Gmp Waschlösungs-Temperierskid gebraucht kaufen (125)

Zustand: sehr gut (gebraucht), Baujahr: 2016, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Slugger-Modell mit 12 Stationen in Spezialwerkzeugen Max. Druckkraft von 120KN 16/20 Stationen verfügbar in D-Werkzeug mit 100KN Druckkraft Quadratisches Modell mit GMP-Konstruktion. Optionale elektromagnetische Kupplung für Nicht-Pharma-/Schwerlastanwendungen ACVFD als Option für den Hauptmotor. Motor mit hohem Drehmoment für Auspressanwendungen. Ideal für Slugging/Brausetabletten/Veterinär-/Non-Pharma-Anwendungen. Wägezelle zur Überwachung der Presskraft als Option erhältlich. Runde Tabletten mit 38 mm Durchmesser werden mit Leichtigkeit verpresst. Hfsdpjrrgtrjfx Ac Ael

Zustand: gebraucht, Baujahr: 2006, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, UHLMANN BLISTERLINIE Blisterlinie für die pharmazeutische Produktion in Reinräumen. Aus einem GMP-konformen Reinraumumfeld stammend und regelmäßig gewartet, vollständig automatisiert und modular aufgebaut, lässt sich einfach in bestehende Produktionslinien integrieren. Inklusive vollständiger technischer Dokumentation, wurde aus interner Produktion stillgelegt. Bestehend aus: 1) UHLMANN BLISTERMASCHINE, MODELL UPS 4 Baujahr: 2006 PRODUKTIONSMERKMALE - Ausstoß: 15–50 Takte/min - Formbreite: 62–226 mm (min.–max.) - Blisterformat: min. 60 mm; max. 140×39 mm - Tiefe: PVC 12 mm; Alu 10 mm ENERGIEVERBRAUCH - Spannung: 3/N/PE AC 400 V - Stromaufnahme: 30 A ABMESSUNGEN - Gewicht: 4.950 kg 2) UHLMANN KARTONIERMASCHINE, MODELL C2206 Baujahr: 2005 PRODUKTIONSMERKMALE - Max. Ausstoß: 200 Faltschachteln/min - Max. Kartongröße: 130 x 100 x 200 mm - Max. Anzahl Blister: 10 - Verschlussarten: Einstecklasche, Heißleim - Produkte: Blister, Flaschen ABMESSUNGEN - Gewicht: 6.000 kg ENERGIEVERBRAUCH - Spannung: 3/N/PE AC 400 V - Stromaufnahme: 15 A 3) INOVA ETIKETTIERMASCHINE, MODELL EKK 62 Baujahr: 2006 ENERGIEVERBRAUCH - Spannung: 230/400 V - Frequenz: 50 Hz - Stromaufnahme: 9 A 4) INOVA MONTAGE- UND AUSWERFEINHEIT, MODELLE VSM1221 + TD210 Baujahr: 2006 ENERGIEVERBRAUCH (BEIDE MASCHINEN) - Spannung: 230/400 V - Stromaufnahme: 5 A 5) BAUSCH + STRÖBEL TRAYPACKER, MODELL ESS1001 Baujahr: 2013 PRODUKTIONSMERKMALE - Max. Ausstoß: 12.000 Stück/Stunde - Etikettenlänge: 20–120 mm - Etikettenhöhe: 15–80 mm ABMESSUNGEN - Gewicht: 900 kg 6) HAPA INKJET-DRUCKER, MODELL H-230 Baujahr: 2005 PRODUKTIONSMERKMALE - Max. Taktzahl: 120 Takte/min - Max. Druckgeschwindigkeit: 21,6 m/min - Druckkopfauflösung: 360 dpi - Bandbreite (min.–max.): 64–310 mm - Vorschublänge (min.–max.): 30–180 mm - Drucklänge (min.–max.): 30–180 mm 7) SORTIMAT BLISTER-HANDLING, MODELL CL400 VTS Baujahr: 2016 ABMESSUNGEN - Gewicht: 2.340 kg ENERGIEVERBRAUCH - Leistung: 3,4 kW / 5,0 A 8) UHLMANN BÜNDELMASCHINE, MODELL E 3060 Baujahr: 2006 PRODUKTIONSMERKMALE - Ausstoß: 60 Bündel - Kartongrößen: bis 130 x 105 x 250 mm - Bündelgröße: bis 250 x 150 x 250 mm - Einlaufleistung: 500 Kartons ABMESSUNGEN - Größe: ca. 1.400 x 2.000 x 4.300 mm - Gewicht: 2.100 kg ENERGIEVERBRAUCH - Spannung: 3/N/PE AC 400 V Hodpfxozbhnwe Ac Aefl - Stromaufnahme: 18 A 9) OPTIMA SPRITZENDOSIERGERÄT, MODELL SH120 Baujahr: 2008

Zustand: gebraucht, Kilometerstand: 163’000 km, Leistung: 265 kW (360.30 PS), Erstzulassung: 10/2019, Kraftstofftyp: Diesel, Gesamtgewicht: 26’000 kg, Achsen-Konfiguration: 3 Achsen, Farbe: Weiß, Getriebetyp: Automatisch, Emissionsklasse: Euro6, Baujahr: 2019, Ausstattung: ABS, Elektronisches Stabilitätsprogramm (ESP), Klimaanlage, * Mercedes-Benz Antos 2536 6x2 Müllwagen * Euro6d * Automatikgetriebe * Geesink Aufbau Typ: GMP IV 23H25 aus Bj. 2019 ca 23m³ Hfjdpfxozp Tpzo Ac Asl * Lenkachse * Liftachse * Blatt-Luft gefedert * Spurassistent * Klimaanlage * 3-Sitzer * Differentialsperre * Rückfarkamera * Sitzheizung * Radio/CD

Zustand: gebraucht, Baujahr: 2014, Hersteller: MCPI Fine dosing Modell: OPTI-FEEDER FD - SPA - Klasse 2A Baujahr: 2014 Typ: Mikro-Dosiermaschine / Präzisionsdosiergerät Produkttyp: Pulver / Granulate, trockene Form Dosierart: Verwiegung im Batchbetrieb im gravimetrischen Modus Wägemodul: Präzisionswaage Trichtervolumen: 2 Liter Befüllung des Vorratstrichters: Manuell Elektronische Wägekontrolle und Steuerung Austrittsquerschnitt des Dosierers: 80 mm Dosierablauf: 3 Dosiergeschwindigkeiten (grob, mittel, fein) zur Optimierung des Verhältnisses von Präzision und Dosiergeschwindigkeit Überwachung der Dosiergenauigkeit (Toleranzbereich + und -) Auflösung der Waage: 10 mg (0,01 g) Minimale Dosiermenge (Schätzung): 250 mg Maximale Dosiermenge (Schätzung): 500 g Speicher für 800 verschiedene Dosierrezepte Auslösung über Handsensor Ergebnisse auf USB-Stick abrufbar, Auswertung in Excel möglich. Hfedox R Df Sspfx Ac Ajl Steuerungseinheit: Nach CE-Norm gebaut. Alle Steuer- und Kontrollelemente sind in diesem Schaltschrank integriert (Steuergerät, SPS, Antrieb, Sicherheitseinrichtungen, Schalter, etc.). Stromversorgung: 220V - einphasig Verbindung Dosierer/Steuerbox: direkt Produktberührende Teile: Edelstahl 304L, elektrolytisch poliert Ausführung gemäß GMP-Richtlinien Inklusive: Elektrischer Handschrauber Abmessungen der Maschine: 95 x 75 x H 170 cm Dokumentation vorhanden

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Maschinen-/Fahrzeugnummer: BH6723-BH1001, Fassungsvermögen des Behälters: 1’000 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 1.000 L Vorfüllungsbehälter – 1.4435 – Doppelmantel – PED Kat. IV Modul G – TÜV – FAT – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Typ: SVMMBI-1000 Tag-Nr.: BH6723-BH1001 Seriennummer: 1003454 Baujahr: 2020 CE-Kennzeichnung: CE 0036 Zustand: Neuwertig / unbenutzt TECHNISCHE DATEN Produkttyp: Vorfüllungs- / Prozessbehälter Nennvolumen: 1.000 L Gesamtvolumen: 1.400 L Leergewicht: ca. 610–762 kg Werkstoff produktberührt: 1.4435 (AISI 316L) Zulässiger Druck PS: -1 / +3 bar Prüfdruck PT: 5,4 bar Zulässige Temperatur TS: -10 / +150 °C Fluidgruppe: 1 Auslegung nach AD 2000 Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Kategorie IV Modul G – Einzelprüfung Notifizierte Stelle: TÜV SÜD Kennnummer: 0036 TÜV-ZERTIFIZIERUNG EU-Konformitätsbescheinigung (Modul G) Zertifikat-Nr.: Z-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Prüfbericht-Nr.: P-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Schlussprüfung nach PED Anhang I Nr. 3.2 durchgeführt Druckprüfung nach Anhang I Nr. 3.2.2 durchgeführt Abnahme ohne Abweichungen Zulässige Lastspielzahl: 10.000 Zyklen (1,3 bar) Abnahmedatum: 20.05.2020 FAT – Factory Acceptance Test Vollständige werkseitige FAT durchgeführt: • Druckprüfung • Sichtprüfung Schweißnähte • ZfP-Prüfungen (RT/PT) • Maßprüfung • Rauigkeitsmessung (≤ 0,8 µm) • Kalibrierprüfung • Dokumentationsprüfung FAT vollständig dokumentiert. AUSFÜHRUNG • Zylindrischer, horizontaler Druckbehälter • Doppelmantel Heizen/Kühlen • Innen elektropoliert • Pharma-gerechte Schweißausführung • Mannloch DN 500 • CIP-Anschluss • Sicherheitsventil • Manometer • Mehrere Prozess- und Messstutzen • Druck- und Vakuumbetrieb ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz • Werksgeprüft • TÜV Modul G abgenommen • Industrie-Neuzustand • Keine Gebrauchsspuren • Sofort verfügbar DOKUMENTATION Vollständige strukturierte Dokumentation vorhanden, u. a.: • EU-Konformitätserklärung • TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht Hfedpfx Aceykqmzs Aol • TÜV-Entwurfsprüfung • FAT-Protokolle • Werkstoffzertifikate EN 10204 3.1 • WPS/WPQR und Schweißerlisten • ZfP-Berichte • Rauigkeitsprotokolle • Interne Druckprobe • Maßprotokolle • Kalibrationszertifikate • Stückliste und Zeichnungen • Betriebs- und Wartungsanleitungen Digitale Dokumentationsmappe verfügbar. • Pharmazeutische Lösungen • WFI / PW-Systeme • Puffer- und Medienherstellung • Sterile Flüssigprozesse • GMP-Anlagen • Biotechnologie Hochwertige BRINOX-Pharmaausführung mit PED Kat. IV Modul G Einzelprüfung durch TÜV SÜD (CE 0036) und vollständiger FAT-Dokumentation. Kein Standardtank – geprüfte Projektqualität. Sofort verfügbar.

Baujahr: 2018, Zustand: gebraucht, Dieses Angebot betrifft ein GE Healthcare UniFlux 120 Tangential Flow Filtration (TFF) System. Das Gerät befindet sich in einwandfreiem, voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Das GE Healthcare UniFlux 120 ist ein vollautomatisches Tangentialfluss-Filtrationssystem (TFF), das für Klärungs-, Konzentrations- und Diafiltrationsanwendungen in der Prozessentwicklung bis hin zur Produktion im Pilot- und Industriemaßstab konzipiert wurde. Mit einem Durchflussbereich von 12 bis 120 Litern pro Minute eignet sich das UniFlux 120 besonders für biotechnologische Prozesse wie die Aufreinigung monoklonaler Antikörper, Impfstoffproduktion und Proteinkonzentration. Hauptmerkmale & Vorteile: - Vollautomatischer Betrieb – Die Steuerung erfolgt über die UNICORN-Software und gewährleistet lückenlose Datenerfassung, Prozessautomatisierung und die Einhaltung regulatorischer Vorgaben. - Vielfältige Filtrationsoptionen – Unterstützt sowohl Kassetten- als auch Hohlfasermembranen. Ein Formatwechsel ist möglich; die erstmalige Installation des Kassettenhalters erfordert den Service durch Cytiva. - Hochleistungsfiltration – Ausgestattet mit einer Drehkolbenpumpe für präzise Durchflussregelung und optimierte Filtrationseffizienz. - Hygienisches & GMP-konformes Design – Aus Edelstahl gefertigt und somit für den Einsatz in pharmazeutischen und biotechnologischen Umgebungen geeignet. - Skalierbarkeit & Zuverlässigkeit – Entwickelt zur Unterstützung von Prozessentwicklung und -skalierung bis zur kommerziellen Produktion bei gleichbleibender Filtrationsleistung. Anwendungsgebiete: - Biopharmazeutische Verarbeitung Hsdpfexxx Injx Ac Aofl - Aufreinigung monoklonaler Antikörper - Impfstoffherstellung - Proteinkonzentration und Pufferwechsel - Klärung von Zellkulturen Technische Daten: - Durchflussrate: 12 – 120 L/min - Pumpentyp: Drehkolbenpumpe - Filtrationsformat: Kassette & Hohlfaser (Umrüstung möglich) - Steuerungssystem: UNICORN-Software (FDA 21 CFR Part 11 konform)

Zustand: neu, Baujahr: 2017, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, 3 × Eaton BECO INTEGRA® PLATE 400 EC – Hermetisch geschlossene Schichtenfilteranlagen (2017, unbenutzt) Fabrikneu, nie im Produktionsbetrieb – lediglich FAT/SAT mit Wasser. CE-gekennzeichnet, GMP- & FDA-konform. FAT- und SAT-Dokumentation vollständig vorhanden. Sofort verfügbar, Einzel- oder Gesamtverkauf möglich. Modell & Ausführung: Hermetisch geschlossenes Tiefenfiltersystem (Filterpresse) mit Außenkammer & umlaufender Profildichtung Hjdpfxsw Nikvs Ac Ajfl Edelstahl-Ausführung (AISI 316L / 1.4404, teils 1.4435), hochglanzpolierte produktberührende Flächen CIP- & SIP-fähig, sterile Ausführung mit BIOCONNECT-Flanschverbindungen (NEUMO) Format: 377 × 400 mm Schichten (0,12 m² pro Schicht) Hydraulischer Anpressmechanismus mit 4-stufiger Steuerung für Reinigung, Sterilisation, Filtration & Öffnen Technische Hauptdaten: Max. Betriebsdruck: 6 bar | Max. Differenzdruck: 4 bar Betriebstemperatur: bis 140°C | Sterilisation: bis 134°C Fahrbare Gestellausführung Inkl. Trubrahmen & Klarelementen Unterschiede der 3 Anlagen: Anlage 1: 4,80 m² Filterfläche, 9,60 L Feststoffvolumen, 40 Schichten, produktberührte Teile teils 1.4435, Armaturen & Steigleitungen separat Anlage 2: 3,36 m² Filterfläche (erweiterbar auf 4,80 m²), 6,72 L Feststoffvolumen, 28 Schichten, ebenfalls Edelstahl-Ausführung, erweiterbar Anlage 3: Technisch identisch zu Anlage 1, jedoch mit zusätzlichen Armaturen & Steigleitungen vormontiert (Membranventile GEMÜ, Schaugläser, Manometer) Einsatzbereiche: Pharma- und Biotech-Produktion Lebensmittel- & Getränkeindustrie Anwendungen mit hohen Hygiene- und Sterilanforderungen Preis: VB je nach Konfiguration, Einzel- oder Gesamtpaket möglich. Gesamtpreis in 2017 253.000 €  Lieferung: Ab Lager, weltweit möglich. Original-Dokumentation, FAT- & SAT-Berichte, Zeichnungen und 3.1-Zeugnisse vorhanden.

Zustand: gebraucht, Baujahr: 2014, Hersteller: MCPI Fine Dosing Modell: OPTI-FEEDER FD - SPA - Klasse 2A Baujahr: 2014 Typ: Mikrodosiermaschine / Präzisionsdosiermaschine Produktart: Pulver / Granulat, trocken Dosierart: Chargenweise gravimetrische Dosierung nach Gewicht Wiegekette: Präzisionswaage / Waagesystem Befüllung des Dosiervorratsbehälters: Manuell Elektronische Wägetechnik und Steuerung Austrittsquerschnitt Dosierauslass: 80 mm Dosierablauf: 3 Dosiergeschwindigkeiten (grob, mittel, fein) zur Optimierung von Präzision und Dosiergeschwindigkeit Überwachung der Dosierqualität (Toleranzbereich +/-) Messauflösung der Waage: 10 mg (0,01 g) Mindestabgabe (Schätzwert): 250 mg Maximalabgabe (Schätzwert): 500 g Speicher für 800 verschiedene Dosierrezepturen Auslösung: Fußschalter Auswertung der Ergebnisse auf USB-Stick exportierbar, Analyse in Excel möglich Steuereinheit: Gehäuse nach CE-Norm, sämtliche Steuer- und Bedienelemente (Controller, SPS, Antrieb, Sicherheitseinrichtungen, Schalter etc.) sind integriert; Stromversorgung: 220V, einphasig Verbindung Dosierer / Steuereinheit: direkt Produktberührte Teile: Edelstahl 304L, elektropoliert Hfsdpfxjx R Dh Ho Ac Ajl Ausführung gemäß GMP-Richtlinien Abmessungen der Maschine: 95 x 75 x H 170 cm Dokumentation vorhanden

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Maschinen-/Fahrzeugnummer: BH6721-BH1001, Fassungsvermögen des Behälters: 1’000 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 1.000 L Vorfüllungsbehälter – 1.4435 – Doppelmantel – PED Modul G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Typ: SVMBBl-1000 Tag-Nr.: BH6721-BH1001 Seriennummer: 1003453 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt TECHNISCHE DATEN Produkttyp: Vorfüllungsbehälter / Prozessbehälter Nennvolumen: 1.000 Liter Gesamtvolumen: 1.400 Liter Leergewicht: 762 kg Werkstoff produktberührt: 1.4435 (AISI 316L Pharmaqualität) CE-Kennzeichnung: CE 0036 Zulässiger Druck PS: -1 / +3 bar Prüfdruck PT: 5,4 bar Zulässige Temperatur TS: -10 °C bis +150 °C Fluidgruppe: 1 Auslegung nach AD 2000 Regelwerk Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Kategorie IV Modul G – Einzelprüfung Notifizierte Stelle: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (Kennnummer 0036) TÜV-Abnahme inklusive Schlussprüfung und Druckprüfung vollständig dokumentiert. FAT – Factory Acceptance Test Der Behälter wurde im Werk vollständig FAT-geprüft und freigegeben. Hedpfx Aeykpqrec Asfl Durchgeführte Prüfungen u. a.: • Druckprüfung gemäß PED • Sichtprüfung aller Schweißnähte • Zerstörungsfreie Prüfungen (RT, PT gemäß Prüfplan) • Maß- und Zeichnungsabgleich (as-built) • Rauigkeitsmessung innen (Ra ≤ 0,8 µm) • Kalibrierprüfung der Manometer • Überprüfung der Kennzeichnung • Vollständige Dokumentationsprüfung FAT-Protokolle vollständig vorhanden. AUSFÜHRUNG • Zylindrischer, horizontaler Behälter • Doppelmantel für Heizen/Kühlen • Innen elektropoliert und passiviert • Hochglanzpolierte Produktoberfläche • Pharma-gerechte Schweißnähte • Mannloch DN 500 • CIP-Anschlüsse • Sicherheitsventil • Manometer • Bodenmembranventil • Rührwerksanschluss (DN 200) • Mehrere Reserveanschlüsse • Massive Trunnion-/Zapfenlagerung • Transport- und Hebevorrichtung DOKUMENTATION – vollständig und strukturiert vorhanden Umfangreiche projektbezogene Qualitäts- und Fertigungsdokumentation vorhanden, u. a.: • EU-Konformitätserklärung und Garantiescheine • TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht (Modul G) • TÜV-Entwurfsprüfung und Zertifizierung • Werkstoffzertifikate 3.1 • Schweißerlisten und Schweißverfahrensprüfungen (WPQR/WPS) • Zerstörungsfreie Prüfberichte (RT, PT etc.) • Analysenzertifikate für Schweißzusatzmaterial und Schweißgas • Qualifizierungszertifikat des Unternehmens • Rauigkeitsprotokoll • Oberflächenbehandlungsbericht • Bericht über Maßgenauigkeitsprüfung • Bericht über interne Druckprobe • Kalibrationszertifikate der Manometer • Berichte und EU-Konformität der verbauten Komponenten • Zusammenstellung mit Stückliste • Teilzeichnungen • Betriebs- und Wartungsanleitungen Vollständige digitale Dokumentationsmappe verfügbar. ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware • Innenoberfläche absolut neuwertig • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Industrie-Neuzustand • Sofort verfügbar GEEIGNET FÜR • Pharmazeutische Lösungen • WFI / PW-Systeme • Puffer- und Medienherstellung • Sterile Flüssigprozesse • GMP-Produktionsanlagen • Biotechnologische Anwendungen BESONDERHEIT Hochwertige BRINOX-Pharmafertigung mit vollständiger PED Modul G Einzelabnahme durch TÜV SÜD, CE 0036 Kennzeichnung und dokumentierter FAT-Prüfung. Kein Standardtank – sondern geprüfte Projektqualität mit umfassender GMP-konformer Dokumentation. Sofort verfügbar.

Zustand: gut (gebraucht), Kontinuierliche Trommelwaschmaschine – eine robuste, leistungsstarke Waschlösung, die für die effiziente Reinigung von Wurzelgemüse und anderen landwirtschaftlichen Produkten in kontinuierlichen Produktionslinien konzipiert wurde. Hedpfxjzzpr No Ac Asfl

Baujahr: 2010, Zustand: gut (gebraucht), Siemens Advia Centaur XP Analysesystem Mit Siemens Healthineers Serviceleistungen und Wartung bis 02/2022 Moderne AE-Immunoassay-Technologie Erfüllung klinischer Anforderungen mittels Acridiniumester-(AE-)Technologie, die die nötige Flexibilität und Sensitivität für neue und innovative Assays gewährleistet. Umfassende diagnostische Abklärung verschiedener Krankheitsbilder dank eines Testmenüs mit über 70 verschiedenen Assays. Vereinfachtes Bestandsmanagement und geringere Kosten durch die Verwendung derselben gebrauchsfertigen Reagenzien auf allen ADVIA Centaur Analysesystemen. Vereinfachte Bedienung, kontinuierlicher Betrieb Sämtliche Proben, Reagenzien und Verbrauchsmaterialien können bei laufendem Betrieb be- und entladen werden. Einfachere Einarbeitung und Bedienung dank einer intuitiven, Icon-basierten Benutzerschnittstelle. Weniger Bedienereingriffe, da der tägliche Wartungsaufwand gering ist und das System nicht monatlich gereinigt oder täglich hochgefahren werden muss. Neue und aktualisierte Testdefinitionen können vom Kunden durch ein einfaches Scannen der in den Gebrauchsinformationen enthaltenen 2D-Barcodes eingelesen werden. Konsistente, planbare Turnaround-Time (TAT) und Genauigkeit Bis zu 240 Tests/Stunde für eine kurze Turnaround-Time selbst in Spitzenzeiten. Rasche Priorisierung von Notfallproben dank eines dedizierten Zugangs (STAT-Port) jederzeit möglich. Einweg-Pipettierspitzen verhindern Verschleppungen und Kontamination der Proben. Automatische Durchführung von Wiederholungs- und Bestätigungstests für reaktive Hepatitis-B-Oberflächenantigen-Proben mit den SMART-Algorithmen von Siemens Healthineers. Direkte Anschlussmöglichkeit Anpassung an unterschiedliche Probenaufkommen durch einfachen Anschluss an Aptio und VersaCell® X3 Automationslösungen. Effizienter Betrieb dank Diagnostik-IT einschließlich CentraLink® Datenmanagementsystem Atellica Process Manager und Smart Remote Services for Diagnostics Direktes Pipettieren von der Automationslösung durch Point-in-Space-Technologie. Kürzere Bearbeitungszeiten für Notfallproben dank eines dedizierten STAT-Ports, der auch bei Anschluss an eine Automationslösung das Beladen mit Notfallproben über die Vorderseite ermöglicht. Technische Spezifikationen Produktspezifikationen Systemtyp: Random-Access Immunoassay-System Durchsatz: Bis zu 240 Tests pro Stunde Zeit bis zum ersten Testergebnis 18 Minuten, weitere Ergebnisse im 15-Sekunden-Rhythmus (Methodenabhängig) Hfjdpfehr Rw Isx Ac Ajl Methodenkapazität an Bord: 30 Testmethoden Indikationsgruppen§§ Allergie, Anämie, Diabetes, Fertilität, Hepatitis, HIV, Immunsuppressiva, Infektionsserologie, Kardiologie, Knochenstoffwechsel, Leberfibrose, Nebennierenfunktion, Onkologie, Schilddrüsenerkrankungen, Sepsis, Therapeutisches Medikamentenmonitoring (TDM) Kontinuierlicher Betrieb Be- und Entladen von Proben und Verbrauchsmaterial jederzeit bei laufendem Betrieb. Dazu gehören auch Probenracks, Notfallproben, Reagenzien, Zusatzreagenzien, Reaktionsküvetten, Probenspitzen, Kalibratoren, Kontrollen, Waschlösungen, Wasser und Abfall. Proben und Probenmanagement: Probenröhrchen 3 ml, 5 ml, 7 ml und 10 ml Röhrchen, 1 ml und 2 ml Sekundärgefäße, Mikrogefäße Eine Finanzierung durch unsere Bank ist auch möglich. komplett-konzept.leasingo.de Weitere Artikel- neu und gebraucht - finden Sie in unserem Shop! Internationale Versandkosten auf Anfrage!

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 3’500 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 3.500 L Ansatzbehälter – 1.4435 – Doppelmantel – PED Modul G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Typ: SVMBHI-3500 Tag-Nr.: BH6770-BH1001 Seriennummer: 1003460 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt BH6770-BH1001 Paket 28 TECHNISCHE DATEN Produkttyp: Ansatzbehälter / Druckbehälter Arbeitsvolumen: 3.500 Liter Gesamtvolumen: 4.304 Liter Mantelvolumen: 202 Liter Leergewicht: 1.958 kg Werkstoff produktberührt: 1.4435 Mantel: 1.4404 CE-Kennzeichnung: CE 0036 Zulässiger Druck Behälter PS: -1 / +3 bar Prüfdruck Behälter PT: 5,6 bar Zulässiger Druck Mantel PS: -1 / +6 bar Prüfdruck Mantel PT: 10,8 bar Zulässige Temperatur TS: -10 °C bis +150 °C Fluidgruppe: 2 Auslegung nach AD 2000 Regelwerk Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Kategorie III Modul G – Einzelprüfung Notifizierte Stelle: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (Kennnummer 0036) TÜV-Abnahme inklusive Schlussprüfung und Druckprüfung vollständig dokumentiert. FAT – Factory Acceptance Test Der Behälter wurde im Werk vollständig FAT-geprüft und freigegeben. Durchgeführte Prüfungen u. a.: • Druckprüfung gemäß PED • Sichtprüfung aller Schweißnähte • Zerstörungsfreie Prüfungen (RT, PT gemäß Prüfplan) • Maß- und Zeichnungsabgleich (as-built) • Rauigkeitsmessung innen (Ra ≤ 0,8 µm) • Kalibrierprüfung der Manometer • Überprüfung der Kennzeichnung • Vollständige Dokumentationsprüfung FAT-Protokolle vollständig vorhanden. AUSFÜHRUNG • Zylindrischer, horizontaler Behälter • Doppelmantel mit Halbrohrsystem • Innen elektropoliert und passiviert • Hochglanzpolierte Produktoberfläche • Pharma-gerechte Schweißnähte • Mannloch DN 500 • Pulver-/Eintragstutzen DN 300 • CIP-Anschlüsse • Sicherheitsventil • Druck- und Temperaturanschlüsse • Rührwerksanschluss • Massive Trunnion-Lagerung • Transportösen DOKUMENTATION – vollständig und strukturiert vorhanden Umfangreiche projektbezogene Qualitäts- und Fertigungsdokumentation vorhanden, u. a.: • EU-Konformitätserklärung und Garantiescheine • TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht (Modul G) • TÜV-Entwurfsprüfung und Zertifizierung • Werkstoffzertifikate 3.1 • Schweißerlisten und Schweißverfahrensprüfungen (WPQR/WPS) • Zerstörungsfreie Prüfberichte (RT, PT etc.) • Analysenzertifikate für Schweißzusatzmaterial und Schweißgas • Qualifizierungszertifikat des Unternehmens • Rauigkeitsprotokoll • Oberflächenbehandlungsbericht • Bericht über Maßgenauigkeitsprüfung • Bericht über interne Druckprobe Hedjylng Uspfx Ac Asfl • Kalibrationszertifikate • Berichte und EU-Konformität der verbauten Komponenten • Zusammenstellung mit Stückliste • Teilzeichnungen • Betriebs- und Wartungsanleitungen Vollständige digitale Dokumentationsmappe verfügbar. ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware • Innenoberfläche absolut neuwertig • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Industrie-Neuzustand • Sofort verfügbar GEEIGNET FÜR • Pharmazeutische Lösungen • WFI / PW-Systeme • Puffer- und Medienherstellung • Sterile Flüssigprozesse • GMP-Produktionsanlagen • Biotechnologische Anwendungen BESONDERHEIT Hochwertige BRINOX-Pharmafertigung mit vollständiger PED Modul G Einzelabnahme durch TÜV SÜD, CE 0036 Kennzeichnung und dokumentierter FAT-Prüfung. Kein Standardtank – sondern geprüfte Projektqualität mit umfassender GMP-konformer Dokumentation.

Baujahr: 2015, Zustand: sehr gut (gebraucht), Angeblich sehr wenig genutzte automatische Plümat Abfüllanlage Modell BFL 851 zum Füllen und Verschließen von vorsterilisierten Infusionsbeuteln unter pharmazeutischen Bedingungen. Die Anlage besteht aus einem Sicherheitsrahmen, manueller Beutelladestation, Pressstation, Beutelvorbereitungsstation, Schlauchschneidestation, Füllstation, Schlauchschweißstation, Schlauchkühlstation, Steuerpult. Die Abfüllanlage ist ein lineares System, das den GMP- und FDA-Normen entspricht. - Beutelformate (2 Tuben = 30 mm freie Tube verschlossen mit Vialstopfen und 40 mm Tube verschweißt oder offen): 100 ml, 250 ml und 500 ml. - Abfüllleistung: 100 ml / 250 ml / 500 ml = 600 Beutel/Stunde - Abfüllgenauigkeit: 100 ml = ± 2,0%, 250 ml = ± 1,0% und 500 ml = ± 0,7% - Dosierbereich: 100 ml - 1000 ml Hsdpfolhqndjx Ac Asfl - Verwendetes Schweißverfahren: Heißschweißen - Abfüllsystem: Siemens S7 mit Durchflussmesssystem und pneumatischem Füllventil - Steuerung: Siemens S7 MicroBox mit Profibus DP und TP 1500 Touch Screen - Energieversorgung: 5,5 kW, 230/380 V, 50 Hz - Druckluftzufuhr: ca. 700 l/min, min. 6 - max. 8 bar - Kühlwasserzufuhr: ca. 4 l/min, Temperatur 18-21 °C - Gewicht: ca. 1350 kg (netto) und 1750 kg (brutto) - Abmessungen: 4263 (Länge) x 1050 (Breite) x 2140 (Höhe) mm

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf ein ÄKTA ready™ Chromatographie-System. Das Gerät befindet sich in voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Das ÄKTA ready™ Chromatographie-System ist eine Einweg-Flüssigkeitschromatographie-Plattform, die speziell für die Bioprozessierung, Prozess-Scale-up und die GMP-regulierte Herstellung von Biologika entwickelt wurde, einschließlich monoklonaler Antikörper, rekombinanter Proteine, viraler Vektoren, Nukleinsäuren und anderer empfindlicher Therapeutika. Hfodpoyhhgajfx Ac Asl Hauptmerkmale: - Einweg-Flusswege — eliminieren Reinigungsaufwand und Validierung zwischen Chargen, verringern Stillstandszeiten und minimieren das Kreuzkontaminationsrisiko. - Flexible Bedienung — in verschiedenen Konfigurationen verfügbar (isokratisch, Gradient, variable UV, erweitert), um unterschiedliche Reinigungsanforderungen zu erfüllen. - Skalierbare Plattform — Flussweg-Kits für niedrige und hohe Durchflussraten ermöglichen den Einsatz in unterschiedlichsten Prozessvolumina; mit größeren ÄKTA ready™ XL-Modellen lässt sich das System vom Labormaßstab auf größere Produktionsanforderungen skalieren. - Für GMP-Umgebungen ausgelegt — umfassende Dokumentation und regulatorische Unterstützung erleichtern die Einhaltung von Compliance-Anforderungen in der regulierten biopharmazeutischen Produktion.

Zustand: gebraucht, Baujahr: 2011, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Maschinen-/Fahrzeugnummer: L3B031, IMA MISTRAL Y 16 Flaschen-/Dosenausblasmaschine – Gebraucht, sofort verfügbar Maschinendaten: Modell: IMA MISTRAL Y 16 Typ: Automatische Flaschen-/Dosenausblas- und Absaugmaschine Seriennummer: L3B031 Baujahr: 2011/2012 Hersteller: IMA S.p.A. / IMA Swiftpack (Italien) Elektrische Ausstattung: 220/380 V, 3 Phasen, 50 Hz Raumbedarf: ca. 400 × 140 × 220 cm Beschreibung & Besonderheiten: Die rotative Blasmaschine ist für den pharmazeutischen und medizinischen Einsatz konzipiert und eignet sich für die GMP-gerechte Innenreinigung von standsicheren, runden Glas- oder Kunststoffflaschen mit steriler Druckluft. Vollautomatische Flaschen-Reinigung und Absaugung Verarbeitung von bis zu 200 Behältern/Minute Inklusive Formate für Kunststoffflaschen Ø 44 mm × Höhe 95 mm Weitere Formate im Lieferumfang: Ø 40 × 55 mm, Ø 60 × 130 mm Funktionsweise: Flaschen werden einbahnig über Transportband und Schnecke vereinzelt, in ein Karussell überführt, dort mit Zangen übernommen, um 180° gedreht und mit Düsen (Ausblasen) sowie Absaugköpfen (Absaugen) gereinigt. Anschließend erfolgt die Übergabe an das Transportband und die nachgeschaltete Maschine. Geeignet für Flaschen und Dosen aus Kunststoff und Glas Hoher Automatisierungsgrad, GMP-konforme Bauweise Dokumentation & Unterlagen: Bedienungsanleitungen (Deutsch, Englisch, Italienisch) Hfedpfx Aew Sfa Esc Ajl Elektrische Schaltpläne Layout-Zeichnungen / Guards Layout Ersatzteilkatalog Blowing Diagram / Electric Diagram FAT- und SAT-Unterlagen Maschinen- und Bedienhandbuch in deutscher Sprache Lieferumfang: Komplette Maschine Ersatzteile laut Katalog Alle Original-Dokumentationen (PDFs und gedruckte Unterlagen) Formatteile für verschiedene Flaschengrößen Zustand: Gebraucht, aus pharmazeutischer Produktion Direkt einsatzbereit nach Installation Sofort verfügbar Standort: Çorlu, Türkei Preis: Auf Anfrage

Zustand: gebraucht, maximales Ladegewicht: 31’240 kg, Gesamtgewicht: 39’000 kg, Achsen-Konfiguration: 3 Achsen, Erstzulassung: 03/2023, nächste Prüfung (TÜV): 03/2027, Gesamtbreite: 2’550 mm, Gesamthöhe: 3’800 mm, Baujahr: 2023, Ausstattung: ABS, LANGENDORF/ FTS 3-Achs Alu-Kipper "Combiliner" Erstzulassung 03/ 2023, aus 1. Hand Laufleistung erst 114.761 Km Die Transportlösung fur Wechseltransporte von flüssigen und festen Gütern ohne Umbau. Das Modul kann jederzeit wieder ausgebaut werden. Vorteile des Systems: Vermeidung von Leerfahrten durch Wechselverkehr. Für saisonale Transporte umruütbar auf reinen Kipper fur hohere Zuladung. Ökonomischer und ökologischer Vorteil Modul in der Heckklappe eingebaut, Kipper ohne Einschränkung nutzbar Spülfunktion Fahrzeug entspricht den Vorgaben von QS und GMP+ Zertifiziert vom TUV Süd Leergewicht ca.: 7.760 kg Volumen Kipper 47,5 cbm Volumen Güllesack 26,5 cbm Pneumatischer Rüttler Getreideauslass im Boden, Kornkanal mit Staub- Schutzusack Alu- Wassertank 50 L. mit Druckluftanschluß, Schlauchtrommel und Brause (Vorgabe QS und GMP) SAF- Achsen verstärkte Ausfuhrung "CD", mit großen Scheibenbremsen, 430 mm 1. Achse LIFTACHSE WABCO Trailer- EBS mit Schleuderschutz RSS WABCO Optiturn zur Reduzierung des Kurvenradius WABCO Smartboard mit Achslastanzeige Bereifung 6-fach 385/65 R 22.5 SPEEDLINE Alufelgen hochglanzend Ausstattung FTS Combiliner Modul: Vogelsang Drehkolbenpumpe GL 186-184Q gewichtsoptimiert, Spatenschieber 4 Zoll und 6 Zoll, Bedienung per Fernbedienung und Programmabläufe, Manuelle Bedieneinheit oben fur alle hydraulischen Funktionen, 2-Tank Entlüftung/Entgasung und Überlauf, Spülfunktion durch zwei Flanschanschlüsse (links/rechts spülen), Spülleitbleche in den Drahtkörben, Haspel zur Wicklung mit Motor und hydraulischer Bremse Hfodoy Iq Inopfx Ac Ael MIETEN ist das neue KAUFEN, bei uns auch in der FULL- SERVICE- MIETE sofort verfu?gbar-----

Zustand: gebraucht, maximales Ladegewicht: 32’540 kg, Gesamtgewicht: 39’000 kg, Achsen-Konfiguration: 3 Achsen, Erstzulassung: 06/2023, nächste Prüfung (TÜV): 06/2026, Laderaumvolumen: 50 m³, Gesamtbreite: 2’550 mm, Gesamthöhe: 3’710 mm, Baujahr: 2023, Ausstattung: ABS, Gemäß unseren "Allgemeinen und ausgelegten Geschäftsbedingungen" ohne jegliche Garantie & Gewähr können wir Ihnen heute freibleibend bis zum Abschluss, Irrtum, Schreibfehler & Zwischenverkauf vorbehalten, nachfolgendes Fahrzeug anbieten: Wielton ca. 50 cbm Getreidekipper ( Wagen 655 ) EZ : 27.06.2023 zul. GGW 39.000 Kg leer 6.460 Kg Nutzlast 32.540 Kg Gesamtlänge 11.090 mm Gesamtbreite 2.550 mm Gesamthöhe 3.710 mm Ladevolumen ca. 50 cbm TÜV 06/ 2026, SP 12/ 2026 Rollplane, Podest Pendelklappe mit Kornschieber 2 x Fallstützen Luftfederung mit Heben& Senken Achsmanometer 1. Achse Liftachse BPW Scheibe Bereifung 385/65R22,5 1.) ca. 40/40%, 2.) ca. 70/50%, 3.) ca. 80/80% Halbschalenkotflügel Anlegeleiter über Radkasten Beifahrerseite Staubsack GMP zertifiziert 2 x LED Rückfahrscheinwerfer hochklappbarer Unterfahrschutz Hfsdpfezq Tm Aox Ac Aol Pendelklappe mit Kronschieber und Gummidichtung Preis : ¤ 27.500,00 ( netto ) Alle Angaben ohne jegliche Garantie & Gewähr. Es gelten unsere ? Allgemeinen und ausgelegten Geschäftsbedingungen?. Gerichtsstand für beide Seiten bis zu einem Streitwert bis ¤ 10.0000 ist das Amtsgericht Ludwigslust, bei darüber hinausgehenden Streitwerten, das Landgericht Schwerin. Irrtum, Schreibfehler & Zwischenverkauf vorbehalten.

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf das ÄKTA Crossflow-Filtrationssystem. Die Anlage befindet sich in voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Ein ÄKTA Crossflow-Filtrationssystem ist ein von Cytiva (ehemals GE Healthcare) entwickeltes Querstromfiltrationssystem (TFF-System). Hauptsächlich findet es Anwendung in der Bioverfahrenstechnik und Biotechnologie zur Konzentration, Diafiltration oder Klärung von biologischen Proben wie Proteinen, Viren, Plasmiden und anderen Biomolekülen. Kernfunktionen: Konzentration – Reduktion des Probenvolumens bei gleichzeitigem Erhalt des Ziel-Biomoleküls. Hfjdpfjxhf A Rsx Ac Ael Diafiltration (Pufferwechsel) – Entfernung von Salzen oder Änderung der Puffersysteme durch kontinuierliche Zugabe eines neuen Puffers unter gleichzeitiger Entfernung des Permeats. Klärung – Entfernung von Partikeln oder Zellen aus Prozessflüssigkeiten. Hauptkomponenten: Pumpmodule: Typischerweise peristaltische Pumpen zur präzisen Steuerung der Förderrate. Filtrationskassetten: Hohlfasermembranen oder Flachmembranmodule für Ultra- oder Mikrofiltration. Drucksensoren: Zur Überwachung und Steuerung des transmembranen Drucks (TMP). Leitfähigkeits-/pH-/UV-Detektoren: Zur In-line-Überwachung von Filtrat und Retentat. Vorteile: Automatisierung minimiert Bedienfehler und Schwankungen. Skalierbares Design ermöglicht nahtlosen Übergang vom Labor- in den Produktionsmaßstab. Präzise Steuerung aller Filtrationsparameter (Förderrate, Druck, Volumen). CIP (Cleaning-In-Place) für einfache Reinigung und GMP-konforme Wartung. Typische Anwendungen: Proteinkonzentration und Pufferwechsel Aufreinigung von viralen Vektoren Plasmid-DNA-Aufreinigung Zellernten und Klärung

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot umfasst 8 Envair-Mobilisolatoren mit unterschiedlichen Spezifikationen, die derzeit bei uns auf Lager sind. Die Anlagen sind vollständig funktionstüchtig und sofort einsatzbereit. Envair Mobilisolator Envair Technology ist ein britischer Hersteller, der sich auf Reinraumsysteme und Containment-Lösungen für die Gesundheits-, Biotechnologie- und Pharmaindustrie spezialisiert hat. Das Produktspektrum umfasst verschiedene Isolatoren, die kontrollierte Umgebungen für den Umgang mit Gefahrstoffen bieten und so den Schutz von Bedienpersonal und Produkt gewährleisten. Anwendungsbereiche Envair-Isolatoren werden in vielfältigen Bereichen eingesetzt, unter anderem: - Krankenhausapotheken: Zur Zubereitung von TPN, CIVAS und aseptischer Abgabe. - Pharmazeutische Labore: Zum Umgang mit hochpotenten Wirkstoffen (HPAPIs) und steriler Herstellung. - Sterilitätstests: Für sichere und kontrollierte Prüfbedingungen. - F&E-Einrichtungen: Für sicheren Einschluss bei Entwicklungsexperimenten. Hauptmerkmale der Envair-Isolatoren - Modelle mit Überdruck und Unterdruck: Envair bietet sowohl Überdruckisolatoren zum Produktschutz als auch Unterdruckisolatoren zum Schutz des Bedieners vor Gefahrstoffen an. - Einhaltung von GMP-Standards: Viele Envair-Isolatoren erfüllen die EU-GMP-Grade A und ISO 5 Klassifizierung und bieten sterile, kontrollierte Arbeitsumgebungen. - Anpassungsfähige Konstruktion: Maßgeschneiderte Lösungen mit individuellen Abmessungen und technischen Anforderungen sind möglich. - Fortschrittliche Containment-Technologie: Automatisierte Druckabfall-Prüfungen, elektromagnetische Verriegelungen für Schleusen und integrierte Dekontaminationssysteme sind verfügbar. - Bedienerfreundlichkeit: Die meisten Einheiten verfügen über Touchscreen-Bedienung und SPS-basierte Steuersysteme für eine einfache und effiziente Handhabung. Wachsender Bedarf an Containment bei HPAPIs Der Bedarf an individuell zugeschnittenen Arzneimitteln mit hochpotenten Wirkstoffen (HPAPIs), insbesondere im Bereich neuer, hochwirksamer Krebstherapien, Herz-Kreislauf- und Diabetesmedikamente, steigt rasant. Diese Arzneimittel erfordern oft kürzere Durchlaufzeiten und zwingen die Hersteller zu flexibleren und schnelleren Produktionsprozessen. In diesen hochriskanten und wertintensiven Bereichen ist ein GMP-konformes Umfeld unerlässlich. Häufig wird übersehen, dass das Personal, das diese komplexen Wirkstoffe entwickelt, produziert und verarbeitet, enormen Risiken durch potenziell gefährliche, teilweise lebensbedrohliche Substanzen ausgesetzt ist. Der Schutz dieser Fachkräfte ist essentiell für eine zuverlässige Versorgung mit modernen Therapien. Spezialkompetenz im Umgang mit HPAPIs für CMOs & CDMOs Envair verfügt über umfangreiche Erfahrung in der Unterstützung von Auftragsherstellern (CMOs) und Auftragsentwicklern (CDMOs) beim sicheren Umgang mit HPAPIs – auch in bestehenden Anlagen ohne vollständige Containment-Infrastruktur. Die Isolatorsysteme sind für strengste Containment-Anforderungen (< 1 μg/m³, OEB 5) konzipiert, gefertigt und installiert. Jedes System wird individuell für Standort und Prozessschritt – vom Wiegen, Mischen, Mahlen, Sprühtrocknen bis hin zur Verpackung – projektiert. Hfedpfx Acsxv Dhbe Asl Typische Einsatzbereiche - Krankenhausapotheken: Für die Zubereitung von TPN, CIVAS und aseptischer Abgabe. - Pharmazeutische Labore: Für den Umgang mit hochpotenten Wirkstoffen und steriler Herstellung. - Sterilitätstests: Für sichere, kontrollierte Prüfprozesse. - F

Zustand: gebraucht, Systemübersicht Komplettes, cGMP-konformes Water for Injection (WFI) Erzeugungs- und Speichersystem. Erzeugt hochreines, pyrogenfreies Wasser für pharmazeutische und biotechnologische Anwendungen mittels Mehrstufen-Destillation. Dieses System kann transportgesichert verpackt und international versendet werden. Für ein Angebot kontaktieren Sie uns bitte. ----- Hfedpfx Aoxqq Dxoc Aol Hauptkomponenten - Finn-Aqua 200-S3 Destillationseinheit – Dreistufiger Verdampfer/Kondensator mit Fallfilmtechnologie, Pyrogentrennung und kontinuierlicher Austragung. - 600 L WFI-Lagertank – 316L Edelstahl, atmosphärischer Entlüftungsfilter, Niveau- und Temperatursensoren. - 600 L Doppelmantel-Zwischentank – 316L Edelstahl, isoliert, Dampf-/Heißwassermantel zur Temperaturregelung. - WFI-Umwälzpumpe – Hygienische Kreiselpumpe für Kreislaufbetrieb. - Versorgungsanschlüsse – Betriebsdampf (3–8 bar), Kühlwasser, Speisewasser, Kondensatrückführung und Steuerluft. - Instrumentierung – Druck-, Temperatur-, Leitfähigkeits- und Füllstandstransmitter mit Sicherheits- und Überdruckventilen. - Schaltschrank – SPS-gesteuerter Automatikbetrieb, Alarmmanagement, Datenaufzeichnung sowie lokale und fernbedienbare Steuerung. ----- Wesentliche Merkmale - Mehrstufendestillation für höchste Reinheit und Energieeffizienz. - Entgasung und dreistufige Trennung zur Endotoxinentfernung. - Komplett aus Edelstahl, vollständig entleerbar und hygienisch ausgeführt. - Kompakte, skidmontierte Bauweise mit integrierter Versorgungstechnik. - Ausgelegt für Validierung und GMP-Konformität (USP/EP WFI-Qualität).

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf ein ÄKTA ready™ Chromatographie-System. Das Gerät befindet sich in voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Das ÄKTA ready™ Chromatographie-System ist eine Einweg-Flüssigkeitschromatographie-Plattform, die speziell für die Bioprozessierung, Prozess-Scale-up und die GMP-regulierte Herstellung von Biologika entwickelt wurde, einschließlich monoklonaler Antikörper, rekombinanter Proteine, viraler Vektoren, Nukleinsäuren und anderer empfindlicher Therapeutika. Hedpfx Acoyitvps Asfl Hauptmerkmale: - Einweg-Flusswege — eliminieren Reinigungsaufwand und Validierung zwischen Chargen, verringern Stillstandszeiten und minimieren das Kreuzkontaminationsrisiko. - Flexible Bedienung — in verschiedenen Konfigurationen verfügbar (isokratisch, Gradient, variable UV, erweitert), um unterschiedliche Reinigungsanforderungen zu erfüllen. - Skalierbare Plattform — Flussweg-Kits für niedrige und hohe Durchflussraten ermöglichen den Einsatz in unterschiedlichsten Prozessvolumina; mit größeren ÄKTA ready™ XL-Modellen lässt sich das System vom Labormaßstab auf größere Produktionsanforderungen skalieren. - Für GMP-Umgebungen ausgelegt — umfassende Dokumentation und regulatorische Unterstützung erleichtern die Einhaltung von Compliance-Anforderungen in der regulierten biopharmazeutischen Produktion.

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf die Cytiva AxiChrom 300/300 Chromatographiesäule. Das Gerät befindet sich in einwandfreiem, voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Die AxiChrom-Serie umfasst Niederdruck-Chromatographiesäulen mit axialer Kompression, die für die Prozessentwicklung und Herstellung von Biopharmazeutika konzipiert sind. Sie sind GMP-kompatibel und lassen sich vom Labor- und Pilotmaßstab bis in die Großproduktion skalieren. Hedpfxjxhdwys Ac Aofl Innendurchmesser: 300 mm Bett-/Säulenhöhe (column length) oder entsprechende Bettvolumen-Konfiguration: 300 mm Ausstattung und Merkmale: - Axiale Kompressionspackung (intelligente Packung): Vorgeprogrammierte/automatisierte Packmethoden gewährleisten reproduzierbare Bettpackungsdichte und konstant hohe Leistung. - „Swing-Out“-Rohre bzw. bewegliche Adapter: Ab einem Durchmesser ≥ 300 mm kann das Säulenrohr ausgeschwenkt werden, um einen leichteren Zugang zu Bettstützen, Dichtungen und O-Ringen zu ermöglichen. - Reinigung / Sanitisation / GMP-Konformität: Alle produktberührten und drucktragenden Teile sind chargenrückverfolgbar und die eingesetzten Materialien entsprechen USP Class VI, 21 CFR Teil 177 sowie regulatorischen Vorgaben der EMEA. - Reinigung und Dekontamination (einschließlich Behandlung mit 1 M NaOH) sind möglich und effektiv gegen mikrobielle Kontaminationen und Endotoxine. - Flexible Konfigurationen: Verschiedene Bett-/Packhöhen (i.d.R. ~10–50 cm bei großen Durchmessern) sowie verschiedene Ausführungen der Bettstützen verfügbar.

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf 1 von 3 Watson Marlow 620S/R-Schlauchpumpen. Die Geräte sind in einwandfreiem Betriebszustand und sofort einsatzbereit. Design und Funktionalität Das Modell 620S/R gehört zur 600er-Serie von Schlauchpumpen in einem Gehäuse. Es verfügt über einen bürstenlosen DC-Motor mit digitaler Tastatursteuerung (620S) und ein robustes, belüftetes Gehäuse nach NEMA 2 / IP31, das leicht zu reinigen ist und für trockene Industrieumgebungen geeignet ist. Es arbeitet mit zwei Spannungen (100–120 V oder 200–240 V, 50/60 Hz) und umfasst Funktionen wie MemoDose für die Einzeldosierung und eine drahtlose Sicherheitsabschaltung. Das Gehäuse ist chemisch beständig und besteht aus einem pulverbeschichteten, gegossenem Aluminium. Die Membrantastatur ist leicht zu reinigen. Pumpenleistung Fördermenge: 0,00026 bis ca. 4,23 gpm (entspricht ca. 0,001 bis 16 l/min) mit dem Pumpenkopf 620R. Mit den neueren 620RE LoadSure-Pumpenköpfen erhöht sich die Fördermenge auf bis zu ca. 4,76 gpm (0,004–18 l/min). Druck: Bis zu ca. 60 psi (4 bar) mit dem entsprechenden Pumpenkopf und der entsprechenden Schlauchleitung. Steuergenauigkeit: Außergewöhnliches Übersetzungsverhältnis von 2.650:1, feine Drehzahlregelung von 0,1 bis 265 U/min in wählbaren Schritten (0,1, 0,5, 1, 2, 5 oder 10 U/min), mit einer Drehzahlgenauigkeit von 0,1 %. Pumpenkopf und Schlauchleitung Das Modell unterstützt die folgenden austauschbaren Pumpenköpfe: 620R Mk II (kontinuierliche Schlauchleitung, zwei Rollen) Hodpfsxhdx Dex Ac Ajfl 620RE und 620RE4 (LoadSure-Elemente, zwei oder vier Rollen) Diese Pumpenköpfe sind mit verschiedenen Schlauchmaterialien (z. B. Marprene™, Bioprene™, Sta-Pure™, Silikon) und -größen (in der Regel 6,4 mm bis 17 mm Innendurchmesser) kompatibel. Die 620RE- und RE4-Pumpenköpfe verfügen über einziehbare Rollen für eine einfachere Reinigung (CIP/SIP) und einen schnellen Schlauchwechsel. AFAB Lab Resources - Gebrauchte Laborausrüstung Physische Eigenschaften und Konstruktion Schutzart: IP31 (NEMA 2) für die Standard-620S/R; es gibt Varianten mit IP66/NEMA 4X (z. B. 620SN/R) für Umgebungen, die einen besseren Schutz vor Staub und Wasser erfordern. Gewicht: ca. 19,6 kg (mit 620R/RE-Pumpenkopf) bis 20,1 kg (mit 620RE4). Schallpegel: weniger als 70 dB(A) in 1 m Abstand – relativ leise für den kontinuierlichen Einsatz in der Industrie. Erweiterte Funktionen MemoDose: Liefert präzise Einzelvolumen – ideal für Dosieranwendungen. Ramp-Funktion und Tropfschutz: Die Ramp-Funktion verbessert die Handhabung empfindlicher Flüssigkeiten, verhindert Spritzer/Schaumbildung, während der Tropfschutz Tropfen am Ende der Dosierung minimiert (in verwandten Di-Versionen vermerkt, aber oft in Funktionspaketen enthalten). Datenexport: Einige Modelle (z. B. 620S/RE) unterstützen den RS-232-Export von Chargenprotokollen – wichtig für die Einhaltung der GMP-Richtlinien.

Zustand: sehr gut (gebraucht), Baujahr: 1998, SAV Rührwerksbehälter 200L - mobil mit Isoliermantel Fahrbarer Rührwerksbehälter mit Isoliermantel, geeignet für GMP/FDA-Umfeld (Werkstoff 1.4404). Behältervolumen: 235 L Hodpfx Acsy N Sgne Aofl Nutzinhalt: 200 L Propellerrührwerk: D 150 mm / 1,5 kW Drehzahl: 5-1.400 UpM. Max. 100°C Betriebstemperatur. Hersteller: Sonstige Baujahr: 1998 Raumbedarf: 130 x 85 x 200 cm

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf 1 von 2 Rainin LTS E4XLS, 5–50 µL 8-Kanal-Pipetten. Hfodpfx Aoxv Dtwjc Aol Das Gerät ist voll funktionsfähig und sofort einsatzbereit. Merkmale: - Elektronische Mehrkanalpipette mit variablem Düsenabstand (9–14 mm), ideal für flexible Plattenformate - Volumenbereich: 5–50 µL (empfohlene Bedienung per präziser Joystick-Steuerung) - LiteTouch System (LTS): reduziert die Spitzenabwurfkraft drastisch (~85 % weniger), zur Minimierung von Belastungsschäden - Jet‑Set-Display und Joystick-Bedienoberfläche mit internem Speicher für Protokolle, Passwortschutz und Servicewarnungen - Integrierter RFID-Chip unterstützt Flottenmanagement, Kalibrierungsprotokollierung und GLP/GMP-Konformität - Wiederaufladbarer Akku, Aufladen per USB oder Ladestation; Einstellungen bleiben im nichtflüchtigen Speicher erhalten