielseitigkeit und Konfigurierbarkeit: Individuell auf verschiedenste Anwendungen anpassbar und GMP-konform validierbar. Bljdpfxsxxz T He Ak Usk Technische Daten: Material: VALOX-Kunststoff (außen) und Silikon (innen) Autoklavierbar: 121–133 °C bis zu 30 Minuten Restvolumen: 0,04 ml Durchflussrate: 65 ml/min

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot gilt für einen Mettler RS-P42 Drucker. Das Gerät befindet sich in voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Der Mettler Toledo RS-P42 Drucker ist ein kompakter und zuverlässiger Nadeldrucker, der für den Einsatz mit Mettler Toledo Waagen und Analysegeräten über eine RS232C-Schnittstelle konzipiert wurde. Er ermöglicht eine schnelle und effiziente Dokumentation von Wägeergebnissen, einschließlich regelmäßiger Justierungen und spezifischer Applikationsdaten. Dank seiner kompakten Bauweise erstellt er 5 cm breite Ausdrucke, die sich einfach in Laborjournale einfügen lassen. Der RS-P42 ist ideal für Labore, die eine GLP-, GMP- und ISO-konforme Dokumentation benötigen. Bledjxx Afdspfx Ak Uek Wesentliche Merkmale: • Nadeldruck (24 Zeichen/Zeile) • Druckgeschwindigkeit: über 1 Zeile pro Sekunde • RS232C-Schnittstelle für einfache Integration mit Waagen • Kompaktes Design für platzsparenden Einsatz im Labor

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf ein ÄKTA ready™ Chromatographie-System. Das Gerät befindet sich in voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Das ÄKTA ready™ Chromatographie-System ist eine Einweg-Flüssigkeitschromatographie-Plattform, die speziell für die Bioprozessierung, Prozess-Scale-up und die GMP-regulierte Herstellung von Biologika entwickelt wurde, einschließlich monoklonaler Antikörper, rekombinanter Proteine, viraler Vektoren, Nukleinsäuren und anderer empfindlicher Therapeutika. Bedpfxjyitvpj Ak Uolk Hauptmerkmale: - Einweg-Flusswege — eliminieren Reinigungsaufwand und Validierung zwischen Chargen, verringern Stillstandszeiten und minimieren das Kreuzkontaminationsrisiko. - Flexible Bedienung — in verschiedenen Konfigurationen verfügbar (isokratisch, Gradient, variable UV, erweitert), um unterschiedliche Reinigungsanforderungen zu erfüllen. - Skalierbare Plattform — Flussweg-Kits für niedrige und hohe Durchflussraten ermöglichen den Einsatz in unterschiedlichsten Prozessvolumina; mit größeren ÄKTA ready™ XL-Modellen lässt sich das System vom Labormaßstab auf größere Produktionsanforderungen skalieren. - Für GMP-Umgebungen ausgelegt — umfassende Dokumentation und regulatorische Unterstützung erleichtern die Einhaltung von Compliance-Anforderungen in der regulierten biopharmazeutischen Produktion.

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf eine Sartorius SECURA513-1CEU. Das Gerät befindet sich in einwandfreiem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Integrierte Schutzsysteme minimieren das Risiko fehlerhafter Messergebnisse. Echtzeit-Alarmmeldungen und interaktive Benutzerführung zur Nivellierung verhindern Messungenauigkeiten durch eine nicht ausgerichtete Waage. SQmin zur automatischen Erkennung und aktiven Überwachung gewährleistet, dass Sie sich stets im zulässigen USP-Betriebsbereich für zuverlässige Ergebnisse befinden. Vollautomatische interne Justierfunktion, isoCAL, für jederzeit höchste Genauigkeit. Cal Audit Trail ermöglicht eine einfache und nachvollziehbare Dokumentation sämtlicher Kalibrier- und Justierdaten. Sichere und übersichtliche Dokumentation mittels Proben- und Chargenkennung zur lückenlosen Nachverfolgung der Wägeergebnisse. GLP-|GMP-konforme Ausdrucke. Bedpsxzg Dvofx Ak Ujlk Standardmäßig integrierter Passwortschutz gegen Manipulation und unbefugten Zugriff. Integrierte PC-Direct-Funktion sowie Plug & Work-Konnektivität für einen Sartorius-Drucker.