Gmp Temperiermodul 1.4435 gebraucht kaufen (131)

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf ein ÄKTA ready™ Chromatographie-System. Das Gerät befindet sich in voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Das ÄKTA ready™ Chromatographie-System ist eine Einweg-Flüssigkeitschromatographie-Plattform, die speziell für die Bioprozessierung, Prozess-Scale-up und die GMP-regulierte Herstellung von Biologika entwickelt wurde, einschließlich monoklonaler Antikörper, rekombinanter Proteine, viraler Vektoren, Nukleinsäuren und anderer empfindlicher Therapeutika. Hauptmerkmale: - Einweg-Flusswege — eliminieren Reinigungsaufwand und Validierung zwischen Chargen, verringern Stillstandszeiten und minimieren das Kreuzkontaminationsrisiko. Podpfx Ajyitvpoc Tegu - Flexible Bedienung — in verschiedenen Konfigurationen verfügbar (isokratisch, Gradient, variable UV, erweitert), um unterschiedliche Reinigungsanforderungen zu erfüllen. - Skalierbare Plattform — Flussweg-Kits für niedrige und hohe Durchflussraten ermöglichen den Einsatz in unterschiedlichsten Prozessvolumina; mit größeren ÄKTA ready™ XL-Modellen lässt sich das System vom Labormaßstab auf größere Produktionsanforderungen skalieren. - Für GMP-Umgebungen ausgelegt — umfassende Dokumentation und regulatorische Unterstützung erleichtern die Einhaltung von Compliance-Anforderungen in der regulierten biopharmazeutischen Produktion.

Zustand: gebraucht, maximales Ladegewicht: 32’540 kg, Gesamtgewicht: 39’000 kg, Achsen-Konfiguration: 3 Achsen, Erstzulassung: 06/2023, nächste Prüfung (TÜV): 06/2026, Laderaumvolumen: 50 m³, Gesamtbreite: 2’550 mm, Gesamthöhe: 3’710 mm, Baujahr: 2023, Ausstattung: ABS, Gemäß unseren "Allgemeinen und ausgelegten Geschäftsbedingungen" ohne jegliche Garantie & Gewähr können wir Ihnen heute freibleibend bis zum Abschluss, Irrtum, Schreibfehler & Zwischenverkauf vorbehalten, nachfolgendes Fahrzeug anbieten: Wielton ca. 50 cbm Getreidekipper ( Wagen 655 ) 3 x vorhanden EZ : 27.06.2023 zul. GGW 39.000 Kg leer 6.460 Kg Nutzlast 32.540 Kg Gesamtlänge 11.090 mm Gesamtbreite 2.550 mm Gesamthöhe 3.710 mm Ladevolumen ca. 50 cbm TÜV 06/ 2026, SP 12/ 2026 Rollplane, Podest Pendelklappe mit Kornschieber 2 x Fallstützen Luftfederung mit Heben& Senken Achsmanometer 1. Achse Liftachse BPW Scheibe Bereifung 385/65R22,5 1.) ca. 40/40%, 2.) ca. 70/50%, 3.) ca. 80/80% Halbschalenkotflügel Anlegeleiter über Radkasten Beifahrerseite Staubsack GMP zertifiziert 2 x LED Rückfahrscheinwerfer hochklappbarer Unterfahrschutz Pgjdpozq Tm Asfx Ac Tju Pendelklappe mit Kronschieber und Gummidichtung Preis : ¤ 24.500,00 ( netto ) Alle Angaben ohne jegliche Garantie & Gewähr. Es gelten unsere ? Allgemeinen und ausgelegten Geschäftsbedingungen?. Gerichtsstand für beide Seiten bis zu einem Streitwert bis ¤ 10.0000 ist das Amtsgericht Ludwigslust, bei darüber hinausgehenden Streitwerten, das Landgericht Schwerin. Irrtum, Schreibfehler & Zwischenverkauf vorbehalten.

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot umfasst 8 Envair-Mobilisolatoren mit unterschiedlichen Spezifikationen, die derzeit bei uns auf Lager sind. Die Anlagen sind vollständig funktionstüchtig und sofort einsatzbereit. Envair Mobilisolator Envair Technology ist ein britischer Hersteller, der sich auf Reinraumsysteme und Containment-Lösungen für die Gesundheits-, Biotechnologie- und Pharmaindustrie spezialisiert hat. Das Produktspektrum umfasst verschiedene Isolatoren, die kontrollierte Umgebungen für den Umgang mit Gefahrstoffen bieten und so den Schutz von Bedienpersonal und Produkt gewährleisten. Anwendungsbereiche Envair-Isolatoren werden in vielfältigen Bereichen eingesetzt, unter anderem: - Krankenhausapotheken: Zur Zubereitung von TPN, CIVAS und aseptischer Abgabe. - Pharmazeutische Labore: Zum Umgang mit hochpotenten Wirkstoffen (HPAPIs) und steriler Herstellung. - Sterilitätstests: Für sichere und kontrollierte Prüfbedingungen. - F&E-Einrichtungen: Für sicheren Einschluss bei Entwicklungsexperimenten. Hauptmerkmale der Envair-Isolatoren - Modelle mit Überdruck und Unterdruck: Envair bietet sowohl Überdruckisolatoren zum Produktschutz als auch Unterdruckisolatoren zum Schutz des Bedieners vor Gefahrstoffen an. - Einhaltung von GMP-Standards: Viele Envair-Isolatoren erfüllen die EU-GMP-Grade A und ISO 5 Klassifizierung und bieten sterile, kontrollierte Arbeitsumgebungen. - Anpassungsfähige Konstruktion: Maßgeschneiderte Lösungen mit individuellen Abmessungen und technischen Anforderungen sind möglich. - Fortschrittliche Containment-Technologie: Automatisierte Druckabfall-Prüfungen, elektromagnetische Verriegelungen für Schleusen und integrierte Dekontaminationssysteme sind verfügbar. - Bedienerfreundlichkeit: Die meisten Einheiten verfügen über Touchscreen-Bedienung und SPS-basierte Steuersysteme für eine einfache und effiziente Handhabung. Wachsender Bedarf an Containment bei HPAPIs Der Bedarf an individuell zugeschnittenen Arzneimitteln mit hochpotenten Wirkstoffen (HPAPIs), insbesondere im Bereich neuer, hochwirksamer Krebstherapien, Herz-Kreislauf- und Diabetesmedikamente, steigt rasant. Diese Arzneimittel erfordern oft kürzere Durchlaufzeiten und zwingen die Hersteller zu flexibleren und schnelleren Produktionsprozessen. In diesen hochriskanten und wertintensiven Bereichen ist ein GMP-konformes Umfeld unerlässlich. Häufig wird übersehen, dass das Personal, das diese komplexen Wirkstoffe entwickelt, produziert und verarbeitet, enormen Risiken durch potenziell gefährliche, teilweise lebensbedrohliche Substanzen ausgesetzt ist. Der Schutz dieser Fachkräfte ist essentiell für eine zuverlässige Versorgung mit modernen Therapien. Spezialkompetenz im Umgang mit HPAPIs für CMOs & CDMOs Pgjdpfxoxv Dhbs Ac Tju Envair verfügt über umfangreiche Erfahrung in der Unterstützung von Auftragsherstellern (CMOs) und Auftragsentwicklern (CDMOs) beim sicheren Umgang mit HPAPIs – auch in bestehenden Anlagen ohne vollständige Containment-Infrastruktur. Die Isolatorsysteme sind für strengste Containment-Anforderungen (< 1 μg/m³, OEB 5) konzipiert, gefertigt und installiert. Jedes System wird individuell für Standort und Prozessschritt – vom Wiegen, Mischen, Mahlen, Sprühtrocknen bis hin zur Verpackung – projektiert. Typische Einsatzbereiche - Krankenhausapotheken: Für die Zubereitung von TPN, CIVAS und aseptischer Abgabe. - Pharmazeutische Labore: Für den Umgang mit hochpotenten Wirkstoffen und steriler Herstellung. - Sterilitätstests: Für sichere, kontrollierte Prüfprozesse. - F

Zustand: gebraucht, Systemübersicht Komplettes, cGMP-konformes Water for Injection (WFI) Erzeugungs- und Speichersystem. Erzeugt hochreines, pyrogenfreies Wasser für pharmazeutische und biotechnologische Anwendungen mittels Mehrstufen-Destillation. Dieses System kann transportgesichert verpackt und international versendet werden. Für ein Angebot kontaktieren Sie uns bitte. ----- Hauptkomponenten - Finn-Aqua 200-S3 Destillationseinheit – Dreistufiger Verdampfer/Kondensator mit Fallfilmtechnologie, Pyrogentrennung und kontinuierlicher Austragung. - 600 L WFI-Lagertank – 316L Edelstahl, atmosphärischer Entlüftungsfilter, Niveau- und Temperatursensoren. - 600 L Doppelmantel-Zwischentank – 316L Edelstahl, isoliert, Dampf-/Heißwassermantel zur Temperaturregelung. - WFI-Umwälzpumpe – Hygienische Kreiselpumpe für Kreislaufbetrieb. - Versorgungsanschlüsse – Betriebsdampf (3–8 bar), Kühlwasser, Speisewasser, Kondensatrückführung und Steuerluft. Pjdexqq Dxspfx Ac Tegu - Instrumentierung – Druck-, Temperatur-, Leitfähigkeits- und Füllstandstransmitter mit Sicherheits- und Überdruckventilen. - Schaltschrank – SPS-gesteuerter Automatikbetrieb, Alarmmanagement, Datenaufzeichnung sowie lokale und fernbedienbare Steuerung. ----- Wesentliche Merkmale - Mehrstufendestillation für höchste Reinheit und Energieeffizienz. - Entgasung und dreistufige Trennung zur Endotoxinentfernung. - Komplett aus Edelstahl, vollständig entleerbar und hygienisch ausgeführt. - Kompakte, skidmontierte Bauweise mit integrierter Versorgungstechnik. - Ausgelegt für Validierung und GMP-Konformität (USP/EP WFI-Qualität).

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf das ÄKTA Crossflow-Filtrationssystem. Die Anlage befindet sich in voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Ein ÄKTA Crossflow-Filtrationssystem ist ein von Cytiva (ehemals GE Healthcare) entwickeltes Querstromfiltrationssystem (TFF-System). Hauptsächlich findet es Anwendung in der Bioverfahrenstechnik und Biotechnologie zur Konzentration, Diafiltration oder Klärung von biologischen Proben wie Proteinen, Viren, Plasmiden und anderen Biomolekülen. Kernfunktionen: Konzentration – Reduktion des Probenvolumens bei gleichzeitigem Erhalt des Ziel-Biomoleküls. Diafiltration (Pufferwechsel) – Entfernung von Salzen oder Änderung der Puffersysteme durch kontinuierliche Zugabe eines neuen Puffers unter gleichzeitiger Entfernung des Permeats. Klärung – Entfernung von Partikeln oder Zellen aus Prozessflüssigkeiten. Hauptkomponenten: Pumpmodule: Typischerweise peristaltische Pumpen zur präzisen Steuerung der Förderrate. Filtrationskassetten: Hohlfasermembranen oder Flachmembranmodule für Ultra- oder Mikrofiltration. Drucksensoren: Zur Überwachung und Steuerung des transmembranen Drucks (TMP). Leitfähigkeits-/pH-/UV-Detektoren: Zur In-line-Überwachung von Filtrat und Retentat. Vorteile: Automatisierung minimiert Bedienfehler und Schwankungen. Skalierbares Design ermöglicht nahtlosen Übergang vom Labor- in den Produktionsmaßstab. Pgodpjxhf A Rsfx Ac Tju Präzise Steuerung aller Filtrationsparameter (Förderrate, Druck, Volumen). CIP (Cleaning-In-Place) für einfache Reinigung und GMP-konforme Wartung. Typische Anwendungen: Proteinkonzentration und Pufferwechsel Aufreinigung von viralen Vektoren Plasmid-DNA-Aufreinigung Zellernten und Klärung

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf die Cytiva AxiChrom 300/300 Chromatographiesäule. Das Gerät befindet sich in einwandfreiem, voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Die AxiChrom-Serie umfasst Niederdruck-Chromatographiesäulen mit axialer Kompression, die für die Prozessentwicklung und Herstellung von Biopharmazeutika konzipiert sind. Sie sind GMP-kompatibel und lassen sich vom Labor- und Pilotmaßstab bis in die Großproduktion skalieren. Innendurchmesser: 300 mm Bett-/Säulenhöhe (column length) oder entsprechende Bettvolumen-Konfiguration: 300 mm Ausstattung und Merkmale: - Axiale Kompressionspackung (intelligente Packung): Vorgeprogrammierte/automatisierte Packmethoden gewährleisten reproduzierbare Bettpackungsdichte und konstant hohe Leistung. - „Swing-Out“-Rohre bzw. bewegliche Adapter: Ab einem Durchmesser ≥ 300 mm kann das Säulenrohr ausgeschwenkt werden, um einen leichteren Zugang zu Bettstützen, Dichtungen und O-Ringen zu ermöglichen. - Reinigung / Sanitisation / GMP-Konformität: Alle produktberührten und drucktragenden Teile sind chargenrückverfolgbar und die eingesetzten Materialien entsprechen USP Class VI, 21 CFR Teil 177 sowie regulatorischen Vorgaben der EMEA. Pgodpfx Asxhdwysc Teu - Reinigung und Dekontamination (einschließlich Behandlung mit 1 M NaOH) sind möglich und effektiv gegen mikrobielle Kontaminationen und Endotoxine. - Flexible Konfigurationen: Verschiedene Bett-/Packhöhen (i.d.R. ~10–50 cm bei großen Durchmessern) sowie verschiedene Ausführungen der Bettstützen verfügbar.

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot gilt für eine Watson Marlow 620S/R-Peristaltikpumpe. Die Geräte sind voll funktionsfähig und sofort einsatzbereit. Design und Funktionalität Das Modell 620S/R gehört zur 600er-Serie von Gehäuse-Peristaltikpumpen, die mit einem bürstenlosen DC-Motor ausgestattet sind und über eine digitale Tastatursteuerung verfügen (620S). Außerdem besitzt es ein robustes, belüftetes Gehäuse gemäß NEMA 2 / IP31, das sich leicht reinigen lässt und für trockene Industrieumgebungen geeignet ist. Es arbeitet mit doppelter Spannung (100–120 V oder 200–240 V, 50/60 Hz) und bietet Funktionen wie MemoDose für die Dosierung einer einzelnen Menge und eine drahtlose Schutzschalterfunktion für erhöhte Sicherheit. Das Gehäuse ist chemikalienbeständig und besteht aus pulverbeschichtetem, druckgegossenem Aluminium sowie einer leicht zu reinigenden Membrantastatur. Pumpenleistung Fördermenge: 0,00026 bis ca. 4,23 gpm (entspricht ca. 0,001 bis 16 l/min) mit dem Pumpenkopf 620R. Mit den neueren 620RE LoadSure-Pumpenköpfen erhöht sich die Fördermenge auf bis zu ca. 4,76 gpm (0,004–18 l/min). Druckfähigkeit: Bis zu ca. 60 psi (4 bar) mit dem entsprechenden Pumpenkopf und der entsprechenden Schlauchleitung. Kontrollgenauigkeit: Außergewöhnliches Abdeckungsverhältnis von 2.650:1, feine Drehzahlregelung von 0,1 bis 265 U/min in wählbaren Schritten (0,1, 0,5, 1, 2, 5 oder 10 U/min) mit einer Drehzahlgenauigkeit von 0,1 %. Pumpenköpfe und Schläuche Das Modell unterstützt die folgenden austauschbaren Pumpenköpfe: 620R Mk II (kontinuierlicher Schlauch, zwei Rollen) 620RE und 620RE4 (LoadSure-Elemente, zwei oder vier Rollen) Diese Pumpenköpfe sind mit verschiedenen Schlauchmaterialien (z. B. Marprene™, Bioprene™, Sta-Pure™, Silikon) und -größen (typischerweise 6,4 mm bis 17 mm Innendurchmesser) kompatibel. Die 620RE- und RE4-Pumpenköpfe verfügen über einziehbare Rollen, die die Reinigung (CIP/SIP) erleichtern und einen schnellen Austausch ermöglichen. AFAB Lab Resources – Gebrauchte Laborausrüstung Physische Eigenschaften und Bauweise Schutzart: IP31 (NEMA 2) für die Standard-620S/R; es gibt Varianten mit IP66/NEMA 4X (z. B. 620SN/R) für Umgebungen, in denen ein besserer Schutz gegen Staub und Wasser erforderlich ist. Gewicht: Ungefähr 19,6 kg (mit 620R/RE-Pumpenkopf) bis 20,1 kg (mit 620RE4). Schallpegel: Weniger als 70 dB(A) in 1 m Entfernung – relativ leise für den kontinuierlichen Betrieb in der Industrie. Erweiterte Funktionen MemoDose: Liefert präzise Einzelmengen – ideal für Dosieranwendungen. Rampenfunktion und Tropfschutz: Die Rampenfunktion verbessert die Handhabung empfindlicher Flüssigkeiten und verhindert Spritzer/Aufschäumen, während der Tropfschutz die Resttropfen am Ende der Dosierung minimiert (in verwandten Di-Versionen angegeben, aber oft in Funktionspaketen enthalten). Datenausgabe: Einige Modelle (z. B. 620S/RE) unterstützen die RS-232-Ausgabe von Chargenprotokollen – wichtig für die Einhaltung der GMP-Richtlinien. Pgjdpfx Acoxhdx De Tju

Baujahr: 2015, Zustand: sehr gut (gebraucht), Angeblich sehr wenig genutzte automatische Plümat Abfüllanlage Modell BFL 851 zum Füllen und Verschließen von vorsterilisierten Infusionsbeuteln unter pharmazeutischen Bedingungen. Die Anlage besteht aus einem Sicherheitsrahmen, manueller Beutelladestation, Pressstation, Beutelvorbereitungsstation, Schlauchschneidestation, Füllstation, Schlauchschweißstation, Schlauchkühlstation, Steuerpult. Die Abfüllanlage ist ein lineares System, das den GMP- und FDA-Normen entspricht. - Beutelformate (2 Tuben = 30 mm freie Tube verschlossen mit Vialstopfen und 40 mm Tube verschweißt oder offen): 100 ml, 250 ml und 500 ml. - Abfüllleistung: 100 ml / 250 ml / 500 ml = 600 Beutel/Stunde - Abfüllgenauigkeit: 100 ml = ± 2,0%, 250 ml = ± 1,0% und 500 ml = ± 0,7% - Dosierbereich: 100 ml - 1000 ml - Verwendetes Schweißverfahren: Heißschweißen - Abfüllsystem: Siemens S7 mit Durchflussmesssystem und pneumatischem Füllventil Pgsdpolhqndjfx Ac Tju - Steuerung: Siemens S7 MicroBox mit Profibus DP und TP 1500 Touch Screen - Energieversorgung: 5,5 kW, 230/380 V, 50 Hz - Druckluftzufuhr: ca. 700 l/min, min. 6 - max. 8 bar - Kühlwasserzufuhr: ca. 4 l/min, Temperatur 18-21 °C - Gewicht: ca. 1350 kg (netto) und 1750 kg (brutto) - Abmessungen: 4263 (Länge) x 1050 (Breite) x 2140 (Höhe) mm

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf 1 von 2 Rainin LTS E4XLS, 5–50 µL 8-Kanal-Pipetten. Pgedpfx Acoxv Dtwo Teu Das Gerät ist voll funktionsfähig und sofort einsatzbereit. Merkmale: - Elektronische Mehrkanalpipette mit variablem Düsenabstand (9–14 mm), ideal für flexible Plattenformate - Volumenbereich: 5–50 µL (empfohlene Bedienung per präziser Joystick-Steuerung) - LiteTouch System (LTS): reduziert die Spitzenabwurfkraft drastisch (~85 % weniger), zur Minimierung von Belastungsschäden - Jet‑Set-Display und Joystick-Bedienoberfläche mit internem Speicher für Protokolle, Passwortschutz und Servicewarnungen - Integrierter RFID-Chip unterstützt Flottenmanagement, Kalibrierungsprotokollierung und GLP/GMP-Konformität - Wiederaufladbarer Akku, Aufladen per USB oder Ladestation; Einstellungen bleiben im nichtflüchtigen Speicher erhalten

Zustand: sehr gut (gebraucht), Baujahr: 1998, SAV Rührwerksbehälter 200L - mobil mit Isoliermantel Fahrbarer Rührwerksbehälter mit Isoliermantel, geeignet für GMP/FDA-Umfeld (Werkstoff 1.4404). Behältervolumen: 235 L Nutzinhalt: 200 L Pjdpfxjy N Sgns Ac Togu Propellerrührwerk: D 150 mm / 1,5 kW Drehzahl: 5-1.400 UpM. Max. 100°C Betriebstemperatur. Hersteller: Sonstige Baujahr: 1998 Raumbedarf: 130 x 85 x 200 cm

Zustand: gebraucht, Baujahr: 2011, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Maschinen-/Fahrzeugnummer: L3B031, IMA MISTRAL Y 16 Flaschen-/Dosenausblasmaschine – Gebraucht, sofort verfügbar Maschinendaten: Modell: IMA MISTRAL Y 16 Typ: Automatische Flaschen-/Dosenausblas- und Absaugmaschine Seriennummer: L3B031 Baujahr: 2011/2012 Hersteller: IMA S.p.A. / IMA Swiftpack (Italien) Elektrische Ausstattung: 220/380 V, 3 Phasen, 50 Hz Raumbedarf: ca. 400 × 140 × 220 cm Beschreibung & Besonderheiten: Die rotative Blasmaschine ist für den pharmazeutischen und medizinischen Einsatz konzipiert und eignet sich für die GMP-gerechte Innenreinigung von standsicheren, runden Glas- oder Kunststoffflaschen mit steriler Druckluft. Vollautomatische Flaschen-Reinigung und Absaugung Verarbeitung von bis zu 200 Behältern/Minute Inklusive Formate für Kunststoffflaschen Ø 44 mm × Höhe 95 mm Weitere Formate im Lieferumfang: Ø 40 × 55 mm, Ø 60 × 130 mm Funktionsweise: Flaschen werden einbahnig über Transportband und Schnecke vereinzelt, in ein Karussell überführt, dort mit Zangen übernommen, um 180° gedreht und mit Düsen (Ausblasen) sowie Absaugköpfen (Absaugen) gereinigt. Anschließend erfolgt die Übergabe an das Transportband und die nachgeschaltete Maschine. Geeignet für Flaschen und Dosen aus Kunststoff und Glas Hoher Automatisierungsgrad, GMP-konforme Bauweise Dokumentation & Unterlagen: Bedienungsanleitungen (Deutsch, Englisch, Italienisch) Elektrische Schaltpläne Layout-Zeichnungen / Guards Layout Ersatzteilkatalog Blowing Diagram / Electric Diagram FAT- und SAT-Unterlagen Maschinen- und Bedienhandbuch in deutscher Sprache Lieferumfang: Komplette Maschine Ersatzteile laut Katalog Alle Original-Dokumentationen (PDFs und gedruckte Unterlagen) Formatteile für verschiedene Flaschengrößen Zustand: Gebraucht, aus pharmazeutischer Produktion Direkt einsatzbereit nach Installation Sofort verfügbar Standort: Çorlu, Türkei Preis: Auf Anfrage Pgsdpfx Acow Sfa Ee Teu

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf das C Technologies IN-VPE-Flows Flowpipe. Die Einheit ist voll funktionsfähig und sofort einsatzbereit. Podpfx Acjxhfquo Togu 1. CTech™ FlowVPE oder FlowVPX Systeme Dies sind UV-Vis-Spektrophotometer mit variabler Pfadlänge, die für die Inline-Prozessüberwachung in der Bioprozessierung entwickelt wurden. Das FlowVPE-System ist für flexible Messkonfigurationen und die Skalierbarkeit vom Labor bis zur Produktion konzipiert, während das FlowVPX-System für GMP-Umgebungen mit erweiterten Compliance-Funktionen ausgelegt ist.

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf ein Pharmagraph S1816-Partikelzählsystem (1 von 9). Psdpsxtnqujfx Ac Togu Das Gerät ist voll funktionsfähig und kann sofort in Betrieb genommen werden. Die S1816-Serie ist ein Partikelzählsystem zur kontinuierlichen Überwachung der Luft, das für den Einsatz in pharmazeutischen Reinräumen, Isolationssystemen, Abfüllanlagen und ähnlichen kontrollierten Umgebungen konzipiert ist. Es wird von Pharmagraph (UK) hergestellt und soll die strengen regulatorischen Anforderungen und Anforderungen an Reinräume erfüllen (z. B. die Einhaltung der EU-GMP-Anlage 1). Das Gerät verfügt über einen laserbasierten Sensor (insbesondere einen Met One 6015-Sensor) in einem Gehäuse aus Edelstahl und ist für die permanente Überwachung und nicht für mobile Einzelmessungen vorgesehen.

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf einen Shell Lab SC05A-2 CO2 Series CO2-Inkubator. Das Gerät ist voll funktionsfähig und sofort einsatzbereit. Der Shell Lab SC05A-2 CO2-Inkubator wurde speziell entwickelt, um die hohen Anforderungen empfindlicher Gewebe- und Zellkultur-Anwendungen zu erfüllen. Nachfolgend eine Übersicht der wichtigsten Merkmale und technischen Daten: Wesentliche Merkmale: Schnelle CO2-Rückgewinnung: Der Infrarot (IR) CO2-Sensor stellt den CO2-Gehalt nach Türöffnungen schnell wieder her – das ist essenziell für eine stabile pH-Wert-Regulierung in Zellkulturen. Ausgezeichnete Temperaturhomogenität: Dank des einzigartigen Luftmantel-Designs wird eine hervorragende Temperaturgleichmäßigkeit von ±0,25 °C bei 37 °C erzielt – entscheidend für konstant optimale Inkubationsbedingungen. Feuchtigkeitskontrolle: Die Feuchtigkeit wird durch Verdunstung geregelt und ermöglicht bis zu 95 % relative Luftfeuchtigkeit – ideal für sensible Kulturen, die ein feuchtes Milieu benötigen. Erweiterter Kontaminationsschutz: Patentierter Kupfer-ummantelter HEPA-Filter: Verbessert die Luftqualität, indem er Schadstoffe herausfiltert und gleichzeitig die antimikrobiellen Eigenschaften von Kupfer nutzt. Beheizbare Tür: Reduziert mögliche Kondensation auf dem Innenglas und erhält die Temperaturstabilität. Beheizter Kupfer-CO2-Einlass: Verhindert Feuchtigkeitseintritt in den Inkubationsraum und schützt so die Kulturen zusätzlich. Robust & leicht zu reinigen: Der Innenraum aus Edelstahl garantiert Langlebigkeit und erleichtert die Reinigung; autoklavierbare Einschübe bieten weitere Hygienemöglichkeiten. Datenaufzeichnungsfunktionen: Ermöglicht die Dokumentation der Umgebungsbedingungen für GMP-Compliance und Forschungszwecke. Technische Daten: Modell: SCO5A Teilenummer: SCO5A Außenmaße: 699 mm (B) × 724 mm (T) × 960 mm (H) Innenmaße: 521 mm (B) × 503 mm (T) × 546 mm (H) Volumen: 142 l Fachmaße: 485 mm (B) × 251 mm (T) Psdpoxxygxsfx Ac Togu Gewicht: 91 kg Innenraum: Edelstahl 300er Serie Außenverkleidung: lackierter kaltgewalzter Stahl Temperaturbereich: Umgebung +5 °C bis 60 °C Temperaturgleichmäßigkeit (Mittelbereich): ±0,25 °C Temperaturstabilität (Mittelbereich): ±0,1 °C Reglertyp: Digital Displayauflösung: 0,1 °C Stromversorgung: 110–120 V AC, 50/60 Hz, 6,0 Ampere Sicherheitszertifikate: UL 61010-1, EN 61010-1, CSA 61010-1, CE

Zustand: gebraucht, Baujahr: 1997, Hersteller: Aeromatic TK Fielder (GEA) Modell: Pharma Matrix 150 Podox R Dbmopfx Ac Tsgu Baujahr: 1997 Typ: Granulator / Hochgeschwindigkeitsmischer Einsatzbereich: Granulation Branche: Pharma / Chemie / Kosmetik Material: Edelstahl Behältervolumen: 150 l Doppelmantel: 2 bar / max. 80°C Hauptmischwerk: 130 - 260 U/min Leistung: 11 kW Drehzahlregelung: elektrisch Zerkleinerer / Granulator: 1500 / 3000 U/min CIP-Selbstreinigung: Dichtungen und Behälter GMP: Gute Herstellungspraxis – Sicherheit / Kontaminationsschutz CASTELL-Sicherheitsschlüssel Auslassventil: pneumatisch Beutelfilter Primärdichtung: aufblasbare Dichtung Sekundärdichtung: Druckluftspülung Druckluft: 6 bar Schaltschrank Betriebsvideo verfügbar Digitale Dokumentation

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf die Amersham Pharma 35L BPG-Chromatographiesäule. Das Gerät ist voll funktionsfähig und sofort einsatzbereit. Psdpsxhdw Hjfx Ac Tsgu BPG steht für Bio-Process-Glas (manchmal auch als BPG-Säulen bezeichnet). Es handelt sich um Chromatographiesäulen im Produktionsmaßstab, die in der biopharmazeutischen Industrie und bei der nachgelagerten Proteinisolierung eingesetzt werden. Ursprünglich von Amersham/Pharmacia, jetzt unter den Marken GE Healthcare/Cytiva. Sie sind so konzipiert, dass sie hygienisch, skalierbar und reproduzierbar sind und in Situationen eingesetzt werden können, in denen hohe Reinheit, Sterilität und die Einhaltung von Vorschriften wichtig sind (z. B. GMP). Eine BPG-Säule (kurz für BioProcess-Glass-Säule) ist eine Chromatographiesäule im Produktionsmaßstab, die speziell für die nachgelagerte Aufreinigung in der biopharmazeutischen Produktion entwickelt wurde – insbesondere für die Aufreinigung von Proteinen, Antikörpern und anderen Biologika. Für weitere Chromatographiesäulen klicken Sie bitte hier: ?q=chromatography Beliebte Anwendungsbereiche sind: – Aufreinigung von Arzneimitteln, Antikörpern, Proteinen und anderen Wirkstoffen. – Aufreinigung von Proteinen, Enzymen, Antikörpern, Impfstoffen und anderen Biologika. – Forschung im Bereich Proteine, DNA, Metaboliten, Pharmazeutika und chemische Verbindungen. – Trennung und Aufreinigung von chemischen Substanzen und Zwischenprodukten. – Analyse von Zuckern, Aromen, Zusatzstoffen, Verunreinigungen und anderen Bestandteilen. – Prüfung von Wasser-, Boden- und Luftproben auf Schadstoffe und Verunreinigungen. – Analyse von Arzneimitteln, Metaboliten, Hormonen und anderen biologischen Verbindungen. – Analyse und Trennung von Kohlenwasserstoffen und Erdölprodukten. – Analytische und Aufreinigungsdienstleistungen für Pharma- und Biotechnologieunternehmen. – Nachgelagerte Verarbeitung und Aufreinigung von Fermentationsprodukten.

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf 1 von 2 verfügbaren BWT LOOPO WFI Lager- und Verteilsystemen. Die Anlage befindet sich in voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Pgodpfx Asxhdxwsc Tsu Übersicht Das BWT LOOPO System ist eine leistungsstarke Lösung zur Lagerung und Verteilung von Water for Injection (WFI), entwickelt für einen zuverlässigen und hygienischen Betrieb in pharmazeutischen und biotechnologischen Umgebungen. Die Einheit ist auf einem robusten Edelstahlskid montiert und verfügt über einen hochwertigen Edelstahllagertank, der speziell für WFI-Anwendungen bei Umgebungstemperatur ausgelegt ist. Das System ist mit einer Siemens HMI-Steuerung ausgestattet, die eine intuitive Bedienung sowie eine präzise Systemüberwachung ermöglicht. Hauptmerkmale - WFI-Lagerung und -Verteilung bei Umgebungstemperatur - 30 kW Leistungsaufnahme - Siemens HMI Touchscreen-Bedienpanel - Komplett skid-montierte Bauweise für kompakte und effiziente Installation - Komplette Edelstahlausführung von Skid und Tank - Ideal für pharmazeutische Anwendungen - Ausgelegt für kontinuierliche Zirkulation zur Vermeidung von Stagnation und mikrobiologischem Wachstum Technische Daten - Systemtyp: Lagerung & Verteilung von WFI bei Umgebungstemperatur (Loop) - Ausführung: Edelstahl (Skid & Tank) - Steuerung: Siemens HMI - Stromversorgung: 30 kW - Bauweise: Skid-montiert - Baujahr: 2016 Einsatzgebiete - Pharmazeutische Produktion - Biotechnologische Produktionsanlagen - Reinraum- und GMP-Umgebungen - Labore mit Bedarf an steriler WFI-Verteilung

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot umfasst einen Sartorius Stedim Palletank Cubical Jacketed-Mix 200L Lagertank. Die Einheit befindet sich in einwandfreiem, voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Zum Lieferumfang gehören 2 Sartorius 200L STD Kunststoff-Palletanks und ein Dolly (Fahrgestell). Der Sartorius Stedim Palletank Cubical Jacketed-Mix 200L ist eine leistungsstarke Lager- und Mischlösung, die speziell für biopharmazeutische Anwendungen entwickelt wurde. Der temperaturgeregelte Edelstahltank ist für die Kompatibilität mit Sartorius Single-Use-Mischsystemen ausgelegt und bietet effizientes Fluid-Handling, präzise Temperaturkontrolle und optimierte Mischleistung. Hauptmerkmale: - Doppelmantel-Temperaturregelung – Für präzises Erwärmen oder Kühlen sensibler Bioprozessanwendungen - 200L Fassungsvermögen – Ideal für die mittelgroße Lagerung und Mischung von Flüssigkeiten im GMP-Umfeld - Ergonomisches Design – Fronttüren ermöglichen einen einfachen Beutelaustausch, Port-Gates die Integration von Schlauchleitungen und Sensoren - Integrierte Pro-Mixer-Kompatibilität – Schienengeführter Port ermöglicht das schnelle Koppeln der mobilen Pro-Mixer-Antriebseinheit in weniger als einer Minute - Optimiertes Entleerungssystem – Geneigte Bodenplatte für maximale Produktausbeute ohne manuelle Beutelmanipulation - Optionale Wägevorrichtung – Ermöglicht exakte Volumenkontrolle, verhindert Aggregatebildung und sichert die Produktqualität - Inspektionsfenster – Seitliche Sichtfenster zur laufenden Prozessbeobachtung während des Mischvorgangs - Oberflächenoptionen – Wählbar mit Glasperlenstrahl- oder ASME #4-gebürsteter Oberfläche für verbesserte Korrosionsbeständigkeit und Reinigbarkeit Pgsdpfx Acsxxybve Tsu Technische Daten: Modell: Palletank Cubical Jacketed-Mix 200L Fassungsvermögen: 200 Liter Material: Edelstahl Manteltyp: Temperaturgeregelter Doppelmantel Mischsystem: Pro-Mixer-Kompatibilität Entleerungssystem: Geneigter Boden für maximale Produktausbeute Einsatzbereiche: Lagerung & Mischung im Bioprozess Zertifizierungen: GMP, Biopharmazeutische Standards Vorteile: - Präzise Temperaturregelung – Hält optimale Bedingungen für Biologika und Zellkulturmedien aufrecht - Effiziente Durchmischung – Für homogene Aufbereitung von Prozessflüssigkeiten, Puffer- und Nährlösungen konzipiert - Verbesserte Prozesskontrolle – Wiege- und Volumenüberwachung verhindert Aggregatebildung - Einfache Integration – Kompatibel mit Sartorius Flexsafe®-Beuteln & Biostat®-Systemen - Ergonomisch & benutzerfreundlich – Frontzugang und Port-Gates für unkomplizierte Installation von Schläuchen und Sensorik - Langlebig & hygienisch – GMP-gerechte Edelstahlausführung mit äußerst reinigungsfreundlichen Oberflächen Anwendungsbereiche: - Biopharmazeutische Produktion - Zellkultur- & Medienherstellung - Puffer- & Reagenzienlagerung - Impfstoff- & Proteinaufbereitung

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot betrifft das Partikelmesssystem LASAIR lll 310c von Particle Measuring Systems. Das Gerät befindet sich in einwandfreiem, voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Das Lasair® III 310C ist ein hochmodernes, tragbares Aerosol-Partikelzählgerät, das speziell für die strengen Anforderungen hochregulierter Umgebungen entwickelt wurde. Hergestellt von Particle Measuring Systems (PMS), setzt es den Maßstab unter den tragbaren Partikelzählern und gewährleistet, dass Ihr Bereich stets sauber und regelkonform bleibt. Hauptmerkmale: - Partikelgrößenbereich: 0,3 bis 25,0 µm - Durchflussrate: 1,0 CFM (28,3 LPM) ±5 % - Zählgenauigkeit: Erfüllt die Anforderungen der ISO 21501-4 - Anzeige: 8,4" Farb-VGA-IR-Touchscreen (IP65-zertifiziert) - Datenspeicherung: Bis zu 3.000 vollständige Datensätze - Konnektivität: Ethernet, Modbus TCP/IP, RS-232, USB für Datendownload; optional drahtloses Ethernet - Umweltsensoren: Vier 4-20 mA Eingänge für externe Sensoren - Energieversorgung: Betrieb mit Netzanschluss oder hot-swappable Akkus Podpfxoxv A T Ns Ac Tsgu - Konformität: Entspricht ISO 14644-1, EU GMP Annex 1 und ISO 21501-4 - Softwarekompatibilität: Unterstützt FacilityNet, PharmaceuticalNet und FacilityPro für Datenanalyse und Berichte - Berichtsoptionen: Reinraum-Zertifizierungsergebnisse sind lokal ausdruckbar, über USB gesichert herunterladbar oder per externer Software auswertbar - Drahtlose Kommunikation: Netzwerkkommunikation via extern montiertem WLAN-Adapter, erleichtert die Integration in bestehende Netzwerke Technische Daten: - Abmessungen: 30,1 x 32,7 x 25,9 cm - Gewicht: 6 kg (ohne Akku), 7,5 kg (mit zwei optionalen Akkus) - Einsatzumgebung: Temperatur 0 – 30°C; Luftfeuchtigkeit: 5 – 95 % rF, nicht kondensierend - Probenschlauch: Für 3/8", 1/2" und 3/4" Schläuche bis 8 Meter Länge geeignet - Probenaufbereitung: Intern gefiltert zu >99,97 % bei 0,3 µm

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf den MMM Group Vakulab HL Medizin-Autoklaven. Das Gerät befindet sich in voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Übersicht Der Vakulab HL Autoklav der MM Group Medical ist ein leistungsstarker, GMP-konformer Sterilisator für die sichere, zuverlässige und validierte Sterilisation von Laborinstrumenten, Geräten und Materialien. Speziell entwickelt für den Einsatz in der pharmazeutischen Produktion, Biotechnologie-Einrichtungen und Forschungslaboren, kombiniert der Vakulab HL modernste vakuumunterstützte Dampfsterilisation mit robuster Edelstahlkonstruktion, um selbst bei anspruchsvollsten Anwendungen konstant zuverlässige Ergebnisse zu gewährleisten. Hauptmerkmale Fortschrittliche Dampfsterilisation Vakuumvor- und -nachzyklen: Gewährleisten eine effiziente Dampfdurchdringung und schnelles Trocknen. Optimierte Dampfverteilung: Gleichmäßige Sterilisation aller Beladungsarten. Programmierbare Zyklen: Vollständig anpassbare Parameter für unterschiedliche Sterilisationsanforderungen. GMP- & Reinraum-Ready Doppeltür-Durchreiche-Design (optional): Für die Installation zwischen reinen und unreinen Bereichen. Edelstahlkammer & Rohrleitungen: Hochwertiger AISI 316L für Korrosionsbeständigkeit und hygienischen Betrieb. Integriertes Monitoring: Echtzeit-Zyklusüberwachung mit vollständiger Chargendokumentation. Betriebssicherheit & Steuerung Bedienerfreundliches HMI: Touchscreen-Oberfläche zur Programmierung und Überwachung. Automatischer Türbetrieb: Mit Sicherheitsschaltern, die ein versehentliches Öffnen unter Druck verhindern. Integrierte Diagnostik: Selbstprüfungsfunktionen für vorbeugende Wartung. Technische Daten Der Vakulab HL ist ein vakuumunterstützter Dampfsterilisator mit verschiedenen Kammervolumina von typischerweise 300 bis 1.000 Litern. Der Sterilisationsprozess läuft bei Temperaturen zwischen 121 °C und 134 °C, gesteuert über ein SPS-basiertes System mit intuitiver Touchscreen-Bedienoberfläche (HMI). Die Kammer besteht aus AISI 316L Edelstahl und erfüllt höchste GMP- und Hygienestandards. Eine Wasser- oder Flüssigkeitsring-Vakuumpumpe ermöglicht die Vor- und Nachvakuumphasen für eine vollständige Luftentfernung und effektives Trocknen. Türkonfigurationen sind als Einzel- oder Doppeltür, wahlweise als Schiebe- oder Drehtür, mit Sicherheitsschaltern zur Verhinderung des Öffnens unter Druck erhältlich. Der Autoklav benötigt Standardanschlüsse für Dampf, Wasser, Druckluft und Strom. Er entspricht EN 285, PED, ISO 9001 und GMP-Anforderungen und kann gemäß ISO 17665 validiert werden. Anwendungsbereiche Pharmazeutische Produktion: Sterilisation von Ausrüstung, Komponenten und Behältern Biotechnologie: Sterilisation von Fermentern, Nährmedien und Instrumenten Forschungslabore: Sterilisation von Glaswaren, Werkzeugen und Laborverbrauchsmaterialien Krankenhäuser & Kliniken: Sichere Sterilisation von chirurgischen Instrumenten und Textilien Systemkomponenten Pgsdpfjxv Dvfsx Ac Tsu Hochwertige Edelstahlkammer mit polierter Oberfläche Vakuumpumpensystem zur Vor- und Nachzyklus-Entlüftung Dampferzeugungs- und Verteilersystem Schaltschrank mit SPS und HMI Touchscreen Integrierte Temperatur- und Drucksensoren zur Validierung Qualität & Compliance Fertigung nach GMP-Richtlinien Entspricht EN 285 und ISO 17665 Sterilisationsnormen Umfassende FAT/SAT/IQ/OQ/PQ-Unterstützung für die Validierung in regulierten Umgebungen Geeignet für die Integration in Reinraum- und Produktionsanlagen Vorteile

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf eine Sartorius MSA4202S 8,2g-2500g Präzisionswaage. Das Gerät befindet sich in voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Modulares Design (Teil der Cubis®-Serie) – das System besteht aus Wägeeinheit, Anzeige-/Bedieneinheit und Schnittstellenmodulen, konzipiert für flexible Konfigurationen. Hochauflösendes Farb-TFT-Display mit Touchscreen-Funktion und intuitiver Benutzeroberfläche. Pgsdpoxuu Hlofx Ac Tou Mehrere Schnittstellen standardmäßig: USB, Ethernet, RS-232 sowie SD-Kartenleser für Datenübertragung und Rückverfolgbarkeit. Typische Funktionen umfassen: Wiegen, Dichtemessung, Mittelwertbildung, Rezepturmanagement, Prozentwägung, Kontrollwägung und Summierung. Unterstütztes (optional motorisiertes) Nivellieren; das System erkennt Neigungen und unterstützt den Anwender beim Ausrichten des Gerätes. Automatische interne Kalibrierung (isoCAL) für verbesserte Stabilität und geringere Drift. GLP/GMP/rückverfolgbarkeitsbereit: Audit-Trail-Funktionen, Benutzerprofile usw.

Zustand: neu, maximales Ladegewicht: 30’080 kg, Gesamtgewicht: 36’000 kg, Achsen-Konfiguration: 3 Achsen, Laderaumlänge: 9’500 mm, Laderaumbreite: 2’410 mm, Laderaumhöhe: 2’300 mm, Laderaumvolumen: 54 m³, Gesamtbreite: 2’550 mm, Gesamthöhe: 3’880 mm, Baujahr: 2026, Ausstattung: ABS, fabrikneuer BENALU BULKLINER S 95 Kipper * SAF-Achsen Pgjdpetqw Dysfx Ac Teu * A-Achse als Liftachse * Aluminiumfelgen ALCOA DURABRIGHT * Bereifung Bridgestone Regional * WABCO Smartboard * Aluminiumchassis * Aluminiumfallstützen * 4 Stück LED Arbeitsscheinwerfer * LED Beleuchtung Mehrkammerleuchten * Abschleppöse * Kunststoffstaukasten * Wassertank mit Seifenspender * Trittleiter * Besenhalter * Aluminiummulde * Ausschwenkbarer Endspriegel * Universaltür (Pendelklappe +Türen) * Je Türflügel ein Getreideschieber * GMP-fähig * Getreidetrichter * Staubschutzschlauch * Planenschnellverschluss (ohne seitliche Gurte) * Planenfarbe GRÜN * Lackierung Mulde RAL 6016 TUERKISGRUEN * Lackierung Chassis RAL 9011 GRAPHITSCHWARZ * 3 Jahre Garantie auf die Lackierung * ... Für weitere Informationen stehenm wir Ihnen gerne zur Verfügung.

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf die Rainin E4 XLS elektronische Einkanalpipette. Das Gerät befindet sich in einem voll funktionsfähigen Zustand und ist sofort einsatzbereit. Großes Farbdisplay mit 360° Trackball/Joystick und Karussell-Menü für eine einfache Navigation. Mehrere Pipettiermodi: Standard: z.B. Basis, Mehrfachabgabe, Mischen Erweitert: Titration, Verdünnung, Festvolumen, Reverse Pipettieren Podpfx Acsxhf E Sj Togu Echter manueller Modus: Echtzeitkontrolle über Ansaug-/Abgabegeschwindigkeit Unabhängig einstellbare Geschwindigkeiten für Ansaugen, Abgeben und Mischen RFID-fähig zur Nachverfolgung von Serviceinformationen, Kalibrierung und Protokollen (unterstützt GLP/GMP)

Zustand: neu, Baujahr: 2025, Die Hochgeschwindigkeitsmischer der SPT-SHM Series sind für das Mischen von trockenem Pulver für Tabletten und Kapseln bestimmt und können ebenso für das Feuchtgranulieren eingesetzt werden (Vorstufe für Tabletten- und Kapselnpulver). Alle produktberührende Teile sind aus SS 316L Stahl hergestellt. Pgjdpfxsh Im D To Ac Tsu Andere aus SS 304. Die Maschinen entsprechen den Anforderungen der GMP-Richtlinien und sind CE zertifiziert. Die Leistung der Maschine ist abhängig von dem Produkt

Baujahr: 2002, Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf den Ehret STE 1610/2/100 Sterilisationsofen. Das Gerät befindet sich in einwandfreiem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Übersicht Der Ehret STE 1610/2/100 Sterilisationsofen ist ein Hochleistungs-Trockensterilisator, der für die zuverlässige und gleichmäßige Sterilisation von Labor- und Pharmamaterialien konzipiert wurde. Hergestellt vom deutschen Qualitätshersteller Ehret, überzeugt das Modell STE 1610/2/100 durch präzise Temperaturregelung und robuste Bauweise und ist ideal für Anwendungen, bei denen eine sterilisation ohne Feuchtigkeit erforderlich ist, z. B. für Glaswaren, Metallinstrumente und hitzebeständige Laborkomponenten. Hauptmerkmale Präzise Trockensterilisation Hoher Temperaturbereich: Betrieb bis 250 °C, ideal für vollständige Sterilisation und thermische Dekontamination. Gleichmäßige Temperaturverteilung: Modernes Umluftsystem sorgt für eine homogene Erwärmung im gesamten Nutzraum. Validierte Sterilisationszyklen: Optimal für die reproduzierbare und dokumentierte Sterilisation von Glas, Metallwerkzeugen und anderen wärmeresistenten Materialien. Robuste Konstruktion & Ergonomisches Design Langlebige Edelstahlkammer: Korrosionsbeständig und leicht zu reinigen, für den dauerhaften Einsatz ausgelegt. Benutzerfreundliche Steuerung: Digitale Temperaturregelung mit Display für präzise Sollwerteinstellung und Überwachung. Sicherheitsfunktionen: Übertemperaturschutz, Türkontaktschalter sowie optischer/akustischer Alarm für höchste Betriebssicherheit. Technische Daten Modell: STE 1610/2/100 Temperaturbereich: Umgebungstemperatur +5 °C bis 250 °C Kammervolumen: ca. 100 Liter Heizsystem: Elektrische Beheizung mit Umlufttechnik Temperaturgenauigkeit: ±1 °C Bauweise: Innenraum komplett aus Edelstahl, Gehäuse pulverbeschichtet Steuerung: Digitaler PID-Regler mit Sicherheitsabschaltung und Zeitschaltfunktionen Stromversorgung: 230 V / 50–60 Hz (modellabhängig) Anwendungsgebiete Pharmazeutische Labore: Trockensterilisation von Fläschchen, Stopfen und Instrumenten Medizinische Einrichtungen: Sterilisation von chirurgischem Besteck, Metallteilen und wiederverwendbaren Komponenten Forschung & Diagnostik: Sterilisation von Laborglas und Prüfaufbauten Industrie & QS-Labore: Wärmebehandlung, Trocknung und thermische Konditionierung von Materialien Systemkomponenten Pgjdpfx Acjxhflxs Tju Elektrisch beheizte Sterilisationskammer Umluftventilator zur gleichmäßigen Wärmedistribution Digitales Bedienfeld mit Soll- und Istwertanzeige Sicherheitsthermostat mit Alarmsystem Herausnehmbare Einlegeböden für flexible Beladung Qualitätssicherung Alle STE-Sterilisationsöfen von Ehret werden gemäß DIN- und ISO-Normen gefertigt und durchlaufen eine umfangreiche Werksprüfung. Die Geräte sind für dauerhaften und zuverlässigen Einsatz ausgelegt und unterstützen Kalibrierung, Validierung (IQ/OQ) sowie GMP-Dokumentation nach Bedarf. Vorteile Zuverlässige Sterilisation: Bewährte Technik für tausende Betriebszyklen Präzise & gleichmäßige Erwärmung: Für konstant sichere Resultate Wartungsarm: Hochwertige Baugruppen und leicht zu reinigende Oberflächen Sicherheitskonform: Erfüllt geltende Labor- und Industriestandards Kompaktes Design: Ideal für den Einsatz in Labor oder Reinraum Fazit Der Ehret STE 1610/2/100 Sterilisationsofen ist ein verlässlicher, präzise gesteuerter Trockensterilisator für moderne Labor- und Pharmaumgebungen. Die Kombination aus deutscher Ingenieurskunst, validierter Leistung und bedienerfreundli